Timin | |||
---|---|---|---|
| |||
Všeobecné | |||
Systematický název |
5-methylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion | ||
Tradiční jména | Timin | ||
Chem. vzorec | C5H6N202 _ _ _ _ _ _ _ | ||
Fyzikální vlastnosti | |||
Stát | pevný | ||
Molární hmotnost | 126,11334 g/ mol | ||
Tepelné vlastnosti | |||
Teplota | |||
• tání | 316-317 °C | ||
Klasifikace | |||
Reg. Číslo CAS | 65-71-4 | ||
PubChem | 1135 | ||
Reg. číslo EINECS | 200-616-1 | ||
ÚSMĚVY | CC1=CNC(=O)NC1=O | ||
InChI | InChI=1S/C5H6N2O2/cl-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 17821 | ||
ChemSpider | 1103 | ||
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |||
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Thymin ( 5-methyluracil ) je pyrimidinový derivát , jedna z pěti dusíkatých bází . Je přítomen ve všech živých organismech, kde je spolu s deoxyribózou součástí thymidinového nukleosidu , který může být fosforylován 1-3 zbytky kyseliny fosforečné za vzniku thymidinových nukleotidů a kyseliny mono-, di- nebo trifosforečné (TMF, TDP a TTP). Thymin deoxyribonukleotidy jsou součástí DNA , v RNA je na jeho místě uracil ribonukleotid . V DNA je thymin (T) komplementární k adeninu (A), tvoří s ním dvě vodíkové vazby , čímž stabilizuje vazby mezi řetězci nukleových kyselin. Thymin byl poprvé izolován v roce 1893 Albrechtem Kosselem a Albertem Neumannem z brzlíku telat, odtud jeho název [1] . Po smrti organismu se postupem času často thyminové báze oxidují na hydantoiny [2] .
Podle výzkumu thymin rozptyluje energii ultrafialového záření a chrání DNA před škodlivými účinky [3] .
nukleových kyselin | Typy||||
---|---|---|---|---|
Dusíkaté báze | ||||
Nukleosidy | ||||
Nukleotidy | ||||
RNA | ||||
DNA | ||||
Analogy | ||||
Vektorové typy |
| |||
|