kortizon | |
---|---|
| |
Všeobecné | |
Systematický název |
4-pregnen-17a,21-diol-3,11,20-trion |
Chem. vzorec | C21H28O5 _ _ _ _ _ |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• tání | 225,5 °C [1] |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 53-06-5 |
PubChem | 222786 |
Reg. číslo EINECS | 200-162-4 |
ÚSMĚVY | CC12CCC(=O)C=C1CCC3C2C(=O)CC4(C3CCC4(C(=O)CO)O)C |
InChI | InChI=1S/C21H28O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26.17(25)11-22)20( 15.2) 10-16(24)18(14)19/h9,14-15,18,22,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,18+,19-,20- 21-/m0/s1MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N |
CHEBI | 16962 |
ChemSpider | 193441 |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Kortizon je po kortizolu glukokortikoidní hormon kůry nadledvin u člověka druhý nejdůležitější , v těle se podílí na regulaci metabolismu - stimuluje syntézu sacharidů z bílkovin, inhibuje činnost lymfatických orgánů a zvyšuje odolnost organismu stresovat [2] .
Kortizon byl izolován ve 20. století z výtažků z nadledvinek. V letech 1936–1940 ji studoval švýcarský chemik T. Reichstein, který určil chemickou strukturu této látky [2] .
Za normálních podmínek je kortison v pevné fázi, taje při 215 °C [2] .
Obvyklou fyzikální formou jsou bezbarvé krystaly [2] .
Špatně rozpustný v organických rozpouštědlech [2] .
V těle je kortison syntetizován z hydrokortizonu [2] .
V průmyslu se kortizon získává ze steroidů rostlinného a živočišného původu [2] .
Kortizon ve formě acetátu je hormonální lék . Dříve používaný v lékařství byl nyní nahrazen účinnějšími syntetickými kortikosteroidy [2] .
Kortizon acetát se používal v hormonální substituční terapii při nedostatečnosti nadledvin, používal se jako protizánětlivé a antialergické činidlo u revmatické karditidy, polyartritidy, bronchiálního astmatu a dalších onemocnění [2] .
Steroidní hormony (endogenní) | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Hepatosteroidy ( játra ) |
| ||||||||
Gonadosteroidy ( gonády ) |
| ||||||||
adrenosteroidy ( nadledviny ) |
|
cholesterolu a steroidů | Meziprodukty metabolismu|||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Mevalonátový způsob |
| ||||||||||||||
Nemevalonátová cesta |
| ||||||||||||||
do cholesterolu |
| ||||||||||||||
Vitamin D C-27: Cholestany |
| ||||||||||||||
Žlučové kyseliny C-24: Cholany |
| ||||||||||||||
Steroidní hormony |
| ||||||||||||||
Ne v člověku |
| ||||||||||||||
Poznámky N - neurosteroidní hormony , viz také enzymy , nemoci |
Kortikosteroidy pro systémové použití ( H02 ) | |
---|---|
Mineralokortikosteroidy |
|
Glukokortikosteroidy |
|
Kombinace kortikosteroidů | Methylprednisolon v kombinaci s jinými léky |
Antikortikosteroidy | Trilostan * |
* — lék není registrován v Rusku |