Ombitasvir

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 12. dubna 2017; kontroly vyžadují 6 úprav .
ombitasvir
Chemická sloučenina
IUPAC Dimethyl ({( 2S , 5S )-1-[4-(2-methyl-2-propanyl)fenyl]-2,5-pyrrolidindiyl}bis{4,1-fenylenkarbamoyl( 2S )-2,1- pyrrolidindiyl[( 2S )-3-methyl-l-oxo-l,2-butandiyl]})biskarbamát
Hrubý vzorec C50H67N7O8 _ _ _ _ _ _ _
Molární hmotnost 894,11 g/mol
CAS 1258226-87-7
PubChem 54767916
drogová banka 09296
Sloučenina
Klasifikace
ATX J05AX67
Farmakokinetika
Biologicky dostupný není určeno
Vazba na plazmatické bílkoviny ~99,9 %
Metabolismus hydrolýza amidu následovaná oxidací
Poločas rozpadu 21 až 25 hodin
Vylučování většinou s výkaly (90,2 %)
Způsoby podávání
Ústní

Ombitasvir ( Ombitasvir , dříve známý jako ABT-267) je antivirotikum pro léčbu hepatitidy C (HCV). Na konci roku 2014 obdržel FDA schválení pro použití ve Spojených státech v kombinaci s paritaprevirem , ritonavirem a dasabuvirem v kombinovaném přípravku pod obchodním názvem Viekira Pak , který se používá k léčbě HCV genotypu 1b [1] [2] , a s paritaprevir a ritonavir v Technivie pro léčbu HCV genotypu 4 [3] [4] . Dne 25. července 2016 byla přeformulovaná Viekira Pak schválena FDA za účelem užívání jednou denně - Viekira XR [5] . Od roku 2018 v seznamu životně důležitých a esenciálních léků.

Ombitasvir je inhibitorem proteinu NS5A [6] I vlny I generace. Stejně jako ostatní inhibitory NS5A této generace má nízkou bariéru rezistence.

Poznámky

  1. ↑ VIEKIRA PAK™ (tablety ombitasviru, paritapreviru a ritonaviru; tablety dasabuviru), pro perorální podání. Kompletní informace o předepisování . AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Získáno 30. července 2015. Archivováno z originálu 2. května 2019.
  2. ↑ FDA schvaluje Viekira Pak k léčbě hepatitidy C. Food and Drug Administration (19. prosince 2014). Získáno 1. března 2016. Archivováno z originálu 31. října 2015.
  3. ↑ Tablety TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir a ritonavir) pro perorální podání. Úplné informace o předepisování (nedostupný odkaz) . AbbVie Inc., North Chicago , IL 60064. Získáno 28. 7. 2015. Archivováno z originálu 19. ledna 2019. 
  4. ↑ FDA schvaluje Technivie pro léčbu chronické hepatitidy C genotypu 4 . Food and Drug Administration (24. července 2015). Získáno 1. března 2016. Archivováno z originálu 26. ledna 2018.
  5. ↑ AbbVie získalo schválení US FDA pro jedenkrát denně VIEKIRA XR™ (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir a ritonavir) pro léčbu chronické hepatitidy C genotypu 1 | Redakce  AbbVie . news.abbvie.com (25. července 2016). Získáno 21. července 2017. Archivováno z originálu 10. července 2017.
  6. ↑ Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, a Barry Bernstein. Léčba HCV pomocí ABT-450/r–Ombitasvir a Dasabuvir s Ribavirinem  (anglicky)  // N Engl J Med  : journal. - 2014. - Sv. 370 . - S. 1594-1603 . - doi : 10.1056/NEJMoa1315722 .

Odkazy