Tyraminový syndrom

Tyraminový („sýrový“) syndrom je rozvoj hypertenzních krizí a dalších komplikací při současném užívání antidepresiv skupiny inhibitorů MAO s potravinami obsahujícími tyramin nebo jeho prekurzor tyrosin (sýry, uzené maso atd.), jakož i s léky. struktury podobné tyraminu [1] . Hypertenzní krize u tyraminového syndromu mohou být doprovázeny horečkou, hrozí rozvoj infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhody [2] . Prvním hrozivým příznakem tyraminového syndromu je bolest hlavy [3] – silná, obvykle pulzující [4] ; bolesti mohou být tak silné, že připomínají pocit úderů kladivem [5] . Příznaky krizí mohou také zahrnovat silnou bolest v srdci, profuzní pocení, mydriázu , srdeční arytmie, nervosvalovou dráždivost [6] , křeče [7] :146 , fotofobii [8] , nauzeu, závratě, zvracení. Hlava a obličej mohou zfialovět, otékat [5] .

Tyraminový syndrom se zpravidla vyvíjí rychle a projevuje se během 15-90 minut po požití; nejčastěji většina symptomů zmizí po 6 hodinách. Smrtelné následky jsou možné v důsledku komplikací na pozadí hypertenzní krize a akutní kardiovaskulární insuficience [9] .

Vývojový mechanismus

Monoaminoxidáza (MAO) je jedním z hlavních enzymů podílejících se na metabolické degradaci katecholaminů a indolaminů. Izoforma MAO-A přednostně metabolizuje norepinefrin a serotonin ; další izoforma - MAO-B - hlavně dopamin , fenylethylamin a benzylamin [10] . Kromě toho MAO provádí metabolickou degradaci tyraminu , který se tvoří nejen endogenně, ale může se také dostat do těla s potravou a je obvykle zničen MAO-A ve střevní stěně a v játrech [11] . , normálně se téměř nedostane do krevního řečiště [12•] .

Léky ze skupiny inhibitorů MAO (fenelzin, tranylcypromin , selegilin aj.) inhibují aktivitu monoaminooxidázy, což vede ke zvýšení biologické dostupnosti monoaminů a zvýšení jejich účinku [10] . Když pacient užívající antidepresiva skupiny IMAO přijme potravu obsahující vazoaktivní aminy, tyto se nerozloží, ale naopak se dostanou do krevního oběhu a působí na sympatická nervová zakončení , což vyvolává uvolňování endogenních katecholaminů [6] a může vést k těžkým hypertenzním krizím se známkami sympatické hyperaktivity [10] . V prvé řadě se jedná o tyramin obsažený v potravinách, ale na vznik krizí mohou mít vliv i další vazoaktivní aminy – fenyletylamin, dopamin atd. [6] . Zejména fenylpropanolamin , obsažený v mnoha antikongestivech a antitusikách , může při kombinaci s inhibitory MAO způsobit hypertenzní reakci [12] .

Preventivní opatření

Při užívání neselektivních ireverzibilních inhibitorů MAO (fenelzin, iproniazid , nialamid , isokarboxazid) a také tranylcyprominu by měly být ze stravy vyloučeny následující produkty:

Potraviny a nápoje, které lze konzumovat pouze s mírou:

Pacientům je třeba doporučit, aby jedli pouze čerstvé potraviny (zejména ryby, maso, drůbež, vnitřnosti) [3] . Je třeba se vyhnout všem potravinám, které jsou zkažené, plesnivé , žluklé nebo mají prošlou trvanlivost [5] .

Obsah tyraminu v mnoha potravinách a nápojích není v žádném případě vždy stejný. Bylo tedy prokázáno, že v hovězích játrech se může množství tyraminu pohybovat v rozmezí od 5 do 274 mg/g v závislosti na způsobu stanovení a na době skladování produktu a množství tyraminu v některých sýrech je ovlivněno stupeň jejich vyspělosti. Podle některých odhadů se v různých vzorcích piva od stejného výrobce obsah tyraminu pohyboval od 0,19 do 1,31 mg/l a dřívější údaje, že víno Chianti obsahovalo obzvláště vysoké hladiny tyraminu, nebyly následně potvrzeny [12•] .

Když pacient kontaktuje lékaře jakékoli specializace, lékař by měl být informován, že pacient užívá IMAO. Toto opatření je zvláště důležité, pokud jsou zapotřebí další léky nebo pokud se blíží stomatologické zákroky nebo operace. [6]

Dále je třeba se vyvarovat:

Pacientovi je třeba doporučit, aby okamžitě vyhledal lékařskou pomoc v případě vysokého krevního tlaku, silné bolesti hlavy, nevolnosti , zvracení , bolesti na hrudi nebo jiných neočekávaných příznaků [6] .

Nebezpečí interakce přetrvává ještě dva týdny po ukončení užívání neselektivních ireverzibilních IMAO [3] , protože po ukončení jejich příjmu se hladina MAO nevrátí okamžitě k normálu. Dietní a léková omezení by proto měla být zrušena nejpozději 2 týdny po ukončení užívání neselektivních ireverzibilních IMAO [6] (a tato omezení by měla být zavedena den před jejich užitím [5] ).

Reverzibilní inhibitory MAO na rozdíl od svých předchůdců (ireverzibilní MAOI) inhibují enzym na krátkou dobu a obvykle nezpůsobují tyraminové vedlejší reakce. Riziko lékových interakcí a presorických účinků je u reverzibilního selektivního inhibitoru MAO-A moklobemidu výrazně nižší než u neselektivních IMAO. Pacienti (zejména pacienti s hypertenzí ) by se však měli vyhýbat velkému množství potravin obsahujících tyramin; je třeba se také vyhnout sympatomimetikům ( efedrin , pseudoefedrin , fenylpropanolamin ). [3] Dietní omezení jsou zvláště významná při užívání vysokých dávek reverzibilních IMAO: např. při použití moklobemidu v dávkách nad 900 mg/den je riziko interakce s tyraminem klinicky významné. [osmnáct]

Selektivní IMAO typu B selegilin se používá především k léčbě Parkinsonovy choroby (v nízkých dávkách – méně než 10 mg denně), přičemž dieta s výjimkou potravin obsahujících tyramin není nutná. U Parkinsonovy choroby se používá jako doplňková léčba v nízkých dávkách (<10 mg denně). Selegilin působí ve vysokých dávkách (například 30 mg denně) antidepresivně, ale v takových dávkách se stává neselektivním inhibitorem MAO, proto je třeba dodržovat vhodná dietní omezení. [6]

Viz také

Poznámky

  1. Eliseev Yu.Yu. Kapitola 3. Léčba psychosomatických poruch // Psychosomatická onemocnění: kompletní referenční kniha. - Moskva: Eksmo, 2003. - 608 s. - 4000 výtisků.  — ISBN 5-699-04316-0 .
  2. Samokhvalov V.P. 9.2. Psychofarmakologie // Psychiatrie (učebnice pro studenty medicíny) . - Rostov na Donu : Phoenix, 2002. - 575 s. — (Řada "Vysokoškolské vzdělávání"). — ISBN 5-222-02133-5 .
  3. 1 2 3 4 Referenční příručka k psychofarmakologickým a antiepileptickým lékům schváleným pro použití v Rusku / Ed. S. N. Mosolová. - 2., revidováno. - M. : "Nakladatelství BINOM", 2004. - 304 s. - 7000 výtisků.  — ISBN 5-9518-0093-5 .
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Gelder M., Gat D., Mayo R. Oxford Manuál psychiatrie: Per. z angličtiny. - Kyjev: Koule, 1999. - T. 2. - 436 s. - 1000 výtisků.  — ISBN 966-7267-76-8 .
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 Wittchen G.-U. Encyklopedie duševního zdraví / Per. s ním. A JÁ Sapozhnikova, E.L. Gušanský. - Moskva: Aletheya, 2006. - 552 s. — (Humanistická psychiatrie). — ISBN 5-89321-124-3 .
  6. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 Arana J .. Rosenba duševní poruchy Za. z angličtiny - Moskva: BINOM Publishing House, 2004. - 416 s. - ISBN 5-9518-0098-6 . Archivováno 15. srpna 2012 na Wayback Machine
  7. 1 2 Interakce léků a účinnost farmakoterapie / L. V. Derimedved, I. M. Pertsev, E. V. Shuvanova, I. A. Zupanets, V. N. Khomenko; vyd. prof. I. M. Pertseva. - Charkov: Nakladatelství Megapolis, 2001. - 784 s. - 5000 výtisků.  — ISBN 996-96421-0-X .
  8. Podkorytov V. S., Čajka Yu. Yu. Deprese. moderní terapie. - Charkov: Tornádo, 2003. - 352 s. - ISBN 966-635-495-0 .
  9. Drogovoz S.M., Lukyanchuk V.D., Sheiman B.S. Antidepresiva v centru pozornosti drogové toxikologie  // Emergency Medicine. - 2014. - č. 2 (57) . - S. 90-94 . — ISSN 2224-0586 . Archivováno z originálu 25. dubna 2022.
  10. 1 2 3 4 5 6 7 Farmakoterapie v neurologii a psychiatrii: [Přel. z angličtiny] / Ed. S. D. Ann a J. T. Coyle. - Moskva: LLC: "Zdravotnická informační agentura", 2007. - 800 s.: nemocný. S. - 4000 výtisků.  - ISBN 5-89481-501-0 .
  11. Vereitinova V.P., Tarasenko O.A. Vedlejší účinky antidepresiv  // Lékárník. - 2003. - č. 14 . Archivováno z originálu 27. září 2011.
  12. 1 2 3 Tipton C.F., Katedra biochemie, Trinity College, Dublin, Irsko. Inhibitory monoaminooxidázy a presorová reakce na aminy v potravinách // Otázky lékařské chemie. - 1997. - T. 43, č.p. 6. - S. 494-503.
  13. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Popáleniny D. Dobrý pocit: Terapie novou náladou / Per. z angličtiny. L. Slavina. - Moskva: Veche, Perseus, AST, 1995. - 400 s. - (Svépomoc). — ISBN 5-7141-0092-1 . Archivováno 2. února 2016 na Wayback Machine
  14. 1 2 Kapitola 3. Patogeneze nežádoucích účinků farmakoterapie // Zmushko E.I., Belozerov E.S. Zdravotní komplikace . - Petrohrad: Petr, 2001. - 448 s. - (Rychlý odkaz). - 3000 výtisků.  - ISBN 5-272-00168-0 . Archivováno 15. srpna 2015 na Wayback Machine
  15. 1 2 3 4 Popov Yu.V., Vid V.D. Moderní klinická psychiatrie. - Moskva: Expert Bureau-M, 1997. - 496 s. - 5000 výtisků.  - ISBN 5-86006-532-9 .
  16. Bauer M., Pfennig A., Severus E., Weibrau P.S., J. Angst, Müller H.-J. jménem Pracovní skupiny pro unipolární depresivní poruchy. Klinická doporučení Světové federace společností biologické psychiatrie pro biologickou terapii unipolárních depresivních poruch. Část 2: Akutní a pokračující léčba unipolárních depresivních poruch k roku 2013 // Moderní terapie duševních poruch. - 2016. - č. 1. - S. 31-48.
  17. Bykov Yu. V., Becker R. A., Reznikov M. K. Rezistentní deprese. Praktický průvodce. - Kyjev: Medkniga, 2013. - 400 s. - ISBN 978-966-1597-14-2 .
  18. Racionální farmakoterapie v psychiatrické praxi: příručka pro praktické lékaře / Ed. vyd. Yu. A. Aleksandrovsky, N. G. Neznanov. - Moskva: Litterra, 2014. - 1080 s. — (Racionální farmakoterapie). — ISBN 978-5-4235-0134-1 .