| Cytidintrifosfát | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
'"`UNIQ--nowiki-00000001-QINU`"' |
| Zkratky | cytidin 5'-(tetrahydrogentrifosfát); cytidintrifosfát; CTF; CTP; cytidin-5'-trifosfát; 2(lH)-pyrimidinon; 4-amino-1-[5-0-[hydroxy[[hydroxy(fosfonooxy)fosfinyl]oxy]fosfinyl]-p-D-ribofuranosyl]- |
| Chem. vzorec | C9H16N3O14P3 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 483,156323 g/ mol |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 65-47-4 |
| PubChem | 6176 |
| Reg. číslo EINECS | 200-611-4 |
| ÚSMĚVY | O=P(O)(O)OP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](N/1C(=O)/N=C (/N)\C=C\1)[CH](0)[C@@H]20 |
| InChI | InChI=1S/C9H16N3O14P3/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20) 26- 29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10 ,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESISA-N |
| RTECS | 2. Mutagenní účinky |
| CHEBI | 17677 |
| ChemSpider | 19952488 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |
Cytidintrifosfát je cytosinový nukleotid obsahující tři fosfátové zbytky, prekurzor při syntéze ribonukleové kyseliny , sloučenin obsahujících cytidindifosfát a cytidinmonofosfát.
Když je molekula cytosinu připojena k molekule ribózy , vytvoří se pyrimidinový nukleotid nazývaný cytidin , který je fosforylován jedním až třemi fosfátovými zbytky, přičemž se tvoří tři nukleotidy: cytidinmonofosfát , cytidindifosfát a cytidintrifosfát.
Cytidintrifosfát je vysokoenergetická molekula podobná adenosintrifosfátu (ATP), ale jeho role v těle je specifičtější. Používá se jako zdroj energie a jako koenzym v metabolických reakcích, jako je syntéza glycerofosfolipidů a glykosylace proteinů . Cytidintrifosfát se podílí na syntéze téměř všech fosfolipidů a je zdrojem cytidinu při syntéze ribonukleové kyseliny , stejně jako deoxycytidintrifosfát je zdrojem deoxycytidinu při syntéze DNA . Cytidintrifosfát se podílí na tvorbě ATP jako donor fosfátových zbytků pro ADP .
Chemicky modifikované nukleotidy se substituovanými nebo připojenými zbytky jsou studovány jako nástroj k inaktivaci normálních biologických procesů v živých organismech a funkcí důležitých enzymů .
Bílý prášek rozpustný ve vodě. Stabilní za normálních podmínek.
K dispozici jako čistá látka nebo dihydrát sodné soli .
| Typy nukleových kyselin | ||||
|---|---|---|---|---|
| Dusíkaté báze | ||||
| Nukleosidy | ||||
| Nukleotidy | ||||
| RNA | ||||
| DNA | ||||
| Analogy | ||||
| Vektorové typy |
| |||
| ||||