Satraplatina

Stabilní verze byla zkontrolována 2. prosince 2019 . Existují neověřené změny v šablonách nebo .
satraplatina
Chemická sloučenina
IUPAC ( OC -6-43)-bis(acetát)aminodichlor(cyklohexylamin)platina
Hrubý vzorec C10H22N2O4CI2Pt _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Molární hmotnost 500,277 g / mol
CAS
PubChem
drogová banka
Sloučenina
Klasifikace
ATX
Způsoby podávání
orálně
Ostatní jména
JM216
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Satraplatina (INN Satraplatin , kódové označení JM216 ) je nové, experimentální cytostatické protinádorové chemoterapeutikum ze skupiny alkylačních látek , podskupiny derivátů platiny . V současné době prochází klinickými studiemi u pacientů s pokročilým karcinomem prostaty , u kterých byla předchozí standardní chemoterapie neúspěšná (tj. nevyvinul se u nich objektivní protinádorový účinek). Satraplatina dosud nezískala licenci od amerického FDA . [1] Satraplatina byla poprvé zmíněna v onkologických a farmakologických vědeckých časopisech v roce 1993 . [2] Satraplatina je prvním derivátem platiny v historii, který vykazuje svou protinádorovou aktivitu, když je užíván perorálně. [3] Jiné dostupné platinové přípravky – cisplatina , karboplatina , oxaliplatina , lipoplatina , nedaplatina , cykloplatam a další – musí být podávány intravenózně .

Satraplatina je v USA dostupná prostřednictvím speciálního programu „early access“ pro pacienty s těžkou rakovinou k léku, který ještě nemá licenci FDA, tzv. SPERA (Satraplatin Expanded Rapid Access), který společně provozují Spectrum Pharmaceuticals a GPC Biotech.

Satraplatina se také používá při chemoterapii rakoviny plic a rakoviny vaječníků . Navrhovaný mechanismus účinku satraplatiny je stejný jako u jiných derivátů platiny  – sloučenina se váže na DNA , v důsledku čehož je maligní buňka zbavena možnosti množit se, dělit se, provádět mitózu a v důsledku toho toto podstoupí apoptózu (programovaná buněčná smrt ) a nádor podstoupí nekrózu . [čtyři]

Odkazy

  1. Wheate, Nial J.; Walker, Shonagh; Craig, Gemma E.; Oh, Rabbab. Stav platinových protirakovinných léků na klinice a v klinických studiích  // Dalton  Transactions : deník. - 2010. - Sv. 39 , č. 35 . - S. 8113-8127 . - doi : 10.1039/C0DT00292E . — PMID 20593091 .
  2. Kelland LR, Abel G., McKeage MJ, et al. Preklinické protinádorové hodnocení bis-acetato-amin-dichlor-cyklohexylamin platiny(IV): perorálně aktivní platinové léčivo   // Cancer Res : deník. - 1993. - Sv. 53 , č. 11 . - str. 2581-2586 . — PMID 8388318 .
  3. Choy H., Park C., Yao M. Současný stav a budoucí vyhlídky satraplatiny, orálního analogu platiny  // Clin Cancer Res  . : deník. - 2008. - Sv. 14 , č. 6 . - S. 1633-1638 . - doi : 10.1158/1078-0432.CCR-07-2176 . — PMID 18347164 .
  4. Satraplatina - informace ze stránek výrobce (nepřístupný odkaz) . Datum přístupu: 7. února 2014. Archivováno z originálu 4. července 2007.