| Cytosin | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Všeobecné | |||
| Systematický název |
4-aminopyrimidin-2( 1H )-he | ||
| Tradiční jména | cytosin; 4-amino-2-oxopyrimidin | ||
| Chem. vzorec | C4H5N3O _ _ _ _ _ _ | ||
| Fyzikální vlastnosti | |||
| Molární hmotnost | 111,102 g/ mol | ||
| Hustota | 1,6 g/cm³ | ||
| Tepelné vlastnosti | |||
| Teplota | |||
| • tání | 320-325 °C (rozpadá se) | ||
| Klasifikace | |||
| Reg. Číslo CAS | 71-30-7 | ||
| PubChem | 597 | ||
| Reg. číslo EINECS | 200-749-5 | ||
| ÚSMĚVY | NC1=NC(NC=Cl)=0 | ||
| InChI | InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 16040 | ||
| ChemSpider | 577 | ||
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |||
Cytosin je organická sloučenina , dusíkatá báze , derivát pyrimidinu . S ribózou tvoří nukleosid cytidin , který je součástí nukleotidů DNA a RNA . Při replikaci a transkripci tvoří podle principu komplementarity tři vodíkové vazby s guaninem .
Bezbarvé krystaly. Roztok cytosinu absorbuje ultrafialové světlo: absorpční maximum (λmax ) - 276 nm (pH 1-3), 267 nm (pH 7-10), 282 nm (pH 14).
Cytosin, chemický vzorec C 4 H 5 N 3 O, vykazuje základní vlastnosti, reaguje s alkáliemi a kyselinami, reaguje s kyselinou dusitou, deaminuje a mění se na uracil . Vstupuje do fotohydratační reakce s tvorbou hydrátu cytosinu a přidáváním vody působením ultrafialových paprsků.
Rozpustný ve vodě, těžce rozpustný v etheru, nerozpustný v alkoholu.
Když roztok cytosinu interaguje s diazobenzensulfonovou kyselinou v alkalickém prostředí, roztok zčervená.
| Typy nukleových kyselin | ||||
|---|---|---|---|---|
| Dusíkaté báze | ||||
| Nukleosidy | ||||
| Nukleotidy | ||||
| RNA | ||||
| DNA | ||||
| Analogy | ||||
| Vektorové typy |
| |||
| ||||