| Nitrosomočovina | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Všeobecné | |||
| Systematický název |
Nitrosomočovina | ||
| Chem. vzorec | CH3N302 _ _ _ _ _ | ||
| Fyzikální vlastnosti | |||
| Stát | pevný | ||
| Molární hmotnost | 89,0535 g/ mol | ||
| Klasifikace | |||
| Reg. Číslo CAS | 13010-20-3 | ||
| PubChem | 105035 | ||
| ÚSMĚVY | C(=O)(N)NN=O | ||
| InChI | InChI=1S/CH3N3O2/c2-1(5)3-4-6/h(H3,2,3,5,6)OSTGTTZJOCZWJG-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 94772 | ||
| Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
| Mediální soubory na Wikimedia Commons | |||
Nitrosomočovina je chemická sloučenina, derivát močoviny (lze ji také považovat za derivát nitrosaminu ), stejně jako zobecněný název pro celou skupinu nitrosylovaných derivátů močoviny. Deriváty nitrosomočoviny mají alkylační vlastnosti, blokují replikaci DNA a používají se při chemoterapii různých maligních nádorů .
Společnou vlastností derivátů nitrosomočoviny je jejich vysoká lipofilita a z tohoto důvodu schopnost snadno překonat BBB a další tkáňové bariéry. Proto se deriváty nitrosomočoviny často používají pro chemoterapeutickou léčbu specificky pro maligní mozkové nádory .
| Alkylující antineoplastická léčiva | |
|---|---|
Bis-β-chlorethylaminové deriváty | |
| Oxazafosforinové deriváty | |
| Platinové přípravky | |
| Deriváty nitromočoviny | |
| jiný |
|