| Psikóza | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
(3R,4R,5R)-1,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-on(D-psychóza), (3S,4S,5S)-1 ,3,4,5,6-pentahydroxyhexan-2-on (L-psikóza) |
| Tradiční jména | psikóza, ribohexulóza |
| Chem. vzorec | C6H12O6 _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 180,156 g/ mol |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 23140-52-5 |
| PubChem | 90008 |
| Reg. číslo EINECS | 208-999-7 |
| ÚSMĚVY | C(C(C(C(C(=O)CO)O)O)O)O |
| InChI | InChI=lS/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5-, 6+ /m1/s1BJHIKXHVCXFQLS-PUFIMZNGSA-N |
| CHEBI | 27605 |
| ChemSpider | 81254 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Psikóza je monosacharid příbuzný ketohexózám . Ve Fischerově vzorci má D(+) forma všechny OH skupiny vpravo. Hydrolýza psikosy uvolňuje pouze 0,3 % energie uvolněné hydrolýzou glukózy. V přírodě se psikóza vyskytuje pouze ve stopovém množství.
Psikóza může existovat jako α- a β-psikóza
| Izomerní formy D - psikosy | ||
|---|---|---|
| Acyklická forma | Cyklické formy | |
a- D - Psykofuranóza |
p - D - psychofuranóza | |
a- D - psychopyranóza |
β - D - Psykopyranóza | |
α-D-psikofuranóza - (2R,3R,4R,5R)-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2,3,4-triol
α-L-psikofuranóza - (2S,3S,4S,5S)-2 ,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2,3,4-triol
β-D-psikofuranóza - (2S,3R,4R,5R)-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2,3,4-triol
β -L-psicofuranosa - (2R,3S,4S,5S)-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2,3,4-triol
α-D-psikopyranóza - (2R,3R,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol
α-L-psikopyranóza - (2S,3S,4S,5S)-2 -(hydroxymethyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol
β-D-psikopyranóza - (2S,3R,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol
β -L-psikopyranóza - (2R,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-oxan-2,3,4,5-tetraol