Lysozomální lipáza je forma lipázy , která působí intracelulárně v lysozomech . Je kódován genem lipázy A (LIPA).
Lipoprotein s nízkou hustotou vstupuje do buňky přes svůj lipoproteinový receptor . Výsledný lysozom hydrolyzuje estery cholesterolu a triglyceridy. V důsledku toho se tvoří volné mastné kyseliny a volný cholesterol.
Jeho nedostatek je příčinou Wolmanovy choroby .
V případě potřeby může být potlačena chlorpromazinem .
| Enzymy | |
|---|---|
| Aktivita | |
| Nařízení | |
| Klasifikace | |
| Typy |
|
| Hydrolázy ( EC 3): esterázy ( EC 3.1) | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| EC 3.1.1: Hydrolázy esterů karboxylových kyselin | |||||||||||||||
| EC 3.1.2: Thioesterázy |
| ||||||||||||||
| EC 3.1.3: Fosfatázy |
| ||||||||||||||
| EC 3.1.4: Fosfodiesterázy |
| ||||||||||||||
| EC 3.1.6: Sulfatáza |
| ||||||||||||||
| Nukleázy (včetně deoxyribonukleáz a ribonukleáz ) |
| ||||||||||||||