Geneticky modifikované potraviny – potravinářské produkty získané z geneticky modifikovaných organismů (GMO) – rostlin nebo zvířat. Produkty, které jsou odvozeny z geneticky modifikovaných organismů, včetně mikroorganismů , nebo které obsahují alespoň jednu složku odvozenou z produktů obsahujících GMO, mohou být také považovány za geneticky modifikované v závislosti na legislativě konkrétní země.
Existuje vědecký konsenzus, že v současnosti dostupné potraviny získané z GM plodin nepředstavují pro lidské zdraví větší riziko než konvenční potraviny .
V roce 2015 se geneticky modifikované plodiny pěstovaly ve 28 zemích a na trh bylo povoleno 28 geneticky modifikovaných plodin (včetně potravinářských, krmných a technických plodin). V roce 2015 bylo poprvé povoleno prodávat geneticky modifikované zvíře, losos AquAdvantage atlantický . Geneticky modifikované mikroorganismy se používají při výrobě značného množství sýrů a také při výrobě jogurtů .
Geneticky modifikované organismy získávají nové vlastnosti zpravidla díky přenosu nových genů do genomu . Nové geny mohou být odebrány z genomu příbuzných druhů (cisgeneze) nebo teoreticky z jakéhokoli organismu (v případě transgeneze ).
Geneticky modifikované organismy se získávají transformací jednou z metod: přenos agrobakterií, balistická transformace, elektroporace nebo virová transformace. Většina komerčních transgenních rostlin byla získána přenosem agrobakterií nebo balistickou transformací. Obvykle se k přenosu používá plazmid obsahující gen, jehož práce dodává tělu požadované vlastnosti, promotor regulující inkluzi tohoto genu, terminátor transkripce a kazetu, která obsahuje selektivní gen pro rezistenci na antibiotikum kanamycin popř. herbicid . Získání transgenních odrůd nové generace nezahrnuje použití selektivního genu, jehož vedlejší vlastnosti mohou být považovány za nežádoucí. Na druhé straně může genetický konstrukt nést několik genů, které jsou nezbytné pro komplexní práci genetického konstruktu.
Genetická modifikace může dát organismu a potravině, která je z něj vyrobena, řadu nových vlastností. Většina pěstovaných geneticky modifikovaných rostlin je odolná vůči hmyzím škůdcům nebo herbicidům. V důsledku toho se snižují rostoucí náklady. Dalšími vlastnostmi získanými v důsledku genetické modifikace potravinářských plodin jsou urychlení růstu, zlepšení nutričních a technologických vlastností produktů, odolnost vůči nepříznivým podmínkám, odolnost vůči patogenům, jako jsou viry a plísně .
Řada odrůd obsahuje více než jeden další gen, například kukuřice, schválená v roce 2017, obsahuje 3 geny, které umožňují její ošetření glyfosátovými, 2-4-D a glufosinátovými herbicidy, a také 6 genů odpovědných za produkci Bt toxinů a 1 pro likvidaci brouka kukuřičného [1] .
Většina herbicidů působí selektivně proti nežádoucím druhům rostlin. Kromě toho existují širokospektrální herbicidy, které ovlivňují metabolismus téměř všech druhů rostlin, jako je glyfosát , glufosinát amonný nebo imidazolin.
Mechanismus účinku glyfosátu spočívá v tom, že inhibuje enzym 5-enolpyruvil-shikimát-3-fosfát syntázu, který se podílí na syntéze důležitých aminokyselin. Přenos formy genu 5-enolpyruvát-shikimát-3-fosfát syntázy (CP4 EPSPS) z půdní bakterie Agrobacterium tumefaciens byl schopen poskytnout vlastnosti rezistence na glyfosát. Mechanismus rezistence je však způsoben vazbou glyfosátu enzymem. Proto na rozdíl od šlechtitelských odrůd GM sója hromadí glyfosát [2] .
Transfer genu fosfinotricin-N-acetyltransferázy (PAT) z bakterie Streptomyces viridochromogenes poskytl transgenním rostlinám rezistenci vůči herbicidu glufosinátu amonného (komerční název výrobce Bayer je Liberty).
Existují i odrůdy odolné vůči herbicidu 2,4-D [3] díky vložení syntetické formy genu bakterie Sphingobium herbicidovorans.
Pěstování transgenních rostlin s herbicidní rezistencí se v roce 2008 umístilo na prvním místě v celkovém množství všech pěstovaných transgenních rostlin a činilo 63 % neboli 79 milionů ze 125 milionů hektarů osázených transgenními rostlinami na světě. Odhaduje se, že samotná kultivace transgenních sójových bobů odolných vůči herbicidům v letech 1996 až 2007 vedla ke kumulativnímu snížení celkového použití herbicidů o 73 000 tun (4,6 %) [4] . Použití plodin odolných vůči herbicidům však nakonec vedlo k nárůstu používání glyfosátu a dalších herbicidů v důsledku výskytu plevelů odolných vůči herbicidům [5] .
V roce 2009 rostliny odolné vůči herbicidům nahradily odrůdy odolné vůči škůdcům a nesoucí dva nebo tři zabudované znaky najednou [6] .
Od roku 2016 vedlo pěstování plodin odolných vůči herbicidům (především odolných vůči glyfosátu) ke zvýšení používání herbicidů v důsledku výskytu plevelů odolných vůči glyfosátu [5] .
Insekticidy na bázi bakteriálního Bt toxinu se v zemědělství používají od konce 30. let 20. století [7] . V ekologickém zemědělství je běžné používat k hubení hmyzu bakteriální suspenzi Bacillus thuringiensis .
Bakteriální cry Bt-toxin gen přenesený do rostlinného genomu činí rostlinu odolnou vůči řadě hmyzích škůdců. Nejběžnější rostliny, do kterých je vložen gen Bt toxinu, jsou kukuřice (například řada MON810 vyráběná společností Monsanto ) a bavlna , vyvinuté a navržené společností Monsanto v roce 1996. Existuje řada kultivarů brambor s Bt toxiny [8] [9] [10] .
Nevýhodou metody je, že insekticid je v rostlině trvale přítomen, což znemožňuje jeho dávkování. Navíc u transgenních odrůd prvního gen generace je exprimován pod konstitutivním promotorem , takže jeho genový produkt je přítomen ve všech částech rostliny, dokonce i v těch, které nejsou ovlivněny hmyzem. K vyřešení tohoto problému se vyvíjejí genetické konstrukty pod kontrolou specifických promotorů [11] . V roce 2009 byly z hlediska počtu pěstovaných transgenních rostlin nejčastější transgenní Bt rostliny.
Viry způsobují širokou škálu chorob rostlin a jejich šíření je obtížné kontrolovat a neexistují žádné metody chemické ochrany. Střídání plodin a výběr odolných odrůd jsou považovány za nejúčinnější metody kontroly . Genetické inženýrství je považováno za slibnou technologii ve vývoji odolných odrůd rostlin. Nejběžnější strategií je ko-suprese, tedy přenos virového genu do rostliny, který kóduje její obalový protein. Rostlina produkuje virovou bílkovinu dříve, než do ní virus vstoupí, což stimuluje aktivaci ochranných mechanismů, které blokují reprodukci viru, pokud se dostane do rostliny.
Tato strategie byla poprvé použita k záchraně papájového průmyslu na Havaji před virem papájových prstenců.. Virus byl poprvé identifikován v roce 1940 a v roce 1994 se rychle rozšířil a přivedl průmysl na pokraj úplného zničení. V roce 1990 začaly intenzivní práce na přeměně papáji, která byla v roce 1991 korunována úspěchem. První plody komerčního kultivaru 'Rainbow' papáje byly sklizeny v roce 1999 [12] .
Houba Phytophthora infestans patří do skupiny rostlinných parazitů, kteří způsobují plíseň plísní a způsobují značné ztráty při pěstování brambor a rajčat.
Společnost BASF vyvinula geneticky modifikovaný kultivar brambor „Fortuna“, který obdržel dva geny odolnosti proti plísni pozdní ( Rpi-blb1 a Rpi-blb2 ) z jihoamerického planého kultivaru bramboru Solanum bulbocastanum . V roce 2006 byla odrůda úspěšně testována v terénu ve Švédsku, Nizozemsku, Spojeném království, Německu [13] a Irsku.
Nedostatek vláhy v důsledku klimatických změn nebo občasných suchých období vede k citelné ztrátě výnosu, zejména v oblastech s nepříznivými podmínkami pro pěstování. Biotechnologie hledá možnosti, jak uměle chránit rostliny před suchem. Například gen cspB ze specifických kmenů bakterií Bacillus subtilis odolných proti mrazu také propůjčuje rostlinnému organismu kvalitu odolnosti vůči suchu. Společnosti BASF a Monsanto vyvinuly odrůdy kukuřice, o kterých pěstitelé v polních studiích informovali, že mají o 6,7–13,4 % vyšší výnos než konvenční odrůdy za nepříznivých podmínek sucha [14] . Žádost o přijetí byla předložena příslušným úřadům v Severní Americe, Evropské unii a Kolumbii. Také se plánuje zapojení těchto odrůd do programu Water Efficient Maize for Africa od roku 2015 do roku 2017 [15]
Zasolování půdy je jedním z důležitých problémů zemědělské produkce rostlin. Ve světě má asi 60 milionů hektarů polí takové nedostatky, které znemožňují jejich efektivní využití. Pomocí genetické modifikace se podařilo získat řepku , která nese gen pro přenašeč iontů AtNHX1 z Arabidopsis , díky čemuž je odolná vůči zasolení s chloridem sodným až do 200 mmol/l [16] .
V kyselých půdách jsou vytvořeny příznivé podmínky pro uvolňování trojmocných iontů hliníku z křemičitanů hlinitých, které jsou pro rostliny toxické . Kyselé půdy tvoří až 40 % úrodné půdy, a proto nejsou vhodné pro pěstování. Pokusili se uměle vytvořit rezistenci vůči hliníku přenosem genu mitochondriální citrátsyntázy z Arabidopsis do rostlin řepky [17] .
V rostlinné vláknině se syntéza určitých aminokyselin zastaví, pokud jejich koncentrace dosáhne určité úrovně. Bakteriální gen cordapA z Corynebacterium glutamicum byl přenesen do rostliny kukuřice metodami genového inženýrství pod kontrolou semenného promotoru Glb1. Tento gen kóduje enzym dihydropikolinátsyntázu necitlivou na lysin, který není rozpoznáván rostlinnými systémy reverzní inhibice. Kukuřičná řada LY038, vyvinutá společností Monsanto, obsahuje zvýšené množství aminokyseliny lysinu a tím více výživný jako krmivo pro zvířata. Řada kukuřice LY038 je komerční a schválená pro pěstování v Austrálii, Kanadě, Japonsku, Mexiku, na Filipínách a v USA [18] . V Evropě byla žádost o pěstování podána v Nizozemsku, povolení bylo uděleno v roce 2007 [19] , ale v roce 2009 bylo povolení odňato.
Potlačení syntézy amylózyHlízy brambor obsahují škrob , který je ve dvou formách: amylóza (20-30 %) a amylopektin (70-80 %), z nichž každá má své vlastní chemické a fyzikální vlastnosti. Amylopektin se skládá z velkých, rozvětvených polysacharidových molekul , zatímco molekuly amylózy jsou složeny z nerozvětvených molekul. Amylopektin je rozpustný ve vodě a jeho fyzikální vlastnosti jsou vhodnější pro použití v papírenském a chemickém průmyslu. Výrobní technologie zpravidla zahrnují další kroky k oddělení nebo modifikaci amylózy a amylopektinu chemickými, fyzikálními nebo enzymatickými prostředky.
Kampaň BASF vyvinula technickou odrůdu brambor „Amflora“, ve které byl geneticky upraven gen pro granule vázanou škrobovou syntázu, která podporuje syntézu amylózy [20] . Takové brambory akumulují v hlízách pouze amylopektin, a proto jsou technologicky vhodnější ke zpracování.
Odrůda Amflora byla schválena Evropskou unií a v roce 2010 se plánuje výsadba 20 hektarů v Německu, 80 hektarů ve Švédsku a 150 hektarů v České republice.
Vývojové úpravy Změna složení tuků a mastných kyselinPoužití esenciálních mastných kyselin je důležitou podmínkou pro prevenci prenatálních a neonatálních malformací, protože jsou nezbytné pro normální vývoj tkání bohatých na molekulární membrány v mozku, nervovém a oběhovém systému. Polynenasycené mastné kyseliny s uhlíkovým řetězcem o více než 16 atomech se nacházejí především v živočišných buňkách. Například kyselina dokosahexaenová není v lidském těle syntetizována a musí být přijímána s jídlem. Produkce esenciálních mastných kyselin je potravinářským průmyslem považována za nový a levný zdroj nutričních složek potravy.
Za normálních podmínek semena řepky neobsahují takové mastné kyseliny, jako je kyselina arachidonová, eikosapentaenová a dokosahexaenová. Ale semena blízkého asijského příbuzného řepky, hnědé hořčice Brassica juncea , obsahují kyselinu linolovou a linolenovou, které mohou být převedeny na kyselinu arachidonovou a eikosapentaenovou ve třech po sobě jdoucích biochemických reakcích. Vznikly transgenní linie hořčice hnědé, do kterých byly přeneseny celé bloky (od tří do devíti genů, které kódují enzymy pro přeměnu kyseliny linolové a linolenové na kyselinu arachidonovou, eikosapentaenovou a dokosahexaenovou).
Přestože je výnos těchto rostlin stále nízký, tyto experimenty ukazují, že je v principu možné zvrátit metabolismus lipidů tak, že polynenasycené mastné kyseliny jsou produkovány v olejových kulturách [21] .
Snížení alergií a detoxikaceZnačná část lidí je alergická na některé potraviny. Sójový alergen je obzvláště problematický, protože sójové produkty se stále více používají při výrobě potravin kvůli vysoké nutriční hodnotě sójových proteinů. To znamená, že pro lidi s alergií na sóju je stále obtížnější získat nealergenní potraviny. Kromě toho jsou také pozorovány alergické reakce u prasat a telat krmených sójovým krmivem. Potravinové alergeny jsou téměř vždy přírodní bílkoviny. Jedním z vysoce alergenních proteinů semen sójových bobů je Gly-m-Bd-30-K, který tvoří asi 1 % celkového proteinu semen. Na tento protein reaguje více než 65 % alergiků. Je možné zablokovat gen pro tento protein a vyvinout sójové linie, které tento alergen obsahovat nebudou [22] .
Úroda bavlny na každý kilogram vlákniny dává výnos téměř 1,6 kg semen, která obsahují asi 20 % oleje. Po sójových bobech je bavlna druhým největším zdrojem oleje, jehož nutriční využití je limitováno vysokým obsahem gosypolu a dalších terpenoidů. Gossypol je toxický pro srdce, játra a reprodukční systém. Teoreticky by 44 megatun bavlníkových semen ročně mohlo poskytnout ropu 500 milionům lidí. Bavlnu bez gosypolu je možné získat konvenčními metodami, ale v tomto případě je rostlina ponechána bez ochrany před hmyzími škůdci. Metodami genového inženýrství je možné cíleně přerušit jeden z prvních kroků biochemické syntézy gossypolu v semenech. V tomto případě se obsah gosypolu v semenech sníží o 99 % a zbytek rostlinných orgánů jej nadále produkuje, což chrání rostlinu před hmyzem [23] .
Snížení alergií a detoxikace metodami genetického inženýrství jsou ve stádiu vědeckého vývoje.
Počátkem roku 1988 začaly v Irsku pokusy se změnou genetické struktury lososa (za účelem zvýšení produktivity těchto ryb byly do lososích jiker zavedeny kopie genu kódujícího produkci růstového hormonu) [24] .
Geneticky modifikované potraviny se poprvé objevily na trhu počátkem 90. let. 1994 Komercializované geneticky modifikované rajče ( Flavr Savr ), produkt Calgene s prodlouženou trvanlivostí. Genetická transformace v tomto případě nevedla k vložení žádného genu, ale pouze k odstranění genu polygalakturonázy pomocí antisense technologie. Normálně produkt tohoto genu přispívá k destrukci buněčných stěn plodu během skladování. 'Flavr Savr' na trhu dlouho nevydržel, protože existují levnější konvenční odrůdy se stejnými vlastnostmi.
Naprostá většina moderních geneticky modifikovaných produktů rostlinného původu. Od roku 2015 bylo komercializováno a schváleno pro pěstování 28 druhů transgenních rostlin alespoň v jedné zemi (kromě GM květin ). Povoleno k lidské spotřebě [25] brambory , papája , dýně , lilek , jablka , kukuřice , sójové boby , fazole , cuketa , meloun , rýže , rajčata , paprika , pšenice . Ke zpracování na potravinářské výrobky se používá cukr, škrob, rostlinný olej, cukrová řepa a cukrová třtina , kukuřice , sója , řepka .
V roce 2015 bylo poprvé povoleno geneticky modifikované zvíře prodávat k jídlu: losos AquAdvantage Atlantic ( anglicky AquAdvantage losos ) byl schválen FDA k prodeji ve Spojených státech [26] [27] .
Některé potravinářské výrobky ( jogurty , doplňky stravy , enzymatické přípravky) mohou obsahovat živé nebo neživotaschopné geneticky modifikované mikroorganismy (GMM). Mezi geneticky modifikované potraviny lze zařadit i produkty obsahující složky získané pomocí GMM, např. sýry vyrobené pomocí syřidla z geneticky modifikovaných bakterií (více než 50 % tvrdých sýrů se vyrábí touto technologií). ).
Od roku 2009 bylo komercializováno a schváleno pro pěstování 33 druhů transgenních rostlin alespoň v jedné zemi: sója - 1, kukuřice - 9, řepka - 4, bavlna - 12, cukrová řepa - 1, papája - 2, dýně - 1 , paprika - 1, rajče - 1, rýže - 1[ upřesnit ] .
Celkem bylo ve světě oseto 134 milionů hektarů geneticky modifikovanými rostlinami (jak potravinářskými, tak i krmnými a průmyslovými plodinami). To odpovídalo 9 % veškeré obdělávané úrodné půdy (1,5 miliardy hektarů). GM plodiny byly oficiálně pěstovány ve 25 zemích. Dovoz GM plodin 24 druhů potravin a krmiv byl navíc povolen ve 32 zemích, které tyto plodiny samy nepěstují [28] .
Stav k roku 2015Plocha, kterou zabírají GM plodiny (jak potravinářské, krmné i průmyslové ), vzrostla na 180 milionů hektarů [29] . To odpovídalo 12 % veškeré orné půdy , 1,5 miliardy hektarů [30] .
Geneticky modifikované rostliny se pěstují ve 28 zemích, zvláště široce - v USA, Brazílii, Argentině, Kanadě, Indii. Od roku 2012 produkce GM odrůd v rozvojových zemích převyšuje produkci průmyslových zemí. Z 18 milionů farem pěstujících GM plodiny je více než 90 % malých farem v rozvojových zemích. [29]
Největší plochy zabíraly GM plodiny v následujících zemích:
Hodnost | Země | Plocha, mil. ha | kultura |
---|---|---|---|
jeden | USA | 70,9 | Kukuřice, sója, bavlna, řepka, cukrová řepa, vojtěška, papája, dýně, brambory |
2 | Brazílie | 44,2 | Sója, kukuřice, bavlna |
3 | Argentina | 24.5 | Sója, kukuřice, bavlna |
čtyři | Indie | 11.6 | Bavlna |
5 | Kanada | 11.0 | Řepka, kukuřice, sója, cukrová řepa |
6 | Čína | 3.7 | Bavlna, papája, paprika |
7 | Paraguay | 3.6 | Sója, kukuřice, bavlna |
osm | Pákistán | 2.9 | Bavlna |
9 | Jižní Afrika | 2.3 | Kukuřice, sója, bavlna |
deset | Uruguay | 1.4 | sója, kukuřice |
Do konce roku 2015 bylo ve 40 zemích [31] vydáno 3 418 povolení , která upravují používání GM plodin pro použití těchto plodin pro potraviny, krmiva pro hospodářská zvířata a pro průmyslové účely. Na trh bylo uvedeno celkem 28 GM plodin (363 odrůd), s výjimkou GM květin. V průběhu příštích pěti let se očekávalo schválení 85 nových odrůd GM plodin. Hlavními plodinami byly: sója, kukuřice, bavlna a řepka. Značný počet povolení byl vydán také pro GM brambory. Geneticky modifikovaná sója představovala více než 4/5 (83 %, 92 milionů hektarů) celkové plochy sóji na světě. Transgenní bavlna zabírala 75 % z celkové plochy pěstované bavlnou, kukuřice – 29 % plochy pod kukuřicí, řepka – 24 %. Nejpopulárnější změny genomu souvisely s rezistencí na herbicidy a kontrolou hmyzu (včetně obou změn najednou). [29] [32]
Testování na přítomnost GMO se zpravidla provádí pomocí polymerázové řetězové reakce (PCR). Tento test má tři hlavní kroky:
Kvantifikace přítomnosti GMO: Je nemožné určit přesné množství GMO v produktu. Dlouhou dobu se zjišťovala pouze přítomnost GMO ve výrobku: zda výrobek obsahuje GMO či nikoli. Relativně nedávno byly vyvinuty kvantitativní metody - real-time PCR , kdy se amplifikovaný produkt značí fluorescenčním barvivem a intenzita záření se porovnává s kalibrovanými standardy. I ta nejlepší zařízení však mají stále značnou chybovost.
Kvantitativní stanovení přítomnosti GMO je možné pouze tehdy, pokud lze z produktu izolovat dostatečné množství DNA. Pokud jsou potíže s izolací DNA, která je dosti nestabilní, zničená a ztracená během zpracování produktu (čištění a rafinace oleje nebo lecitinu, tepelné a chemické zpracování, tlakové zpracování), pak není kvantifikace možná [33] . Metody izolace DNA v různých laboratořích se mohou lišit, takže se mohou lišit i kvantitativní hodnoty, i když je studován stejný produkt [34] .
Bez ohledu na to, zda se k analýze potravin na obsah GMO používá kvalitativní nebo kvantitativní stanovení, nevýhodou metody je velké množství falešně pozitivních a falešně negativních výsledků. Nejpřesnější výsledky lze získat z analýzy surovin rostlinného původu.
Pro kvalitativní stanovení obsahu GMO se někdy používají standardizované systémy testovacích čipů [35] . Metody stanovení DNA v různých laboratořích se mohou lišit, proto se mohou lišit i ukazatele kvantitativní hodnoty, i když je analyzován stejný produkt [36] . Čipové systémy jsou založeny na principu komplementární hybridizace DNA se značkou aplikovanou na čip. Limitujícím faktorem této metody je také účinná extrakce DNA. Takové screeningové systémy však nepokrývají celou škálu GMO a jejich definice jsou obtížné.
Každá země má jinou cestu ke komercializaci GMO. Vstup do prodeje a pěstování zahrnuje různé postupy, které jsou však založeny na stejných principech.
Bezpečnost : Výrobek musí být bezpečný a nesmí představovat hrozbu pro zdraví lidí nebo zvířat. Musí být také šetrný k životnímu prostředí. Bezpečnost je zjišťována podle vyvinutých testů, které vycházejí z nejnovějších vědeckých poznatků a jsou aplikovány pomocí moderních technologických prostředků. Pokud produkt nesplňuje výše uvedené požadavky, nezíská povolení k pěstování ani distribuci. Pokud jsou v průběhu času u výrobku identifikovány nebezpečné vlastnosti, je vyloučen z trhu.
Právo na výběr : I když je GMO povoleno pěstovat nebo distribuovat, spotřebitelé, zemědělci a podniky by měli mít právo vybrat si, zda jej použijí či nikoli. To znamená, že v budoucnu by mělo být možné vyrábět produkty bez použití genetického inženýrství.
Zajištění principu práva volby je možné při dodržení dvou pravidel:
Označování : nejdůležitější způsob, jak zajistit právo volby . Kdekoli a jak se GMO používá, musí být jasně označeno. V tomto případě má spotřebitel možnost učinit informovanou volbu.
Sledovatelnost : Označení je také vyžadováno, i když GMO nelze ve zbytkovém produktu vysledovat. To platí pro výrobce a dodavatele produktů. V tomto případě se zavazují informovat spotřebitele vydáním odpovědné dokumentace týkající se surovin.
Vstupné na jednu geneticky modifikovanou plodinu v jedné zemi se odhaduje na 6 až 15 milionů amerických dolarů, to zahrnuje náklady na přípravu žádanky, hodnocení molekulárních charakteristik, složení a toxicity produktu, studie na zvířatech, charakterizaci bílkovin na alergenicitu, hodnocení agronomických kvalit, vývoj metod testování, příprava právních dokumentů pro exportní organizaci [37] . Náklady hradí osoba podávající žádost o přijetí.
Je vědecky nemožné prokázat 100% bezpečnost jakékoli potraviny. Geneticky modifikované produkty však procházejí podrobným výzkumem na základě současných vědeckých poznatků.
Nebyly hlášeny žádné škodlivé účinky geneticky modifikovaných potravin na lidskou populaci [38] [39] [40] .
Existuje vědecký konsenzus [41] [42] [43] [44] , že v současnosti dostupné potraviny získané z GM plodin nepředstavují pro lidské zdraví větší riziko než konvenční potraviny [45] [46] [38] [47] [48] , ale každý GM produkt musí být před uvedením na trh testován případ od případu [49] [50] [51] [52] .
Potravinové alergie, které mohou být spojeny s GMOV současnosti na trhu u takových výrobků nebyly zjištěny žádné alergické účinky [49] .
Jedním z možných rizik konzumace geneticky modifikovaných potravin je jejich potenciální alergenicita . Když je do genomu rostliny vložen nový gen, konečným výsledkem je syntéza nového proteinu v rostlině, který může být nový ve stravě. V tomto ohledu není možné určit alergenicitu produktu na základě minulých zkušeností. Teoreticky je každý protein potenciálním spouštěčem alergické reakce, pokud jsou na jeho povrchu specifická vazebná místa pro IgE protilátku . Protilátky, které jsou specifické pro konkrétní antigen, jsou produkovány v těle jedince citlivého na alergen. Citlivost na alergeny často závisí na genetické predispozici, takže výpočty alergického potenciálu nelze provést se 100% přesností. Nové potenciální alergeny se tvoří i v odrůdách konvenčního šlechtění, ale je velmi obtížné takové alergeny sledovat, navíc není uveden postup pro připuštění konvenčních odrůd k analýze na alergenicitu .
Každá geneticky modifikovaná odrůda, než se dostane ke spotřebiteli, prochází posouzením jejího alergenního potenciálu. Testy zahrnují srovnání proteinové sekvence se známými alergeny, stabilitu proteinu během trávení, testy s krví jedinců citlivých na alergen, testy na zvířatech [53] .
V případě, že produkt během vývoje vykazuje alergické vlastnosti, může být žádost o komercializaci stažena. Například v roce 1995 Pioneer Hi-Bred vyvíjel krmné sójové boby se zvýšenými hladinami aminokyseliny methioninu . K tomu byl použit gen para ořechu, který, jak se časem ukázalo, vykazoval alergické vlastnosti [54] . Vývoj produktu byl zastaven, protože existuje riziko, že krmné sójové boby mohou náhodně nebo v důsledku nečestného jednání dodavatele skončit na stole spotřebiteli .
Dalším příkladem potenciálně alergenního produktu je StarLink, krmná odrůda Bt kukuřice vyvinutá společností Aventis Crop Sciences. Americké regulační orgány povolily prodej semen StarLink s upozorněním, že plodina by neměla být používána pro lidskou spotřebu. Omezení bylo založeno na testech, které ukázaly špatné trávicí vlastnosti proteinu. Navzdory omezení byla v potravinách nalezena semena kukuřice "StarLink". S podezřením na alergickou reakci vyjelo do zdravotnických zařízení 28 lidí. Americké centrum pro kontrolu nemocí však zkoumalo krev těchto jedinců a dospělo k závěru, že neexistuje žádný důkaz přecitlivělosti na kukuřičný protein StarLink Bt [55] . Od roku 2001 bylo pěstování odrůdy přerušeno. Monitoring ukázal, že od roku 2004 nebyly pozorovány žádné stopy pěstování odrůdy [56] .
V roce 2005 australská společnost CSIRO vyvinula pastevní hrách tím, že do něj začlenila gen odolnosti proti hmyzu izolovaný z fazolí [57] . Experimentální studie prokázaly alergické plicní léze u myší. Další vývoj této odrůdy byl okamžitě zastaven [58] . Alergická reakce byla zároveň pravděpodobně způsobena tím, že protein syntetizovaný v hrachu nebyl identický s proteinem syntetizovaným fazolemi, a to kvůli posttranslační modifikaci . Experimenty provedené jinými výzkumníky v roce 2013 ukázaly, že jak transgenní luštěniny, tak netransgenní fazole způsobují u některých druhů myší alergické reakce [57] .
Toxicita, která může být spojena s GMONěkteré genové produkty, které jsou přenášeny do těla metodami genetického inženýrství, mohou být škodlivé. V roce 1999 vyšel článek Árpáda Pusztaie o toxicitě geneticky modifikovaných brambor pro krysy. Pro zvýšení odolnosti bramboru vůči háďátkům byl do bramboru vložen gen lektinu ze sněženky Galanthus nivalis . Krmení potkanů bramborami prokázalo toxický účinek geneticky modifikované odrůdy [59] . Zveřejnění dat předcházel hlasitý skandál, protože výsledky byly prezentovány před vzájemným hodnocením jinými vědci. Vysvětlení, které navrhl Pustaya, že toxický účinek nebyl s největší pravděpodobností způsoben lektinem, ale metodou přenosu genů, není podporováno většinou vědců, protože údaje uvedené v článku nestačí k formulaci pouze takových závěrů. Vývoj transgenních brambor s genem pro lektin byl přerušen.
Moderní metodika přijímání transgenních rostlin k použití zahrnuje chemickou analýzu složení ve srovnání s konvenčními produkty a studie na experimentálních zvířatech [53] . Samostatným předmětem diskuse je návrh pokusů na zvířatech. Ruská badatelka Irina Ermakova provedla studii na krysách, která podle jejího názoru prokazuje patologický vliv geneticky modifikované sóji na reprodukční vlastnosti zvířat [60] . Vzhledem k tomu, že data byla široce diskutována ve světovém tisku, aniž by byla publikována v recenzovaných časopisech, vědecká komunita zhodnotila výsledky pečlivěji [61] . Recenze šesti nezávislých odborníků světové úrovně vedla k následujícím závěrům ohledně této zkušenosti:
V roce 2009 byly publikovány studie Erica Séraliniho týkající se hodnocení toxického účinku transgenních odrůd kukuřice NK 603, MON 810, MON 863 na zdraví potkanů [63] . Autoři přepočítali vlastními statistickými metodami výsledky krmení potkanů získané společností Monsanto pro odrůdy NK 603 a MON 810 v roce 2000 a Covance Laboratories Inc pro odrůdu MON 863 v roce 2001. Zjištění naznačují hepatotoxicitu používání těchto geneticky modifikovaných odrůd, a proto přitáhly velkou pozornost regulačních orgánů.
Panel EFSA GMO provedl řadu kritik zvolené metody statistického výpočtu a závěrů uvedených v článku [64] :
EFSA dospěl k závěru, že výsledky prokázané Séralinim neposkytují základ pro revizi předchozích závěrů o bezpečnosti potravin získaných pro transgenní odrůdy kukuřice NK 603, MON 810 a MON 863.
Přehled 1 783 studií provedených v letech 2003 až 2013 o různých aspektech bezpečnosti GM plodin z roku 2013 dospěl k závěru, že neexistují žádné vědecké důkazy o toxicitě GM plodin [65] .
Studie Gilles-Eric Séraliniho z roku 2012 o nebezpečích GMO kukuřiceV roce 2012 Séralini publikoval článek v časopise Food and Chemical Toxicology citující výsledky studií o dlouhodobých účincích krmení GM kukuřice rezistentní vůči roundup na krysy. Článek tvrdil, že u krys krmených GM kukuřicí je větší pravděpodobnost vzniku rakoviny [66] . Publikace vyvolala mnoho kritiky. Před zveřejněním Séralini svolal tiskovou konferenci, k níž novináři získali přístup pouze v případě, že podepsali dohodu o mlčenlivosti a nemohli do svých článků zahrnout recenze jiných vědců [67] . To vyvolalo ostrou kritiku ze strany vědců i novinářů, protože to vyloučilo možnost kritických komentářů v žurnalistických publikacích hlásících tuto studii [68] [69] [70] [71] . Výzkumné metody byly také kritizovány. Odborníci poznamenali, že potkani Sprague-Dawley nejsou pro takové dlouhodobé studie vhodní, protože i v normě mají téměř 80% výskyt rakoviny [72] [73] . Závažné otázky vyvolaly také způsoby statistického zpracování výsledků [74] [75] a nedostatek údajů o množství potravy zkrmované potkanům a rychlostech jejich růstu [76] [77] . Odborníci také zaznamenali nepřítomnost vztahu dávka-odpověď [78] a nedefinované mechanismy rozvoje nádorů [79] . Šest francouzských národních akademií věd vydalo společné prohlášení kritizující studii a časopis, který ji publikoval [80] . Časopis Food and Chemical Toxicology zveřejnil 17 dopisů od vědců, kteří kritizovali Séraliniho práci. Výsledkem kritiky bylo, že v listopadu 2013 časopis stáhl publikaci Séraliniho článku [81] .
Dne 24. června 2014 byl článek znovu publikován bez odborného hodnocení [82] v časopise Environmental Sciences Europe [84] , který není zařazen do největších scientometrických databází [83 ] .
Kompoziční ekvivalencePro geneticky modifikované produkty v mnoha zemích platí zásada " kompoziční ekvivalence " ( en:podstatná ekvivalence ). To znamená, že se má za to, že GM plodina nenese větší riziko než konvenční plodina stejného druhu, pokud sdílí řadu parametrů chemického složení, zejména obsah živin. Někteří vědci tento přístup kritizují, protože vztah chemického složení, biochemie a genetiky stále není plně objasněn a existuje možnost existence v současnosti neznámých škodlivých látek, jejichž obsah se může změnit v důsledku genetické modifikace [85 ] [86] . Například článek publikovaný v roce 2012 porovnával vlastnosti konvenční (MG-BR46 Conquista) a transgenní (BRS Valiosa RR) glyfosát -rezistentní sóji. Bylo prokázáno, že konvenční i transgenní sója mají při konzumaci ochranný účinek proti poškození DNA u myší, ale u transgenní sóji je tento účinek v průměru více než 2x nižší [86] [87] . Autoři studie poznamenali [87] , že jejich výsledky korelují s dřívějším srovnáním vlastností konvenční a transgenní sóji (se stejnou modifikací genu CP4 EPSPS ). V této studii z roku 2010 byl pozorován antimutagenní účinek stravy s 10 % a 20 % konvenční sóji a také 10 % transgenní sóji. Dieta s 20% obsahem transgenní sóji takový účinek neměla a navíc statisticky významně snižovala mitotický index (který ukazuje na cytotoxickou aktivitu). Na druhou stranu, v důsledku 15denní studie nebyly nalezeny žádné histologické změny v životně důležitých orgánech všech skupin myší. Na základě získaných dat autoři došli k závěru, že je potřeba další výzkum příčin vedoucích k pozorovaným škodlivým nebo ochranným účinkům sóji. [88] .
Horizontální přenos genů z produktu ke spotřebiteliExperimenty na myších prokazují, že nestrávená potravinová DNA se nemůže dostat do krve [89] . Podobné studie byly provedeny na kuřatech a telatech [90] . Nebyl pozorován jediný případ vložení kousků cizí DNA do genomu potomstva. .
Jednou z obav transgenních rostlin je potenciální dopad na řadu ekosystémů .
Migrace genů v důsledku opyleníTransgeny mohou ovlivnit životní prostředí, pokud se dostanou do divokých populací a přetrvají tam. To platí i pro konvenční výběr. Je třeba vzít v úvahu následující rizikové faktory:
Mnoho domestikovaných rostlin se může křížit s divokými příbuznými, když rostou v těsné blízkosti, a tak mohou být geny z kulturních rostlin předány hybridům. To se týká jak transgenních rostlin, tak odrůd konvenčního šlechtění, protože v každém případě mluvíme o genech, které mohou mít po vypuštění do přírody negativní důsledky pro ekosystém. To obvykle není hlavní problém, navzdory obavám z „mutantů superweed“, kteří by mohli přemoci místní divokou zvěř. Ačkoli hybridy mezi domestikovanými a divokými rostlinami nejsou zdaleka neobvyklé, ve většině případů nejsou tyto hybridy plodné kvůli polyploidii a nevydrží v prostředí dlouho poté, co je domestikovaná rostlinná odrůda odstraněna z pěstování. To však nevylučuje možnost negativního dopadu.
Pyl z domestikovaných rostlin se může větrem rozptýlit na kilometry daleko a oplodnit jiné rostliny. To může ztížit posouzení potenciální ztráty z křížového opylení, protože potenciální hybridy se nacházejí daleko od testovacích polí. K vyřešení tohoto problému jsou navrženy systémy zabraňující přenosu transgenů, například terminátorové technologie a metody genetické transformace výhradně chloroplastů tak, aby pyl nebyl transgenní. S ohledem na první směr technologie terminátorů jsou zde předpoklady pro neférové využívání technologie, což může přispět k větší závislosti zemědělců na producentech. Genetická přeměna chloroplastů takové rysy nemá, ale má technická omezení, která je třeba ještě překonat. Dosud neexistuje jediná komerční odrůda transgenních rostlin se zabudovaným systémem, který by zabránil křížovému opylení.
Existují alespoň tři možné cesty, které by mohly vést k uvolnění transgenů:
K vytvoření takových hybridů však musí být splněna řada podmínek:
Aby bylo potomstvo zachováno, musí být životaschopné a plodné a také obsahovat přenesený gen.
Studie ukazují, že k uvolnění transgenních rostlin dochází s největší pravděpodobností hybridizací s divoce rostoucími rostlinami příbuzných druhů [91] .
O některých zemědělských plodinách je známo, že se dokážou křížit s divokými předky. Přitom podle základních principů populační genetiky bude distribuce transgenů v divoké populaci určována rychlostí přílivu genů do populace a selektivní výhodou, kterou poskytují. Prospěšné geny se budou šířit rychle, neutrální geny se mohou šířit genetickým driftem a nerentabilní geny se budou šířit pouze tehdy, bude-li zajištěna stálá nabídka.
Ekologický dopad transgenů není znám, ale obecně se uznává, že pouze geny, které zlepšují stupeň adaptace na abiotické faktory , mohou poskytnout hybridním rostlinám dostatečnou výhodu, aby se staly invazivními plevely. Abiotické faktory, jako je klima, minerální soli nebo teplota, tvoří neživou část ekosystému. Geny, které zlepšují adaptaci na biotické faktory , mohou narušit (někdy velmi citlivou) rovnováhu ekosystému. Například divoké rostliny, které obdržely gen odolnosti proti hmyzu z transgenní rostliny, se mohou stát odolnějšími vůči jednomu z jejich přirozených škůdců. To by mohlo zvýšit výskyt této rostliny a zároveň se může snížit počet zvířat, která jsou nad škůdci jako zdroje potravy v potravním řetězci. Přesné důsledky transgenů se selektivní výhodou v přirozeném prostředí je však téměř nemožné přesně předpovědět.
Migrace genů v důsledku horizontálního přenosu genůSamostatnou poznámkou ochránců životního prostředí je použití genu z Escherichia coli nptII , který dává rezistenci k antibiotiku kanamycin , jako selektivního markeru. Většina komerčních transgenních rostlin jej obsahuje. Předpokládá se, že tento gen se může dostat do půdy se zbytky rostlinné DNA a odtud do genomu půdních bakterií. V důsledku to povede k fixaci antibiotické rezistence v bakteriální populaci a jejímu přenosu na patogenní bakterie.
DNA transgenních rostlin skutečně nějakou dobu zůstává v půdě, i když se během tohoto procesu degraduje [92] . Bakterie jsou navíc schopny „importovat“ cizí geny do vlastního genomu [93] . Byla stanovena frekvence takové události in vivo u bakterií Acinetobacter : přenos cirkulárního plazmidu 1,9 x 10–5 do bakteriálního genomu , linearizované molekuly 2,0 x 10–8 , přenos DNA z transgenních zbytků je menší než limit citlivosti měření 10–11 [94] .
Experimentální data z environmentálních studiíV roce 2007 bylo ve světě oseto 14 milionů hektarů transgenní bavlny, z toho 3,8 milionu hektarů v Číně. Vata bavlníková je jedním z nejzávažnějších škůdců, jehož larva napadá nejen bavlnu, ale také obiloviny, zeleninu a další kulturní rostliny. V Asii dává čtyři generace za sezónu. Pšenice je hlavním hostitelem pro první generaci červců, zatímco bavlna, sójové boby, arašídy a zelenina jsou hostiteli pro další tři generace. Hlavním agrotechnickým opatřením pro hubení škůdců bylo intenzivní, 8x za sezónu, ošetření polí insekticidy. Tento způsob hubení však vedl k výskytu červů odolných vůči insekticidům a v důsledku toho k propuknutí škůdce v roce 1992. To následně vedlo ke zvýšení intenzity ošetřování plodin insekticidy.
V roce 1997 byla na trh uvedena první transgenní bavlna obsahující gen Bt toxinu. Jeho pěstování umožnilo dosáhnout zvýšení výnosu a snížení potřeby terénního ošetření insekticidy – až dvojnásobná aplikace za sezónu. Výsledky desetiletého monitoringu ekologické situace ukazují, že od roku 1997 se hustota zamoření snézou snižuje a nadále klesá. Populace armádních červů se navíc snížila nejen u transgenní bavlny, ale i u jiných pěstovaných rostlin. Vysvětluje se to tím, že bavlník jako hostitelská rostlina pro druhou sezónní vlnu množení snézů výrazně oslabuje tuto druhou vlnu, což vede ke snížení počtu jedinců třetí a čtvrté vlny.
Souběžně s poklesem populace svilušek na bavlníkových polích mírně vzrostl počet dalšího škůdce, ploštic z čeledi Miridae . Tato skutečnost se vysvětluje poklesem intenzity používání insekticidů, což vytváří příznivější podmínky pro rozvoj dalších škůdců [95] .
Fusarium proliferatum je fytopatogenní houba, která poškozuje kukuřici a produkuje cytotoxin fumonisin, který je pro člověka neuro- a pneumotoxický a karcinogenní , a proto je jeho obsah přísně kontrolován. Výsledky ekologického monitoringu konvenčních odrůd a geneticky modifikované Bt-kukuřice ukázaly nečekaný efekt snížení infekce této houby geneticky modifikovanými odrůdami. Je zřejmé, že houba infikuje hlavně rostliny poškozené hmyzem, zatímco transgenní rostliny odolné vůči hmyzu nejsou fusáriem ovlivněny [96] .
V roce 1999 byla provedena první experimentální studie hodnocení rizik vlivu transgenních rostlin na životní prostředí. Hodnotili jsme možnost a dopad toxického pylu z květů Bt-kukuřice mléčnice syrské Asclepias syriaca , jejíž pyl se živí motýlem monarchou Danaus plexippus . Bylo zjištěno, že v laboratorních podmínkách vede podávání pylu Bt-kukuřice housence motýla ke zpomalení jejího růstu a zvýšené úmrtnosti larev [97] . Novější studie týkající se hodnocení rizik z hlediska expozice a kontaminace transgenním pylem, používání pesticidů a dalších potenciálních toxických látek ukázaly, že dopad pylu Bt kukuřice na populace motýla monarchy zůstává nízký [98] .
Podobná laboratorní studie byla provedena na larvách chrostíka Hydropsyche borealis . Umělé krmení larev pylem Bt kukuřice zvyšuje mortalitu o 20 % [99] . Stejní autoři experiment reprodukovali v přírodních podmínkách za účelem ověření výsledků získaných v laboratoři. Chrostíci byli pěstováni v nádobách umístěných vedle polí osázených Bt kukuřicí. V přirozených podmínkách nebyl pozorován vliv transgenního pylu na životaschopnost chrostíků [100] .
Za příčinu hromadného úhynu včel medonosných , který dosáhl svého vrcholu v USA v roce 2007 a který byl nazýván „ kolapsem kolonií “, bylo dlouho považováno pěstování Bt plodin [101] . Později bylo zjištěno, že příčinou smrti včel byla virová infekce, nikoli GMO [102] .
Podle studie z roku 2011 se v případech, kdy byla zkoumána rizika používání konkrétní plodiny buď na náklady výrobce, nebo za účasti vědců spřízněných s výrobcem, výsledky studie ukázaly jako nepříznivé pouze ve 2 %. studií, při absenci střetu zájmů byl výsledek nepříznivý ve 23 % studií [57] .
Do roku 2014 bylo v Rusku možné GMO pěstovat pouze na pokusných pozemcích, povolen byl dovoz určitých odrůd (nikoli semen) kukuřice, brambor, sóji, rýže a cukrové řepy (celkem 22 rostlinných linií). Dne 1. července 2014 bylo nařízeno nařízení vlády Ruské federace ze dne 23. září 2013 č. 839 „O státní registraci geneticky modifikovaných organismů určených k uvolňování do životního prostředí, jakož i produktů získaných za použití takových organismů nebo obsahujících tyto organismy“ vstoupí v platnost.které smějí pěstovat geneticky modifikované plodiny [103] [104] .
Dne 3. února 2015 předložila vláda Ruska Státní dumě návrh zákona, kterým se stanoví zákaz pěstování a šlechtění GMO na území Ruské federace, s výjimkou jejich použití pro zkoušky a výzkumné práce [105] . V červenci 2016 podepsal prezident Ruské federace zákon zakazující používání geneticky modifikovaných organismů s výjimkou výzkumných účelů [106] . Jedním z hlavních lobbistů za zákon byla OAGB (All-Russian Gene Safety Association) pod vedením E. A. Sharoikiny .
Na Ukrajině je přijímání GM produktů regulováno:
Zákon „O státním systému biologické bezpečnosti pro tvorbu, ověřování, přepravu a používání geneticky modifikovaných organismů“ [107] .
Vyhláška ze dne 18. února 2009 č. 114 o „Postupu státní registrace geneticky modifikovaných organismů zdrojů potravin, jakož i potravinářských výrobků, kosmetiky a léčiv, které tyto organismy obsahují nebo byly získány jejich použitím“ [108] .
Zákon „O ochraně práv spotřebitele“ (článek 15, s. 6) „Informace o produktech musí obsahovat: poznámku o přítomnosti nebo nepřítomnosti geneticky modifikovaných složek v potravinářských produktech“ [109] .
Značení tak podléhají nejen produkty získané z GMO, ale také potravinářské přídatné látky získané pomocí GMO. Ani evropská, ani americká legislativa nestanoví označování doplňků výživy pocházejících z geneticky modifikovaných mikroorganismů. Ukrajina se navíc stala prvním státem na světě, který uložil výrobcům a dovozcům potravin povinnost uvádět označení „non-GMO“ v označení všech potravinářských výrobků bez výjimky, a to i těch, ve kterých GMO ani teoreticky být přítomny nemohou.
3. října 2012 kabinet ministrů Ukrajiny schválil návrh zákona, který umožňuje neoznačovat produkty, které neobsahují GMO [110] .
Přijímání geneticky modifikovaných produktů je regulováno třemi federálními úřady: Inspekční službou pro zdraví zvířat a rostlin Ministerstva zemědělství (APHIS) , Agenturou pro ochranu životního prostředí (EPA) a Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) .
zákony USA
Ministerstvo zemědělství ( APHIS )
7 CFR Část 340: Zavedení organismů a produktů pozměněných nebo produkovaných genetickým inženýrstvím, které jsou rostlinnými škůdci nebo o kterých existuje důvod se domnívat, že jsou rostlinnými škůdci, o kterých existuje důvod se domnívat, že jsou škůdci rostlin) [111] .
Ministerstvo životního prostředí ( EPA )
40 CFR Části 152 a 174: Postupy registrace a klasifikace pesticidů [112] .
40 CFR Část 172: Povolení k experimentálnímu použití [113] .
40 CFR Část 725: Požadavky na podávání zpráv a procesy kontroly pro mikroorganismy [114] .
Food and Drug Administration ( FDA )
Prohlášení o politice: Potraviny získané z nových odrůd rostlin [115] .
Dodatek: Konzultační postupy podle prohlášení FDA z roku 1992 o politice [116] .
Registr geneticky modifikovaných rostlin schválených pro pěstování a prodej ve světě, stejně jako těch, které čekají na schválení pro komercializaci, lze nalézt na stránkách Biotechnology industry Organizations [117] . Seznam se týká produktů vyrobených těmito firmami: BASF Plant Science , Bayer CropScience LP , Dow AgroSciences LLC , Monsanto Company , Pioneer , Dupont Company a Syngenta Seeds Inc.
V dubnu 2016 se začaly prodávat houby, které na vzduchu netmavnou, upravené metodou CRISPR . Bylo zjištěno, že tyto houby nejsou regulovány a byly uvolněny na trh bez jakýchkoli kontrol [118] .
V Evropské unii je přijímání GMO upraveno dvěma právními předpisy:
Kromě těchto dvou zákonů existuje řada zpřesňujících předpisů. Kompletní seznam transgenních rostlin, které jsou schváleny pro komercializaci v Evropě, lze nalézt na webu GMO kompas [121] .
Organizace OSN pro výživu a zemědělství společně se Světovou zdravotnickou organizací vytvořily dodatek ke Codex Alimentarius – „Potraviny odvozené z moderní biotechnologie“, který upravuje bezpečnostní pravidla pro geneticky modifikované potraviny [122] .
Zákony, které upravují vstup GM produktů na trh, jsou podobné, existují však rozdíly v jejich provádění. USA deklarují politiku volného obchodu a Evropa umožňuje volný obchod s určitými omezeními, který je založen na principu opatrnosti. V roce 2003 podaly Spojené státy [123] , Kanada [124] a Argentina [125] stížnost u Světové obchodní organizace na evropská omezení. V roce 2005 WTO potvrdila většinu bodů stížnosti.
Dochází také k asynchronnímu přijímání GM produktů v různých zemích, což způsobuje umělé nahrazování obchodních priorit.[ upřesnit ] . Například podle evropské legislativy jsou produkty křížení dříve schválené a komercializované geneticky modifikované odrůdy s konvenčními odrůdami považovány za nový GM produkt a podléhají novému povolovacímu řízení. V USA takové produkty nevyžadují samostatné povolení.
Naprostá většina schválení GM v Evropě se týká povolení k dovozu surovin, nikoli pěstování. Evropa dováží transgenní suroviny, jejichž obsah v hotovém výrobku by neměl překročit 0,9 %. V důsledku asynchronních tolerancí se očekává buď restrukturalizace obchodních trhů, nebo Evropa opustí princip nulové tolerance [126] .
Pinholster, Ginger Správní rada AAAS: Legální povinné označování potravin GM by mohlo „uvádět spotřebitele v omyl a falešně poplašit“ . American Association for the Advancement of Science (25. října 2012). Získáno 8. února 2016. Archivováno z originálu 3. února 2016.
Danny Hakim. Pochybnosti o slíbeném množství geneticky modifikovaných plodin
Slovníky a encyklopedie | |
---|---|
V bibliografických katalozích |
|