Tenoxicam

Tenoxicam  je nesteroidní protizánětlivé léčivo ze skupiny oxikamů .

Farmakologické působení

Nesteroidní protizánětlivé činidlo , má protizánětlivý, antipyretický, analgetický účinek. Mechanismus účinku spočívá v inhibici syntézy prostaglandinů v důsledku inhibice obou izoforem enzymu cyklooxygenázy, což vede k narušení metabolismu kyseliny arachidonové a blokádě syntézy prostaglandinů . Protizánětlivý účinek je dán snížením kapilární permeability (omezuje exsudaci), stabilizací lysozomálních membrán (zabraňuje uvolňování lysozomálních enzymů, které způsobují poškození tkání), inhibicí syntézy nebo inaktivací zánětlivých mediátorů ( prostaglandiny , histamin , bradykinin ). Snižuje množství volných radikálů v ohnisku zánětu, inhibuje chemotaxi a fagocytózu. Inhibuje proliferační fázi zánětu, snižuje pozánětlivou sklerózu tkání.

Farmakokinetika

Příjem potravy se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu a zpomaluje rychlost vstřebávání. Biologická dostupnost 100 %. Cmax je dosaženo po 2 hodinách.V krvi se váže na bílkoviny z 99%. Distribuční objem je 0,15 l/kg. T1 / 2 - 60-75 hod. Je hydroxylován v játrech za vzniku 5-hydroxytenoxikamu. Snadno prochází histohematickými bariérami. Hlavní část se vylučuje ve formě neaktivních metabolitů močí, zbytek - žlučí [1] .

Indikace

Zánětlivá a degenerativní onemocnění pohybového aparátu, doprovázená bolestí: kloubní syndrom s dnou , revmatoidní artritida , osteoartritida , ankylozující spondylitida , osteochondróza ; tendinitida , bursitida, myositida; bolest v páteři, neuralgie, myalgie, trauma [1] .

Kontraindikace

• Hypersenzitivita , včetně jiných NSAID, včetně anamnestických informací;
• peptický vřed v akutním stadiu;
• těžká nedostatečnost jater a ledvin (bez hemodialýzy);
• těhotenství ;
• kojení [1] .

Vedlejší účinky

Z trávicího traktu :  dyspepsie , nauzea , zvracení , bolesti břicha, zácpa nebo průjem, plynatost , žaludeční a dvanáctníkové vředy, latentní nebo makroskopicky viditelné gastrointestinální krvácení;

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolest hlavy ; konjunktivitida , rozmazané vidění; závratě , ospalost , tinitus.

Ze strany kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): edém, anémie , - zvýšený krevní tlak, bušení srdce , zrudnutí v obličeji, změny hemogramu, včetně změny počtu některých typů leukocytů, leukopenie , trombocytopenie .

Z genitourinárního systému: změny ukazatelů funkce ledvin (zvýšené hladiny kreatininu a/nebo močoviny v krvi.

Alergické reakce:  angioedém , okamžité hypersenzitivní reakce, včetně anafylaktických a anafylaktoidních [1] .

Způsob podání a dávky

Uvnitř, intramuskulárně, intravenózně. Uvnitř, ve stejnou denní dobu, s vodou nebo jinou tekutinou, v dávce 20 mg 1krát denně; Při akutních záchvatech dny - 40 mg 1krát denně po dobu prvních 2 dnů, poté 20 mg 1krát denně po dobu 5 dnů. Starším pacientům je předepsána dávka 20 mg / den.

Poznámky

1. ↑ 1 2 3 4 Tenoxicam . Encyklopedie léků . Registr léčiv Ruska. Získáno 29. května 2011. Archivováno z originálu dne 10. listopadu 2010. (neurčitý)