| 1-methylcytosin | |
|---|---|
| Všeobecné | |
| Systematický název |
4-amino-1-methyl-2(1H)-pyrimidinon |
| Chem. vzorec | C5H7N30 _ _ _ _ _ _ |
| Fyzikální vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 125,131 g/ mol |
| Chemické vlastnosti | |
| Rozpustnost | |
| • ve vodě | 29,1 g/l |
| Klasifikace | |
| Reg. Číslo CAS | 1122-47-0 |
| PubChem | 79143 |
| ÚSMĚVY | CN1C=CC(=NC1=O)N |
| InChI | InChI=lS/C5H7N3O/cl-8-3-2-4(6)7-5(8)9/h2-3H,1H3,(H2,6,7,9)HWPZZUQOWRWFDB-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 39624 |
| ChemSpider | 71474 |
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
1-methylcytosin je organická sloučenina , pyrimidinová dusíkatá báze , methylovaný derivát cytosinu . Používá se v kombinaci s isoguaninem , se kterým tvoří 3 vodíkové vazby díky své komplementaritě s posledně jmenovaným, při studiu umělých analogů nukleových kyselin , které tvoří párové báze ve struktuře hachimoji-DNA . [jeden]
1-methylcytosin byl poprvé syntetizován americkou chemičkou Miriam Rossi v roce 1977. [2]
| Typy nukleových kyselin | ||||
|---|---|---|---|---|
| Dusíkaté báze | ||||
| Nukleosidy | ||||
| Nukleotidy | ||||
| RNA | ||||
| DNA | ||||
| Analogy | ||||
| Vektorové typy |
| |||
| ||||