cyklohexan | |||
---|---|---|---|
| |||
Všeobecné | |||
Systematický název |
cyklohexan | ||
Tradiční jména | Cyklohexan, cyklohexylhydrid, hexanaften | ||
Chem. vzorec | C6H12 _ _ _ | ||
Krysa. vzorec | C6H12 [ 1 ] _ | ||
Fyzikální vlastnosti | |||
Stát | Kapalina | ||
Molární hmotnost | 84,16 g/ mol | ||
Hustota | 0,779 g/cm³ | ||
Ionizační energie | 9,88 ± 0,01 eV [2] | ||
Tepelné vlastnosti | |||
Teplota | |||
• tání | +6,5 °C | ||
• vroucí | +80,74 °C | ||
• bliká | 0±1℉ [2] | ||
Meze výbušnosti | 1,3 ± 0,1 obj. % [2] | ||
Tlak páry | 78 ± 1 mmHg [2] | ||
Klasifikace | |||
Reg. Číslo CAS | 110-82-7 | ||
PubChem | 8078 | ||
Reg. číslo EINECS | 203-806-2 | ||
ÚSMĚVY | C1CCCC1 | ||
InChI | InChI=1S/C6H12/cl-2-4-6-5-3-1/h1-6H2XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | GU6300000 | ||
CHEBI | 29005 | ||
ChemSpider | 7787 | ||
Bezpečnost | |||
Limitní koncentrace | 80 mg/m 3 [3] | ||
LD 50 | 1500 mg/kg (myši, orálně) | ||
Toxicita | Třída nebezpečnosti podle GOST 12.1.007: 4. [4] | ||
Stručný charakter. nebezpečí (H) | H225 , H304 , H315 , H336 , H410 | ||
preventivní opatření. (P) | P210 , P240 , P273 , P301+P330+P331 , P302+P352 , P403+P233 | ||
signální slovo | nebezpečný | ||
piktogramy GHS |
![]() ![]() ![]() ![]() |
||
NFPA 704 |
![]() |
||
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Cyklohexan (zastaralý hexamethylén , hovorově - cyklohexylhydrid , chemický vzorec - C 6 H 12 ) je organická sloučenina patřící do třídy cykloalkanů .
Za standardních podmínek je cyklohexan bezbarvá kapalina se specifickým zápachem . Toxický .
Cyklohexan je bezbarvá kapalina se specifickým ropným zápachem . Málo rozpustný ve vodě ; rozpustný v organických rozpouštědlech.
Nekorozivní vůči hliníku a nerezové oceli . Toxický.
Cyklohexan se vyrábí následujícími způsoby:
1) Hydrogenace benzenu v plynné fázi při t °C = 200-275 a P = 2,5-3 MPa (výtěžek cyklohexanu je asi 99,9 %) a také se izoluje destilací z ropných produktů.
.
2) Interakce 1,6-dibromhexanu a kovového sodíku ( Wurtzova reakce ).
3) Cyklizace vápenaté soli kyseliny pimelové , doprovázená dekarboxylací , za vzniku cyklohexanonu , následovaná jeho redukcí na cyklohexanol , substitucí jeho alkoholové skupiny jodem a redukční dejodací působením zinku v kyselině octové . Metodu navrhl německý organický chemik A. Bayer v roce 1894 .
Suroviny pro výrobu kaprolaktamu , kyseliny adipové a cyklohexanonu ; rozpouštědlo pro éterické oleje , vosky , laky , barvy , extraktant ve farmaceutickém průmyslu .
Cyklohexan je toxická látka. V souladu s GOST 12.1.007-76 je cyklohexan toxickou látkou s nízkou nebezpečností podle stupně dopadu na tělo 4. třídy nebezpečnosti .
Cyklohexan ve vysokých koncentracích dráždí sliznice , působí narkoticky a celkově jedovatě .
LD50 u potkanů je asi 1500 mg/kg.
Pokud je MPC překročena 100krát nebo více , lidé nemusí být schopni detekovat přítomnost cyklohexanu ve vzduchu v nebezpečné koncentraci čichem [5] . MPC 80 mg/m 3 (doporučeno - ve vzduchu pracovního prostoru) [6] . A práh vnímání pachu může dosáhnout 900 mg/m 3 [7] . Lze tedy očekávat, že použití široce dostupných filtračních RPE v kombinaci s „ výměnou filtru , když maska zapáchá“ (jak je v Ruské federaci téměř vždy doporučováno dodavateli RPE) povede k nadměrnému vystavení alespoň části pracovníků cyklohexan - kvůli opožděné výměně plynových filtrů . K ochraně před cyklohexanem by měla být použita mnohem efektivnější změna technologie a prostředků kolektivní ochrany .
uhlovodíky | |
---|---|
Alkany | |
alkeny | |
alkyny | |
dieny | |
Ostatní nenasycené | |
Cykloalkany | |
Cykloalkeny | |
aromatický | |
Polycyklický | Decalin |
Polycyklické aromáty | |
|
![]() |
|
---|---|
V bibliografických katalozích |
|