Kyselina acetylsalicylová
Kyselina acetylsalicylová |
---|
lat. Acidum acetylsalicylicum |
|
|
IUPAC |
kyselina 2-acetyloxybenzoová |
Hrubý vzorec |
C9H804 _ _ _ _ _ |
Molární hmotnost |
180,157 g/mol |
CAS |
50-78-2 |
PubChem |
2244 |
drogová banka |
00945 |
|
Pharmacol. Skupina |
Nenarkotická analgetika, včetně nesteroidních a jiných protizánětlivých léků . Protidestičkové látky |
ATX |
A01AD05 , B01AC06 , N02BA01 |
MKN-10 |
G 43 , I 20,0 , I 25 , I 26 , I 63 , M 06,9 , M 54,3 , M 54,4 , M 79,0 , R 50 , R 51 , R 52,2 |
tablety, tablety pro děti, enterosolventní tablety, potahované tablety, šumivé tablety |
orálně |
Aspirin Cardio, ASK-kardio, Ascopirin, Aspivatrin, Aspicor, Aspinat, Aspirin, Aspirin, Asprovit, Acecardol, Atsbirin, CardiASK , "Cardiopyrin", "Cardiomagnyl", "Nextrim Fast", "Taspir", "Terapin", "Trombo" ASS", "Upsarin Upsa", "Fluspirin", "Magnicor" |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Kyselina acetylsalicylová ( hovorově aspirin [ 1] ; lat. Acidum acetylsalicylicum ) je lék , který má analgetické , antipyretické , protizánětlivé účinky [2] . Kyselina acetylsalicylová je také blokátorem trombocytární cyklooxygenázy (nezaměňovat s antikoagulancii ) [3] .
Mechanismus účinku a bezpečnostní profil kyseliny acetylsalicylové jsou dobře prostudovány, její účinnost byla klinicky testována, a proto je tento lék zařazen na seznam základních léků WHO [4] , jakož i na seznam VED Ruské federace .
Kyselina acetylsalicylová je také široce známá pod obchodní značkou "Aspirin", patentovanou německou společností " Bayer " [5] .
Aplikace v lékařské praxi
Aspirin se používá k léčbě řady stavů včetně: horečky, bolesti, revmatické horečky a zánětlivých onemocnění ( revmatoidní artritida , perikarditida , Kawasakiho choroba [6] ). Ukázalo se, že nižší dávky aspirinu snižují v některých případech riziko úmrtí na srdeční infarkt nebo riziko mrtvice [7] [8] [9] . Existují určité důkazy, že aspirin je účinný v prevenci kolorektálního karcinomu , i když mechanismy tohoto účinku jsou nejasné [10] . Ve Spojených státech je nízká dávka aspirinu považována za vhodnou pro jedince ve věku 50–70 let, kteří mají riziko kardiovaskulárního onemocnění vyšší než 10 % a nemají zvýšené riziko krvácení [11] .
Léčba bolesti
Aspirin je účinné analgetikum pro akutní bolest, ale nemá žádnou prokázanou výhodu oproti paracetamolu a je horší než jeho bezpečnost , protože aspirin může způsobit gastrointestinální krvácení[12] . Aspirin je obecně neúčinný při léčbě bolesti způsobené svalovými křečemi , nadýmáním , roztažením žaludku nebo akutním podrážděním kůže [13] . Stejně jako u jiných NSAID vede kombinace aspirinu s kofeinem k mírně větší úlevě od bolesti než čistý aspirin [14] [15] . Šumivá forma aspirinu zmírňuje bolest rychleji než běžná forma aspirinu [16] , díky čemuž je šumivý aspirin užitečný pro léčbu migrény [17] . K dnešnímu dni může být aspirin účinný v léčbě některých typů neuropatické bolesti [18] . Aspirin může být podáván ženám, které po porodu pociťují bolest v perineu. Více žen mělo adekvátní úlevu od bolesti 4–8 hodin po užití aspirinu ve srovnání s ženami, které dostávaly placebo. Jedna dávka aspirinu může u nekojících žen zmírnit perineální bolesti po epiziotomii po dobu 4–8 hodin po požití [19] [20] .
Léčba bolesti hlavy
Aspirin samotný nebo v kombinaci s jinými léky je účinný při léčbě určitých typů bolestí hlavy, ale u jiných typů bolestí hlavy může být jeho účinnost sporná. Pacienti se sekundárními bolestmi hlavy způsobenými jinou poruchou nebo zraněním by měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc.
Mezi hlavní bolesti hlavy v mezinárodní klasifikaci bolestí hlavy se rozlišují tenzní bolesti hlavy ( nejčastější), migréna a klastrová bolest hlavy . Aspirin nebo alternativní analgetika jsou široce uznávány jako účinné léky pro léčbu tenzní bolesti hlavy [21] . Žádná ze studií neuvedla absenci akutní epizodické bolesti hlavy typu tenze u účastníků 2 hodiny po užití léku. A pouze jedna studie uvedla výsledek, který byl hodnocen jako ekvivalent bez bolesti nebo pouze mírné bolesti po 2 hodinách [22] [23] .
Aspirin, zejména jako složka kombinace aspirin-paracetamol-kofein, je považován za terapii první volby v léčbě migrény a je srovnatelný s nízkými dávkami sumatriptanu . Tento lék je nejúčinnější při zastavení migrény, když začíná [24] .
Léčba horečky
Stejně jako schopnost blokovat bolest je schopnost aspirinu léčit horečku způsobena jeho působením na prostaglandinový systém prostřednictvím jeho nevratné inhibice COX [25] . Přestože použití aspirinu jako antipyretika u dospělých bylo dobře prozkoumáno, mnoho lékařských společností a regulačních orgánů (včetně Americké akademie rodinných lékařů, Americké akademie pediatrů a amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA)) důrazně nedoporučuje. použití aspirinu k léčbě horečky u dětí kvůli riziku Reyeova syndromu , vzácného, ale často smrtelného onemocnění spojeného s užíváním aspirinu nebo jiných salicylátů u dětí během epizod virové nebo bakteriální infekce [26] [27] [28] . Kvůli riziku Reyeova syndromu u dětí FDA v roce 1986 požadovala, aby všechny léky obsahující aspirin byly označeny jako varování před jeho používáním u dětí a dospívajících [29] .
Léčba nemocí spojených se zánětem
Aspirin se používá jako protizánětlivé činidlo pro akutní i dlouhodobé záněty [29] a také pro léčbu zánětlivých onemocnění, jako je revmatoidní artritida [6] .
Léčba srdečních infarktů a mozkových mrtvic
Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová je blokátorem cyklooxygenázy-1, inhibuje agregaci krevních destiček a používá se při léčbě ischemické choroby srdeční [3] .
Kyselina acetylsalicylová je důležitou součástí léčby těch pacientů, kteří prodělali infarkt myokardu [30] . Jedna studie zjistila, že mezi těmi, kteří pravděpodobně mají elevaci ST, aspirin zachránil 1 ze 42 životů a snížil 30denní úmrtnost z 11,8 % na 9,4 % [31] . V případě velkého krvácení nebyl žádný rozdíl, ale došlo k malému nárůstu mírného krvácení, které odpovídá přibližně 1 ze 167 lidí léčených aspirinem [31] . Aspirin může být bezpečnou alternativou u pacientů s nerevmatickou fibrilací síní a anamnézou cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky [32] [33] . Aspirin v dávce 160 mg až 300 mg , když byl zahájen do 48 hodin od nástupu příznaků cévní mozkové příhody, vedl k záchraně života (záchraně) a snížení rizika recidivy cévní mozkové příhody během prvních dvou týdnů. Pokud byla léčba zahájena 48 hodin po nástupu onemocnění, ale do 14 dnů, omezené údaje z tohoto přehledu a údaje z jiných zdrojů naznačují, že aspirin je prospěšný i v tomto pozdním stádiu. Aspirin zvyšuje šance na přežití a také na úplné uzdravení po mrtvici [34] [35] . Analýzy ukazují, že protidestičkové látky u pacientů s intermitentní klaudikací snižovaly ve srovnání s placebem riziko úmrtí ze všech příčin a také na srdeční infarkt a mozkovou mrtvici dohromady. Když byl aspirin srovnáván s jinými protidestičkovými látkami, existovaly určité důkazy, že alternativní protidestičková látka byla prospěšnější při snižování mortality ze všech příčin nebo kardiovaskulárních příhod, jako je srdeční infarkt nebo mrtvice [36] [37] .
Zvýšená rizika spojená s léčbou
U lidí, kteří již měli srdeční infarkt nebo mrtvici, užívání aspirinu denně po dobu 2 let zabránilo 1 z 50 kardiovaskulárních problémů (srdeční infarkt, mrtvice nebo smrt), ale také způsobilo nefatální problémy s krvácením v 1 ze 400 případů [38] [ 39] [40] .
Snížení rizik spojených s léčbou
U pacientů bez srdečního onemocnění v anamnéze aspirin snižuje riziko nefatálního infarktu myokardu, ale nemění celkové riziko úmrtí [41] . Jedna studie zjistila, že u těch, kteří nikdy neměli srdeční infarkt nebo mrtvici, užívání aspirinu denně po dobu 1 roku zabránilo 1 z 1 667 nefatálních srdečních infarktů nebo mrtvic, ale způsobilo 1 z 3 333 nefatální krvácení. Studovaná populace však měla relativně vysoké riziko na rozdíl od těch, kteří nikdy neprodělali srdeční infarkt nebo mrtvici [42] .
Zdá se, že aspirin má malý přínos pro pacienty s nižším rizikem srdečního infarktu nebo mrtvice, jako jsou pacienti bez těchto příhod v anamnéze nebo s již existujícím onemocněním. Některé studie doporučují aspirin případ od případu [43] [44] , zatímco jiné naznačují, že rizika jiných příhod, jako je gastrointestinální krvácení, byla dostatečná k tomu, aby převážila potenciální přínosy, a doporučují, aby se užívání vyvarovalo. aspirin pro primární prevenci [45] . Aspirin byl také navržen jako složka polypilu pro prevenci kardiovaskulárních onemocnění [46] [47] .
Užívání aspirinu k prevenci komplikuje fenomén aspirinové rezistence [48] [49] . U lidí, kteří jsou rezistentní na aspirin, je účinnost aspirinu snížena [50] . Několik autorů navrhlo testovací schémata k identifikaci osob rezistentních na aspirin [51] .
Pooperační resuscitace
Po perkutánních koronárních intervencích (PCI), jako je umístění stentu koronární tepny , americká Agentura pro výzkum zdraví a kvality doporučuje užívat aspirin po neomezenou dobu [52] . Často se aspirin kombinuje s inhibitorem receptoru ADP ( klopidogrel , prasugrel, tikagrelor), aby se zabránilo krevním sraženinám. Toto se nazývá „duální antiagregační terapie“ (DAPT). Pokyny USA a EU jsou poněkud nekonzistentní v tom, jak dlouho a pro jaké indikace by tato kombinovaná léčba měla pokračovat po operaci. Americké směrnice doporučují DAPT po dobu alespoň 12 měsíců, zatímco směrnice EU doporučují DAPT po dobu 6–12 měsíců po umístění stentu uvolňujícího lék [53] . Souhlasí však s tím, že aspirin bude pokračovat po celý život po dokončení DAPT.
Prevence rakoviny
Předpokládá se, že aspirin snižuje celkové riziko rakoviny a úmrtí na rakovinu [54] . Tento účinek je zvláště výhodný u kolorektálního karcinomu (CRC) [10] [55] [56] [57] , ale aby byl vidět tento přínos, je nutné jej užívat alespoň 10–20 let [58] . Může také mírně snížit riziko rakoviny endometria [59] , rakoviny prsu a rakoviny prostaty [60] .
Někteří výzkumníci došli k závěru, že přínosy jsou větší než rizika spojená s krvácením u jedinců se středním rizikem [54] . Jiní výzkumníci se domnívají, že není jasné, zda jsou přínosy vyšší než rizika [61] [62] . Vzhledem k této nejistotě doporučení pracovní skupiny US Preventive Services Task Force na toto téma z roku 2007 nedoporučovala použití aspirinu k prevenci CRC u osob se středním rizikem [63] . O 9 let později však USPSTF publikovala doporučení třídy B pro použití nízkých dávek aspirinu (75 až 100 mg/den) pro primární prevenci KVO a KRK u dospělých ve věku 50–59 let, kteří mají 10% resp . vyšší 10leté riziko KVO – nejsou vystaveni zvýšenému riziku krvácení, mají očekávanou délku života alespoň 10 let a jsou ochotni užívat nízké dávky aspirinu denně po dobu alespoň 10 let [64] .
Další použití aspirinu
Aspirin je první linií léčby horečky a symptomů bolesti kloubů u akutní revmatické horečky. Terapie často trvá 1–2 týdny a zřídka je indikována na delší období. Jakmile horečka a bolest ustoupí, aspirin již není potřeba, protože nesnižuje výskyt srdečních komplikací a reziduálního revmatického onemocnění srdce [65] [66] . Ukázalo se, že naproxen je stejně účinný jako aspirin a je méně toxický, ale vzhledem k omezeným klinickým zkušenostem je naproxen doporučován pouze jako léčba druhé volby [65] [67] .
Spolu s revmatickou horečkou zůstává Kawasakiho choroba jednou z mála indikací užívání aspirinu u dětí [68] navzdory nedostatku vysoce kvalitních důkazů o jeho účinnosti [69] [70] .
Nízká dávka aspirinu má mírné výhody při použití k prevenci preeklampsie [71] [72] [73] . Tento přínos je větší na počátku těhotenství [74] . Aspirin je široce používán ke zvýšení šancí na porod živého dítěte u žen podstupujících ART. Existují však protichůdné důkazy o účinnosti takové léčby, vhodné době pro zahájení léčby a délce jejího trvání. Ačkoli je aspirin fyziologicky prospěšný v některých aspektech nezbytných pro úspěšné těhotenství, užívání aspirinu je také spojováno s potratem a vaginálním krvácením. V současné době neexistují žádné důkazy, které by podporovaly použití aspirinu ke zlepšení míry těhotenství v obecné populaci IVF. Kvalita důkazů pro živě narozené děti byla střední au ostatních výsledků byla velmi nízká až střední [75] [76] .
Podle studie vědců z Massachusetts snižuje užívání 2 nebo více aspirinů týdně riziko hepatocelulárního karcinomu . Více než 3letá studie zjistila, že riziko onemocnění se snížilo o 59 % u pacientů, kteří pravidelně užívali aspirin po dobu 5 let nebo déle [77] .
Byly identifikovány dvě randomizované kontrolované studie, které porovnávaly užívání perorálního aspirinu (300 mg denně) v kombinaci s kompresivní terapií s placebem u žilních vředů na nohou. Tyto 2 studie byly posouzeny jako příliš malé a nekvalitní na to, aby bylo možné vyvodit jakékoli definitivní závěry o přínosech a škodlivosti perorálního aspirinu pro hojení a recidivu žilních bércových vředů [78] [79] .
Rezistence na aspirin
Pro některé lidi nemá aspirin tak silný účinek na krevní destičky jako pro jiné, což je účinek známý jako aspirinová rezistence nebo necitlivost. Jedna studie ukázala, že ženy byly vůči ní rezistentnější než muži [80] a další souhrnná studie 2930 lidí ukázala, že 28 % bylo rezistentních [81] . Studie provedená mezi 100 italskými lidmi ukázala, že u zjevně 31 % subjektů rezistentních na aspirin bylo pouze 5 % skutečně rezistentních a zbytek byl nekompatibilní [82] . V jiné studii na 400 zdravých dobrovolnících nebyl zjištěn žádný subjekt, který by byl skutečně rezistentní, ale někteří měli „ pseudorezistenci odrážející opožděnou a sníženou absorpci léku “ [83] .
Dávkování
Ve formě tablet se kyselina acetylsalicylová předepisuje perorálně po jídle. Obvyklé dávky pro dospělé jako analgetikum a antipyretikum (při horečce, bolesti hlavy, migréně, neuralgii) - 0,25-0,5-1 g 3-4krát denně; pro děti v závislosti na věku od 0,1 do 0,3 g na příjem.
S revmatismem, infekčně-alergickou myokarditidou, revmatoidní artritidou jsou dospělí po dlouhou dobu předepisováni 2-3 g (méně často - 4 g) denně, pro děti - 0,2 g za rok života za den. Jedna dávka pro děti ve věku 1 roku je 0,05 g ; 2 roky - 0,1 g ; 3 roky - 0,15 g ; 4 roky - 0,2 g . Od 5 let může být předepsán v tabletách po 0,25 g na příjem. U dětí do 12 let je užívání kyseliny acetylsalicylové jako antipyretika spojeno s rizikem Reyeova syndromu .
Vedlejší účinky
Kontraindikace
Aspirin by neměli užívat lidé, kteří jsou alergičtí na ibuprofen nebo naproxen [84] nebo kteří trpí intolerancí salicylátů [85] [86] nebo větší intolerancí léků na NSAID, a opatrnosti je třeba u pacientů s astmatem způsobeným astmatem nebo NSAID. Kvůli jeho účinku na žaludeční sliznici výrobci doporučují, aby lidé s peptickými vředy , mírnou cukrovkou a gastritidou před použitím aspirinu vyhledali lékařskou pomoc [84] [87] . I když není přítomen žádný z těchto stavů, riziko žaludečního krvácení se zvyšuje, pokud se aspirin užívá s alkoholem nebo warfarinem [84] [88] . Lidé s hemofilií a jinými poruchami krvácení by neměli užívat aspirin nebo jiné salicyláty [84] [87] . Je známo, že aspirin způsobuje hemolytickou anémii u lidí s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy , zejména při vysokých dávkách [89] . Užívání aspirinu při horečce dengue se nedoporučuje kvůli zvýšené tendenci ke krvácení [90] . Lidé s onemocněním ledvin, hyperurikémií a dnou by neměli užívat aspirin, protože narušuje schopnost ledvin vylučovat kyselinu močovou , což může tyto stavy zhoršit. Aspirin by neměl být podáván dětem a dospívajícím ke kontrole příznaků nachlazení a chřipky, protože je spojován s Reyeovým syndromem [91] .
Problémy s gastrointestinálním traktem
Bylo prokázáno, že užívání aspirinu zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení. [92] [93] . Ačkoli jsou některé přípravky enterosolventního aspirinu inzerovány jako „šetrné k žaludku“, v jedné studii se nezdálo, že by enterosolventní potah toto riziko snižoval [92] . Ukázalo se také, že kombinace aspirinu s jinými NSAID zvyšuje riziko [92] . Použití aspirinu v kombinaci s klopidogrelem nebo warfarinem rovněž zvyšuje riziko krvácení do horní části gastrointestinálního traktu [94] .
Zdá se, že blokáda COX-1 aspirinem zvyšuje COX-2 jako součást obrany proti žaludeční kyselině [95] a užívání inhibitorů COX-2 současně s aspirinem zvyšuje erozi žaludeční sliznice [96] . Proto je třeba dávat pozor při kombinaci aspirinu s jakýmikoli „přírodními“ doplňky s COX-2 inhibičními vlastnostmi, jako jsou výtažky z česneku, kurkumin, borůvky, borová kůra, ginkgo, rybí tuk, resveratrol, genistein, quercetin, resorcinol.
Kromě enterosolventního povlaku je "pufrování" další hlavní metodou, kterou společnosti používají, aby se pokusily zmírnit problém gastrointestinálního krvácení. Pufrovací činidla jsou navržena tak, aby zabraňovala koncentraci aspirinu v žaludečních stěnách, ačkoli výhody pufrovaného aspirinu jsou sporné. Lze použít téměř jakékoli pufrovací činidlo používané v antacidech, například pufr používá oxid hořečnatý . Jiné přípravky využívají uhličitan vápenatý [97] .
Užívání aspirinu s vitamínem C bylo zkoumáno jako způsob ochrany žaludeční stěny. Užívání stejných dávek vitamínu C a aspirinu může snížit množství poškození žaludku, ke kterému dochází ve srovnání s užíváním samotného aspirinu [98] [99] .
Vliv na nervový systém
Velké dávky salicylátu , metabolitu aspirinu, způsobují podle experimentů na potkanech přechodný tinnitus (zvonění v uších) působením na kaskádu kyseliny arachidonové a NMDA receptory [100] .
Reyeův syndrom
Reyeův syndrom, vzácné, ale závažné onemocnění charakterizované akutní encefalopatií a ukládáním tuku v játrech , se může objevit, když je dětem nebo dospívajícím podáván aspirin na horečku nebo jiné onemocnění nebo infekci. Od roku 1981 do roku 1997 bylo americkým střediskům pro kontrolu a prevenci nemocí hlášeno 1 207 případů Reyeova syndromu u lidí mladších 18 let . 93 % z nich uvedlo, že byli nemocní 3 týdny před nástupem Reyeova syndromu, nejčastěji s infekcí dýchacích cest , planými neštovicemi nebo průjmem . Salicyláty byly nalezeny u 81,9 % dětí uvedených ve studiích [101] . Od té doby, co byla hlášena souvislost mezi Reyeovým syndromem a aspirinem a byla přijata bezpečnostní opatření k jeho prevenci (včetně varování generálního chirurga a změn v označování léků obsahujících aspirin), aspirin užívaný dětmi v USA výrazně poklesl. Počet hlášených případů Reyeova syndromu, podobný pokles byl objeven ve Spojeném království poté, co byla vydána varování před používáním aspirinu u dětí [101] . FDA v současné době nedoporučuje podávat aspirin (nebo produkty obsahující aspirin) osobám mladším 12 let, kteří mají horečku [91] , a britská národní zdravotnická služba doporučuje, aby děti mladší 16 let neužívaly aspirin. pokud to nedoporučí lékař [102] .
Kožní problémy
U malého počtu lidí může užívání aspirinu vést k příznakům podobným alergické reakci, včetně kopřivky , otoku a bolesti hlavy. Reakce je způsobena nesnášenlivostí salicylátu a nejedná se o skutečnou alergii , ale spíše o neschopnost metabolizovat i malá množství aspirinu, což vede k předávkování .
Aspirin a další NSAID, jako je ibuprofen, mohou zpomalit hojení kožních ran [103] . Aspirin však může pomoci při hojení bércových vředů, které se nezhojily konvenční léčbou [104] .
Jiné vedlejší účinky
Aspirin může u některých lidí způsobit otok kožní tkáně. V jedné studii se u některých lidí objevil angioedém 1 až 6 hodin po užití aspirinu. Nicméně, když byl aspirin užíván samostatně, nezpůsobil u těchto lidí angioedém; aspirin byl užíván v kombinaci s jiným NSAID indukovaným lékem, když se objevil angioedém [105] .
Aspirin způsobuje zvýšené riziko mozkových stopových prvků, které se objevují na MRI skenech 5 až 10 mm nebo méně, hypotenzi (tmavé díry) [106] [107] . Takové mozkové mikroživiny jsou důležité, protože se často vyskytují před ischemickou mrtvicí nebo intracerebrálním krvácením , Binswangerovou chorobou a Alzheimerovou chorobou .
Studie skupiny s průměrnou dávkou aspirinu 270 mg denně odhadla průměrné absolutní zvýšení rizika intracerebrálního krvácení na 12 příhod na 10 000 lidí [108] . Pro srovnání, odhadované absolutní snížení rizika infarktu myokardu bylo 137 příhod na 10 000 osob a snížení o 39 příhod na 10 000 osob u ischemické cévní mozkové příhody [108] . V případech, kdy již došlo k ICH, vede užívání aspirinu k vyšší úmrtnosti při dávce asi 250 mg denně, což má za následek relativní riziko úmrtí do 3 měsíců od ICH asi 2,5 (95% CI 1,3–4, 6) [ 109] .
Aspirin a další NSAID mohou způsobit abnormálně vysoké hladiny draslíku v krvi navozením hypoponinemického hypoaldosteronového stavu prostřednictvím inhibice syntézy prostaglandinů; tyto látky však obvykle samy o sobě nezpůsobují hyperkalémii, jakmile se ustálí normální funkce ledvin a euvolemický stav [110] .
Aspirin může způsobit prodloužené krvácení po operaci po dobu až 10 dnů. V jedné studii potřebovalo 30 z 6 499 lidí, kteří podstoupili plánovanou operaci, opakovanou operaci ke kontrole krvácení. 20 mělo difuzní krvácení a 10 mělo proudové krvácení. Difuzní, ale ne diskrétní krvácení bylo spojeno s předoperačním použitím samotného aspirinu nebo v kombinaci s jinými NSAID u 19 z 20 osob [111] .
Dne 9. července 2015 FDA zpřísnila varování před zvýšeným rizikem srdečního infarktu a mozkové mrtvice spojené s NSAID. Aspirin je NSAID, ale nová varování na něj nemají vliv [112] .
Předávkování
Předávkování aspirinem může být akutní nebo chronické. Při akutní otravě užijte 1 velkou dávku; při chronické otravě – po určitou dobu se berou vyšší než obvyklé dávky. Akutní předávkování má úmrtnost 2 %. Chronické předávkování je častěji smrtelné, s úmrtností 25 % [113] ; chronické předávkování může být zvláště závažné u dětí [114] . Toxicita je zvládána řadou možných způsobů léčby, včetně aktivního uhlí, intravenózní dextrózy a normálního fyziologického roztoku, hydrogenuhličitanu sodného a dialýzy [115] . Diagnostika otravy obvykle zahrnuje měření plazmatického salicylátu, aktivního metabolismu aspirinu, automatizovanými spektrofotometrickými metodami. Plazmatické hladiny salicylátu se typicky pohybují v rozmezí 30-100 mg/l po obvyklých terapeutických dávkách, 50-300 mg/l u lidí užívajících vysoké dávky a 700-1400 mg/l po akutním předávkování. Salicylát vzniká také působením subsalicylátu bismutnatého , methylsalicylátu a salicylátu sodného [116] [117] .
Interakce s jinými drogami
Je známo, že aspirin interaguje s jinými léky . Například je známo, že acetazolamid a chlorid amonný zvyšují toxické účinky salicylátů a alkohol také zvyšuje gastrointestinální krvácení spojené s těmito typy léků [84] . Je známo, že aspirin vytlačuje řadu léků z krevních proteinů vázajících proteiny, včetně antidiabetik tolbutamidu a chlorpropamidu, warfarinu , methotrexátu , fenytoinu , probenecidu, kyseliny valproové (stejně jako interferuje s beta-oxidací , důležitou součástí metabolismu valproátu ) a další NSAID. Kortikosteroidy mohou také snížit koncentraci aspirinu. Ibuprofen může snižovat protidestičkový účinek aspirinu používaného pro kardioprotekci a prevenci mrtvice [118] . Farmakologická aktivita spironolaktonu může být snížena užíváním aspirinu a je známo, že soutěží s penicilinem G o renální tubulární sekreci [119] . Aspirin může také inhibovat vstřebávání vitaminu C [120] [121] [122] .
U dětí a těhotných žen
V souvislosti s dostupnými experimentálními údaji o teratogenním účinku kyseliny acetylsalicylové se nedoporučuje předepisovat ji a její přípravky ženám v prvních 3 měsících těhotenství.
Užívání nenarkotických léků proti bolesti (aspirin, ibuprofen a paracetamol ) v těhotenství zvyšuje u novorozených chlapců riziko vývojových poruch pohlavních orgánů v podobě projevu kryptorchismu . Výsledky studie ukázaly, že současné užívání 2 ze 3 uvedených léků během těhotenství zvýšilo riziko narození dítěte s kryptorchismem až 16krát ve srovnání s ženami, které tyto léky neužívaly [123] .
V současné době existují důkazy o možném nebezpečí užívání kyseliny acetylsalicylové u dětí ke snížení teploty při chřipce, akutních respiračních a jiných horečnatých onemocněních v souvislosti s pozorovanými případy rozvoje Reyeova syndromu (Reye) (hepatogenní encefalopatie). Patogeneze Reyeova syndromu není známa. Onemocnění probíhá s rozvojem akutního selhání jater. Incidence Reyeova syndromu u dětí mladších 18 let ve Spojených státech je přibližně 1: 100 000 , s úmrtností přesahující 36 % [124] .
Vlastnosti hmoty
Kyselina acetylsalicylová je salicylový ester kyseliny octové . Jsou to bílé drobné jehličkovité krystaly nebo světlý krystalický prášek slabě kyselé chuti, málo rozpustný ve vodě při pokojové teplotě, rozpustný v horké vodě, snadno rozpustný v lihu, roztocích žíravých a uhličitých alkálií.
Kyselina acetylsalicylová se během hydrolýzy rozkládá na kyselinu salicylovou a octovou. Hydrolýza se provádí vařením roztoku kyseliny acetylsalicylové ve vodě po dobu 30 minut. Po ochlazení roztoku se ve vodě špatně rozpustná kyselina salicylová vysráží ve formě nadýchaných jehličkovitých krystalů.
K detekci zanedbatelných množství kyseliny acetylsalicylové se používá reakce ACS s Kobertovým činidlem za přítomnosti kyseliny sírové (2 díly kyseliny sírové, 1 díl Kobertova činidla), roztok zrůžoví (někdy je nutné zahřátí). Kyselina acetylsalicylová se v tomto případě chová zcela podobně jako kyselina salicylová.
Kyselina acetylsalicylová se při zahřátí nad 200 °C stává aktivním tavidlem , rozpouští oxidy mědi, železa a dalších kovů, proto se používá pro pájení v nepřítomnosti jiných vhodných tavidel. Lze jej také použít k odstranění smaltované izolace z vodičů vinutí . K tomu se čištěný drát položí na tabletu a shora se zahřeje páječkou .
Získání
Kyselina acetylsalicylová se laboratorně získává interakcí kyseliny salicylové a acetanhydridu esterifikační reakcí v přítomnosti kyseliny sírové [125] [126] .
Produkt se rekrystalizuje za účelem čištění. Výtěžek cílového produktu je asi 80 % .
Mechanismus účinku
Potlačení syntézy prostaglandinů a tromboxanů .
Kyselina acetylsalicylová je ireverzibilní inhibitor cyklooxygenázy (PTGS), enzymu účastnícího se syntézy prostaglandinů a tromboxanů. Kyselina acetylsalicylová působí stejným způsobem jako jiné nesteroidní protizánětlivé léky (zejména diklofenak a ibuprofen), které jsou reverzibilními inhibitory.
Po návrhu v článku laureáta Nobelovy ceny Johna Wayna [127] se dlouhou dobu věřilo, že kyselina acetylsalicylová působí jako sebevražedný inhibitor cyklooxygenázy, acetyluje hydroxylovou skupinu v aktivním centru enzymu. Výsledky následných studií však tuto hypotézu vyvrátily [128] [129] .
Farmakologické působení
Kyselina acetylsalicylová má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky a je široce používána při horečce , bolestech hlavy , neuralgii a jako antirevmatikum.
Protizánětlivý účinek kyseliny acetylsalicylové (a dalších salicylátů) se vysvětluje jejím vlivem na procesy probíhající v ohnisku zánětu , snížením kapilární permeability , snížením aktivity hyaluronidázy a omezením energetického zásobení zánětlivých proces inhibicí tvorby ATP . V mechanismu protizánětlivého účinku je důležitá inhibice biosyntézy prostaglandinů .
Antipyretický účinek je spojen také s účinkem na hypotalamická centra termoregulace.
Analgetický účinek je dán účinkem na centra citlivosti na bolest a také schopností salicylátů snižovat algogenní účinek bradykininu .
Účinek kyseliny acetylsalicylové na ředění krve umožňuje její použití ke snížení intrakraniálního tlaku při bolestech hlavy.
Kyselina salicylová sloužila jako základ pro celou třídu léků nazývaných, příkladem takového léku je kyselina dioxybenzoová .
Historie
Léky vyrobené z vrby a dalších rostlin bohatých na salicyláty se objevují ve starověkých sumerských hliněných tabulkách , stejně jako ve staroegyptském Ebersově papyru [130] [131] . Hippokrates se zmiňoval o použití salicylového čaje ke snížení horečky kolem roku 400 před naším letopočtem. E. a byla součástí lékopisu západní medicíny klasického starověku a středověku [131] . Extrakt z vrbové kůry byl známý pro své specifické účinky na horečku, bolest a zánět v polovině třináctého století [132] . V 19. století lékárníci experimentovali a předepisovali různé chemikálie související s kyselinou salicylovou, aktivní složkou extraktu z vrby [130] .
Kůra z mladých větévek vrby bílé se odedávna používala jako antipyretikum, například ve formě odvaru. Kůra získala lékařské uznání pod názvem Salicis cortex . Všechna existující terapeutika z vrbové kůry však měla velmi závažný vedlejší účinek – způsobovala silné bolesti břicha a nevolnost.
Ve stabilní formě vhodné pro čištění byla kyselina salicylová poprvé izolována z vrbové kůry italským chemikem Rafaelem Piriou v roce 1838. Poprvé byl syntetizován Charlesem Fredericem Gerardem v roce 1853.
V roce 1859 odhalil profesor chemie Hermann Kolbe z univerzity v Marburgu chemickou strukturu kyseliny salicylové, což umožnilo otevřít v Drážďanech v roce 1874 první továrnu na její výrobu . V roce 1875 byl salicylát sodný používán k léčbě revmatismu a jako antipyretikum . Brzy se prokázalo jeho glukosurické působení a salicin se začal předepisovat na dnu .
10. srpna 1897 Felix Hoffman , který pracoval v laboratořích Bayer AG , poprvé získal vzorky kyseliny acetylsalicylové ve formě možné pro lékařské použití; metodou acetylace se stal prvním chemikem v historii, který získal kyselinu salicylovou v chemicky čisté a stabilní formě. Spolu s Hoffmanem se vynálezce aspirinu nazývá také Arthur Eichengrün ( německy Arthur Eichengrün ) [133] [134] . Kůra vrby sloužila jako surovina pro výrobu kyseliny acetylsalicylové. Bayer zaregistroval nový lék pod obchodním názvem aspirin. Hoffman objevil léčivé vlastnosti kyseliny acetylsalicylové, když se snažil najít lék pro svého otce, který trpěl revmatismem.
V roce 1971 farmakolog John Wayne prokázal, že kyselina acetylsalicylová inhibuje syntézu prostaglandinů a tromboxanů [135] [136] . Za tento objev mu byla v roce 1982, stejně jako Suna Bergström a Bengt Samuelson , udělena Nobelova cena za lékařství [137] ; v roce 1984 mu byl udělen titul rytíř bakalář .
Obchodní název "Aspirin"
Po dlouhých debatách se rozhodli vzít za základ latinský název rostliny, ze které berlínský vědec Karl Jacob Löwich poprvé izoloval kyselinu salicylovou - Spiraea ulmaria . Ke 4 písmenům spir bylo přidáno „a“ pro zdůraznění zvláštní role acetylační reakce a vpravo pro eufonii a v souladu se zavedenou tradicí - v . Ukázalo se, že jméno Aspirin ("Aspirin") je snadno vyslovitelné a snadno zapamatovatelné.
Již v roce 1899 se začala prodávat první várka tohoto léku. Zpočátku byl znám pouze antipyretický účinek aspirinu, později byly zjištěny i jeho analgetické a protizánětlivé vlastnosti. V prvních letech se aspirin prodával jako prášek, ale od roku 1904 se prodával jako tableta.
V roce 1983 The New England Journal of Medicine publikoval studii [138] , která prokázala novou důležitou vlastnost léku – při jeho užívání při nestabilní angíně se snižuje riziko infarktu myokardu .
Kyselina acetylsalicylová také snižuje riziko vzniku rakoviny, zejména prsu a tlustého střeva [139] .
Status lékopisu
- Ruský lékopis [140]
- United States Pharmacopoeia [141]
Veterinární lékařství
Aspirin se někdy používá ve veterinární medicíně jako antikoagulant nebo k úlevě od muskuloskeletálních bolestí, zánětů nebo osteoartrózy . Aspirin by měl být podáván zvířatům pouze pod přímým dohledem veterináře , protože jsou možné vedlejší účinky, včetně gastrointestinálních potíží. Předávkování aspirinem u jakéhokoli druhu může vést k otravě charakterizované krvácením, křečemi, komatem a dokonce smrtí [142] .
Kočky a psi
Psi snášejí aspirin lépe než kočky [143] . Kočky pomalu metabolizují aspirin, protože jim chybí glukuronidové konjugáty, které napomáhají vylučování aspirinu, takže je potenciálně toxický, pokud není dávka správně vypočtena [142] [144] . Když kočky dostávaly 25 mg/kg aspirinu každých 48 hodin po dobu 4 týdnů [143] , nevyskytly se žádné klinické příznaky toxikózy, ale doporučená dávka pro úlevu od bolesti a horečky a pro léčbu poruch srážlivosti u koček byla 10 mg/kg kg [142] [145] .
Skot a koně
Aspirin prokázal určité zlepšení v léčbě laminitidy u koní [146] .
Některá fakta
- Ročně se spotřebuje více než 80 miliard tablet aspirinu [147]
- Aby Bayer zvýšil prodej svého produktu, začal ukazovat Alka-Seltzer, 2 tablety místo 1, v reklamách na léky na kocovinu, bolesti zubů a bolesti hlavy [148] . Tento marketingový tah výrazně zvýšil prodej produktů.
- V roce 2009 vědci zjistili, že kyselinu salicylovou, jejímž derivátem je kyselina acetylsalicylová, si lidské tělo dokáže vyrobit [149].
- Kyselina acetylsalicylová se používá jako aktivní kyselé tavidlo při pájení a pocínování tavnými pájkami [150] . Ale při pájení takovým "tavidlem" se uvolňují fenolové páry - toxická látka se štiplavým zápachem. Doporučuje se pájení pod kapotou
- Bylo zjištěno, že aspirin může pomoci léčit mnoho případů neplodnosti u žen, protože působí proti zánětu způsobenému proteinem, který způsobuje potraty. Ženy mohou zvýšit své šance na otěhotnění užíváním omezených dávek aspirinu [151]
Poznámka
- ↑ Velký výkladový slovník ruského jazyka. Ed. S. A. Kuzněcovová, článek aspirin . . Získáno 4. června 2022. Archivováno z originálu dne 25. června 2021. (neurčitý)
- ↑ vyd. L. E. Ziganshina, V. K. Lepakhina, V. I. Petrov, R. U. Khabriev. Skvělá referenční kniha léků . Staženo 26. 4. 2018. Archivováno z originálu 9. 5. 2018. (neurčitý)
- ↑ 1 2 Abrosimov, V. N. Antiagregační léky // Ischemická choroba srdeční v praxi rodinného lékaře : [ arch. 6. července 2017 ] : úč. vyrovnání / V. N. Abrosimov, L. A. Žukova, S. I. Glotov ... [ ] . - 2. vyd., dodat. a přepracováno. - Rjazaň: FGOU VO "RyazGMU Ministerstva zdravotnictví Ruska", 2015. - S. 120. - 209 s. : Tabulka: 26; obr.: 2; Bibliografie: 50. - BBK 54.101.033 . - MDT 616,12-005,4 (075,8) .
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines, 16. seznam (angl.) (pdf). WHO (březen 2009). Datum přístupu: 6. ledna 2012. Archivováno z originálu 3. února 2012.
- ↑ Registr německého patentového a obchodního úřadu Archivováno 1. března 2017 na Wayback Machine (v němčině)
- ↑ 12 Aspirin . _ Americká společnost lékárníků zdravotnického systému. Získáno 3. dubna 2011. Archivováno z originálu 1. ledna 2011. (neurčitý)
- ↑ Aspirin pro snížení rizika srdečního infarktu a mrtvice: poznejte fakta . US Food and Drug Administration. Získáno 26. července 2012. Archivováno z originálu 14. srpna 2012. (neurčitý)
- ↑ Aspirin pro prevenci kardiovaskulárních onemocnění . Americká pracovní skupina pro preventivní služby . Získáno 26. července 2012. Archivováno z originálu 11. července 2012. (neurčitý)
- ↑ Seshasai, S.R.; Wijesuriya, S; Sivakumaran, R; Nethercott, S; Erqou, S; satar, N; Ray, KK Vliv aspirinu na vaskulární a nevaskulární výsledky: metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií // Archives of Internal Medicine : deník. - 2012. - 13. února ( roč. 172 , č. 3 ). - S. 209-216 . - doi : 10.1001/archinternmed.2011.628 . — PMID 22231610 .
- ↑ 12 Algra , AM; Rothwell, PM Účinky pravidelného aspirinu na dlouhodobou incidenci rakoviny a metastázy: systematické srovnání důkazů z observačních studií versus randomizované studie // The Lancet : journal. - Elsevier , 2012. - Květen ( díl 13 , č. 5 ). - str. 518-527 . - doi : 10.1016/S1470-2045(12)70112-2 . — PMID 22440112 .
- ↑ Bibbins-Domingo, K; Americká pracovní skupina pro preventivní služby. Použití aspirinu pro primární prevenci kardiovaskulárních onemocnění a kolorektálního karcinomu: doporučení pracovní skupiny pro preventivní služby USA // Annals of Internal Medicine : deník. - 2016. - 21. června ( roč. 164 , č. 12 ). - S. 836-845 . - doi : 10,7326/m16-0577 . — PMID 27064677 .
- ↑ Sachs, CJ Orální analgetika pro akutní nespecifickou bolest // American Family Physician. - 2005. - Sv. 71 , č. 5 . - S. 913-918 . — PMID 15768621 . Archivováno z originálu 28. května 2014.
- ↑ Gaciong. Skutečný rozměr analgetické aktivity aspirinu // Výzkum trombózy : deník. - 2003. - Sv. 110 , č. 5-6 . - str. 361-364 . - doi : 10.1016/j.thromres.2003.08.009 . — PMID 14592563 .
- ↑ Christopher J Derry; Sheena Derry; R Andrew Moore. Kofein jako analgetický adjuvans pro akutní bolest u dospělých. Cochrane Systematic Review - Intervention . Kofein jako analgetický adjuvans pro akutní bolest u dospělých . (neurčitý)
- ↑ Derry, CJ; Derry, S.; Moore, RA Kofein jako analgetický adjuvans pro akutní bolest u dospělých (anglicky) // Cochrane Library : journal / Derry, Sheena. - 2014. - prosinec ( vol. 3 , č. 3 ). — S. CD009281 . - doi : 10.1002/14651858.CD009281.pub3 . — PMID 22419343 .
- ↑ Hersh, E; Moore, P; Ross, G. Volně prodejná analgetika a antipyretika: kritické hodnocení // Clinical Therapeutics : deník. - 2000. - Sv. 22 , č. 5 . - str. 500-548 . - doi : 10.1016/S0149-2918(00)80043-0 . — PMID 10868553 .
- ↑ Matt, A.; Tfelt-Hansen, P. Terapie akutní migrény : nedávné důkazy z randomizovaných srovnávacích studií // Aktuální názor v neurologii : deník. Lippincott Williams & Wilkins, 2008. - Sv. 21 , č. 3 . - str. 331-337 . - doi : 10.1097/WCO.0b013e3282fee843 . — PMID 18451718 .
- ↑ Kingery, WS Kritický přehled kontrolovaných klinických studií pro periferní neuropatickou bolest a komplexní regionální bolestivé syndromy // Bolest : deník. - 1997. - Listopad ( roč. 73 , č. 2 ). - str. 123-139 . - doi : 10.1016/S0304-3959(97)00049-3 . — PMID 9415498 .
- ↑ Aspirin (jednorázová dávka) k léčbě perineálních bolestí v časném poporodním období. . Staženo 3. dubna 2018. Archivováno z originálu 3. dubna 2018. (neurčitý)
- ↑ Aspirin (jednorázová dávka) pro bolesti perinea v časném poporodním období . Získáno 24. 4. 2018. Archivováno z originálu 27. 3. 2018. (neurčitý)
- ↑ Loder, E.; Rizzoli, P. Tension-type headache (anglicky) // BMJ : journal. - 2008. - 12. ledna ( roč. 336 , č. 7635 ). - S. 88-92 . - doi : 10.1136/bmj.39412.705868.AD . — PMID 18187725 .
- ↑ Perorální aspirin pro léčbu akutní epizodické tenzní bolesti hlavy u dospělých . Staženo 3. dubna 2018. Archivováno z originálu 4. dubna 2018. (neurčitý)
- ↑ Aspirin pro akutní léčbu epizodické tenzní bolesti hlavy u dospělých . Staženo 24. dubna 2018. Archivováno z originálu 26. dubna 2018. (neurčitý)
- ↑ Gilmore, B.; Michael, M. Léčba akutní migrenózní bolesti hlavy // American Family Physician : deník. - 2011. - 1. února ( roč. 83 , č. 3 ). - str. 271-280 . — PMID 21302868 .
- ↑ Bartfai, T.; Conti, B. Horečka // The Scientific World Journal. - 2010. - 16. března ( vol. 10 ). - S. 490-503 . - doi : 10.1100/tsw.2010.50 . — PMID 20305990 .
- ↑ Pugliese, A.; Beltramo, T.; Torre, D. Reye's and Reye's-like syndroms (anglicky) // Buněčná biochemie a funkce. - 2008. - Říjen ( roč. 26 , č. 7 ). - str. 741-746 . - doi : 10.1002/cbf.1465 . — PMID 18711704 .
- ↑ Beutler, AI; Kaštan, GT; Mattingly, JC; Jamieson, B. Klinické dotazy FPIN. Použití aspirinu u dětí na horečku nebo virové syndromy // American Family Physician : deník. - 2009. - 15. prosince ( roč. 80 , č. 12 ). - str. 1472 . — PMID 20000310 .
- ↑ Léky používané k léčbě horečky . Americká pediatrická akademie. Získáno 25. listopadu 2012. Archivováno z originálu 18. února 2013. (neurčitý)
- ↑ 1 2 51 FR 8180 // Federální registr Spojených států. - 1986. - 7. března ( roč. 51 , č. 45 ). Archivováno z originálu 19. srpna 2011.
- ↑ Infarkt myokardu s elevací ST segmentu: akutní léčba infarktu myokardu s elevací ST segmentu [Internet ] // NICE Clinical Guidelines: journal. - 2013. - Červenec ( č. 167 ). — S. 17.2 Asprin . — PMID 25340241 . Archivováno z originálu 31. prosince 2015.
- ↑ 1 2 Joshua Quaas. Aspirin podaný okamžitě při velkém infarktu myokardu (STEMI) . NNT (28. listopadu 2009). Získáno 10. 8. 2016. Archivováno z originálu 9. 8. 2016. (neurčitý)
- ↑ Antikoagulancia versus antiagregancia pro prevenci cévní mozkové příhody u pacientů s nerevmatickou fibrilací síní a anamnézou cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky. . Staženo 3. dubna 2018. Archivováno z originálu 4. dubna 2018. (neurčitý)
- ↑ Antikoagulancia versus antiagregační léčba pro prevenci cévní mozkové příhody u pacientů s nerevmatickou fibrilací síní a anamnézou cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky . (neurčitý)
- ↑ Perorální protidestičková léčba u akutní ischemické cévní mozkové příhody . Staženo 3. dubna 2018. Archivováno z originálu 4. dubna 2018. (neurčitý)
- ↑ Perorální protidestičková léčba akutní ischemické cévní mozkové příhody . (neurčitý)
- ↑ Antiagregační látky pro intermitentní klaudikace . Staženo 3. dubna 2018. Archivováno z originálu 3. dubna 2018. (neurčitý)
- ↑ Antiagregační látky pro intermitentní klaudikace . Staženo 24. dubna 2018. Archivováno z originálu 26. dubna 2018. (neurčitý)
- ↑ David Newman. Aspirin k prevenci kardiovaskulárních onemocnění u lidí se známým srdečním onemocněním nebo mrtvicí . The NNT (10. července 2011). Získáno 30. listopadu 2015. Archivováno z originálu 8. prosince 2015. (neurčitý)
- ↑ Hall, S.L.; Lorenc, T. Sekundární prevence ischemické choroby srdeční // American Family Physician : deník. - 2010. - 1. února ( roč. 81 , č. 3 ). - str. 289-296 . — PMID 20112887 .
- ↑ Baigent, C.; Blackwell, L.; Collins, R.; Emberson, J.; Godwin, J.; Peto, R.; Buring, J.; Hennekens, C.; Kearney, P.; Meade, T.; Patrono, C.; Roncaglioni, M.C.; Zanchetti, A. Aspirin v primární a sekundární prevenci vaskulárních onemocnění: kolaborativní metaanalýza dat jednotlivých účastníků z randomizovaných studií // The Lancet : časopis. — Elsevier , 2009. — Sv. 373 , č.p. 9678 . - S. 1849-1860 . - doi : 10.1016/S0140-6736(09)60503-1 . — PMID 19482214 .
- ↑ Guirguis-Blake, JM; Evans, C. V.; Senger, CA; O'Connor, EA; Whitlock, EP Aspirin pro primární prevenci kardiovaskulárních příhod: Systematic Evidence Review for the US Preventive Services Task Force // Annals of Internal Medicine : deník. - 2016. - 21. června ( roč. 164 , č. 12 ). - S. 804-813 . - doi : 10.7326/M15-2113 . — PMID 27064410 .
- ↑ David Newman. Aspirin k prevenci prvního infarktu nebo mrtvice . theNNT (8. ledna 2015). Získáno 30. listopadu 2015. Archivováno z originálu 9. prosince 2015. (neurčitý)
- ↑ Wolff, T; Miller, T; Ko, S. Aspirin pro primární prevenci kardiovaskulárních příhod: aktualizace důkazů pro pracovní skupinu pro preventivní služby USA // Annals of Internal Medicine : deník. - 2009. - 17. března ( roč. 150 , č. 6 ). - str. 405-410 . - doi : 10.7326/0003-4819-150-6-200903170-00009 . — PMID 19293073 .
- ↑ Americká pracovní skupina pro preventivní služby Aspirin pro prevenci kardiovaskulárních onemocnění: doporučení . Získáno 15. srpna 2012. Archivováno z originálu 11. září 2012. (neurčitý)
- ↑ Berger, J.S.; Lala, A.; Krantz, MJ; Baker, G.S.; Hiatt, WR Aspirin pro prevenci kardiovaskulárních příhod u pacientů bez klinického kardiovaskulárního onemocnění: metaanalýza randomizovaných studií // American Heart Journal : deník. - 2011. - Červenec ( roč. 162 , č. 1 ). - str. 115-124 . - doi : 10.1016/j.ahj.2011.04.006 . — PMID 21742097 .
- ↑ Norris, JW Protidestičková činidla v sekundární prevenci cévní mozkové příhody: perspektiva // cévní mozková příhoda : deník. Lippincott Williams & Wilkins, 2005. - září ( roč. 36 , č. 9 ). - str. 2034-2036 . - doi : 10.1161/01.STR.0000177887.14339.46 . — PMID 16100022 .
- ↑ Sleight, P; Pouleur, H; Zannad, F. Výhody, výzvy a registrovatelnost polypilulky // European Heart Journal : deník. - 2006. - Červenec ( roč. 27 , č. 14 ). - S. 1651-1656 . - doi : 10.1093/eurheartj/ehi841 . — PMID 16603580 .
- ↑ Wang, T.H.; Bhatt, D.L.; Topol, EJ Rezistence na aspirin a klopidogrel: vznikající klinická jednotka // European Heart Journal : deník. - 2006. - březen ( roč. 27 , č. 6 ). - S. 647-654 . doi : 10.1093 / eurheartj/ehi684 . — PMID 16364973 .
- ↑ Oliveira, DC; Silva, RF; Silva, DJ; Lima, VC Rezistence na aspirin: skutečnost nebo fikce? (anglicky) // Arquivos brasileiros de cardiologia. - 2010. - Září ( roč. 95 , č. 3 ). - S. e91-4 . - doi : 10.1590/S0066-782X2010001300024 . — PMID 20944898 .
- ↑ Topcuoglu, M.A.; Arsava, E.M.; Ay, H. Protidestičková rezistence u cévní mozkové příhody // Odborný přehled neuroterapeutik. - 2011. - únor ( roč. 11 , č. 2 ). - str. 251-263 . - doi : 10.1586/ern.10.203 . — PMID 21306212 .
- ↑ Ben-Dor, I; Kleiman, N.S.; Lev, E. Hodnocení, mechanismy a klinické důsledky variability odpovědi krevních destiček na léčbu aspirinem a klopidogrelem // American Journal of Cardiology : deník. - 2009. - 15. července ( roč. 104 , č. 2 ). - str. 227-233 . - doi : 10.1016/j.amjcard.2009.03.022 . — PMID 19576352 .
- ↑ National Guideline Clearinghouse (NGC) 2011 ACCF/AHA/SCAI guidelines pro perkutánní intervenci na koronární arterii. Zpráva nadace American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force o praktických pokynech a Společnosti pro kardiovaskulární angiografii a intervence . Agentura Spojených států pro výzkum a kvalitu zdravotní péče (AHRQ). Získáno 28. srpna 2012. Archivováno z originálu 13. srpna 2012. (neurčitý)
- ↑ Musumeci, G.; DiLorenzo, E.; Valgimigli, M. Délka duální protidestičkové terapie: jaké jsou faktory? (anglicky) // Aktuální názor v kardiologii : deník. Lippincott Williams & Wilkins, 2011. - prosinec ( vol. 26 Suppl 1 ). –P.S4–14 . _ - doi : 10.1097/01.hco.0000409959.11246.ba . — PMID 22129582 .
- ↑ 1 2 Cuzick, J.; Thorat, M.A.; Bosetti, C.; Brown, P.H.; Burn, J.; Cook, N.R.; Ford, LG; Jacobs, EJ; Jankowski, JA; La Vecchia, C.; Právo, M.; Meyskens, F.; Rothwell, P. M.; Senn, HJ; Umar, A. Odhady přínosů a škod profylaktického použití aspirinu v obecné populaci // Annals of Oncology : deník. - 2014. - 5. srpna ( roč. 26 , č. 1 ). - str. 47-57 . - doi : 10.1093/annonc/mdu225 . — PMID 25096604 .
- ↑ Manzano, A; Pérez-Segura, P. Chemoprevence kolorektálního karcinomu: je toto budoucnost prevence kolorektálního karcinomu? (anglicky) // The Scientific World Journal : deník. - 2012. - 29. dubna ( roč. 2012 ). — S. 327341 . - doi : 10.1100/2012/327341 . — PMID 22649288 .
- ↑ Chan, A.T.; Arber, N; Burn, J; Chia, WK; Elwood, P.; Hull, M. A.; Logan, RF; Rothwell, P. M.; Schrör, K.; Baron, JA Aspirin v chemoprevenci kolorektální neoplazie: přehled // Výzkum prevence rakoviny(Philadelphia, PA): časopis. - 2012. - únor ( ročník 5 , č. 2 ). - S. 164-178 . - doi : 10.1158/1940-6207.CAPR-11-0391 . — PMID 22084361 .
- ↑ Thun, MJ; Jacobs, EJ; Patrono, C. Role aspirinu v prevenci rakoviny // Nature Reviews Clinical Oncology . - 2012. - 3. dubna ( díl 9 , č. 5 ). - str. 259-267 . - doi : 10.1038/nrclinonc.2011.199 . — PMID 22473097 .
- ↑ Richman, IB; Owens, DK Aspirin pro primární prevenci // Lékařské kliniky Severní Ameriky : deník. - 2017. - Červenec ( roč. 101 , č. 4 ). - str. 713-724 . - doi : 10.1016/j.mcna.2017.03.004 . — PMID 28577622 .
- ↑ Verdoodt, F; Friis, S; Dehlendorff, C.; Albieri, V.; Kjaer, SK Užívání nesteroidních protizánětlivých léků a riziko rakoviny endometria: systematický přehled a metaanalýza observačních studií // Gynecologic Oncology : deník. - 2016. - únor ( roč. 140 , č. 2 ). - S. 352-358 . - doi : 10.1016/j.ygyno.2015.12.009 . — PMID 26701413 .
- ↑ Bosetti, C.; Rosato, V.; Gallus, S.; Cuzick, J.; La Vecchia, C. Aspirin a riziko rakoviny: kvantitativní přehled do roku 2011 // Annals of Oncology : deník. - 2012. - 19. dubna ( roč. 23 , č. 6 ). - S. 1403-1415 . - doi : 10.1093/annonc/mds113 . — PMID 22517822 .
- ↑ Sutcliffe, P.; Connock, M.; Gurung, T.; Freeman, K.; Johnson, S.; Kandala, N.B.; Grove, A.; Gurung, B.; Morrow, S.; Clarke, A. Aspirin pro profylaktické použití v primární prevenci kardiovaskulárních onemocnění a rakoviny : systematický přehled a přehled recenzí // Health Technology Assessment(Winchester, Anglie): časopis. - 2013. - září ( roč. 17 , č. 43 ). - str. 1-253 . doi : 10,3310 /hta17430 . — PMID 24074752 .
- ↑ Kim, SE Zvažování přínosů a rizik při dlouhodobém užívání aspirinu v nízkých dávkách obden: zaměření na prevenci kolorektálního karcinomu // Annals of Gastroenterology : journal . - 2014. - Sv. 27 , č. 1 . - str. 87-88 . — PMID 24714632 .
- ↑ Úkol preventivních služeb USA, síla. Rutinní aspirin nebo nesteroidní protizánětlivé léky pro primární prevenci kolorektálního karcinomu: doporučení pracovní skupiny pro preventivní služby USA // Annals of Internal Medicine : deník. - 2007. - 6. března ( roč. 146 , č. 5 ). - str. 361-364 . - doi : 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00008 . — PMID 17339621 .
- ↑ Bibbins-Domingo, K; Americká pracovní skupina pro preventivní služby. Použití aspirinu pro primární prevenci kardiovaskulárních onemocnění a kolorektálního karcinomu : Prohlášení pracovní skupiny pro preventivní služby USA // Annals of Internal Medicine : deník. - 2016. - 21. června ( roč. 164 , č. 12 ). - S. 836-845 . - doi : 10.7326/M16-0577 . — PMID 27064677 .
- ↑ 1 2 National Heart Foundation of Australia (pracovní skupina pro vývoj směrnic RF/RHD) a Cardiac Society of Australia and New Zealand. Diagnostika a léčba akutní revmatické horečky a revmatického srdečního onemocnění v Austrálii. Přehled založený na důkazech (PDF) 33–37. National Heart Foundation of Australia (2006). Datum přístupu: 9. května 2011. Archivováno z originálu 26. července 2008. (neurčitý)
- ↑ Pracovní skupina pro dětskou akutní revmatickou horečku a kardiologická kapitola Indické akademie pediatrů; Saxena, A.; Kumar, R. K.; Gera, R. P.; Radhakrishnan, S.; Mishra, S.; Ahmed, Z. Konsenzuální pokyny pro pediatrickou akutní revmatickou horečku a revmatickou srdeční chorobu (anglicky) // Indian Pediatrics: journal. - 2008. - Červenec ( roč. 45 , č. 7 ). - str. 565-573 . — PMID 18695275 .
- ↑ Hashkes; Tauber, T.; Somekh, E.; Brik, R.; Barash, J.; Mukamel, M.; Harel, L.; Lorber, A.; Berkovitch, M.; Uziel, Y.; Dětská revmatologická studijní skupina Izraele. Naproxen jako alternativa k aspirinu pro léčbu artritidy revmatické horečky: randomizovaná studie // The Journal of Pediatrics : deník. - 2003. - Sv. 143 , č. 3 . - S. 399-401 . - doi : 10.1067/S0022-3476(03)00388-3 . — PMID 14517527 .
- ↑ Rowley, A.H.; Shulman, ST Patogeneze a léčba Kawasakiho choroby // Odborný přehled antiinfekční terapie. - 2010. - únor ( roč. 8 , č. 2 ). - str. 197-203 . - doi : 10.1586/eri.09.109 . — PMID 20109049 .
- ↑ J Harry Baumer; Samantha Láska; Amit Gupta; Linda Hainesová; Ian K. Maconochie; Jaspal S Dua. Salicylát pro léčbu Kawasakiho choroby u dětí. Cochrane Systematic Review - Intervention . Salicylát pro léčbu Kawasakiho choroby u dětí . (neurčitý)
- ↑ Baumer, JH; Láska, SJ; Gupta, A.; Haines, L.C.; Maconochie, I.; Dua, JS Salicylát pro léčbu Kawasakiho choroby u dětí // Cochrane Library : časopis / Baumer, J. Harry. - 2006. - 18. října ( č. 4 ). — S. CD004175 . - doi : 10.1002/14651858.CD004175.pub2 . — PMID 17054199 .
- ↑ Lelia Duley; Shireen Meher; Kylie E Hunter; Anna Lene Seidler; Lisa M. Askie Antiagregační látky pro prevenci preeklampsie a jejích komplikací. Cochrane Systematic Review - Intervention . Antiagregační látky pro prevenci preeklampsie a jejích komplikací . (neurčitý)
- ↑ Duley, L; Henderson-Smart, DJ; Meher, S; King, JF Antiagregační činidla pro prevenci preeklampsie a jejích komplikací // Cochrane Library : časopis / Duley, Lelia. - 2007. - Ne. 2 . — S. CD004659 . - doi : 10.1002/14651858.CD004659.pub2 . — PMID 17443552 .
- ↑ Roberge, S. P.; Villa, P.; Nicolaides, K.; Giguere, Y.; Vainio, M.; Bakthi, A.; Ebrashy, A.; Bujold, E. Včasné podávání nízké dávky aspirinu pro prevenci předčasné a termínované preeklampsie: systematický přehled a metaanalýza // Fetal Diagnosis and Therapy : deník. - 2012. - Sv. 31 , č. 3 . - S. 141-146 . - doi : 10.1159/000336662 . — PMID 22441437 .
- ↑ Roberge, S.; Nicolaides, K.; Demers, S.; Hyett, J.; Chaillet, N.; Bujold, E. Role dávky aspirinu v prevenci preeklampsie a omezení růstu plodu: systematický přehled a metaanalýza // American Journal of Obstetrics and Gynecology : deník. - Elsevier , 2017. - Únor ( roč. 216 , č. 2 ). - S. 110-120.e6 . - doi : 10.1016/j.ajog.2016.09.076 . — PMID 27640943 .
- ↑ Aspirin u žen podstupujících technologii asistované reprodukce (ART) . Staženo 3. dubna 2018. Archivováno z originálu 4. dubna 2018. (neurčitý)
- ↑ Aspirin pro mimotělní oplodnění . (neurčitý)
- ↑ Archivovaná kopie . Získáno 26. října 2018. Archivováno z originálu dne 26. října 2018. (neurčitý)
- ↑ Perorální aspirin na bércové vředy . Staženo 3. dubna 2018. Archivováno z originálu 4. dubna 2018. (neurčitý)
- ↑ Perorální aspirin k léčbě bércových vředů . (neurčitý)
- ↑ Dorsch MP, Lee JS, Lynch DR, Dunn SP, Rodgers JE, Schwartz T., Colby E., Montague D., Smyth SS Rezistence na aspirin u pacientů se stabilním onemocněním koronárních tepen s anamnézou infarktu myokardu a bez něj . ) / / Annals of Pharmacotherapy : deník. - 2007. - Sv. 41 , č. května . - str. 737-741 . - doi : 10,1345/aph.1H621 . — PMID 17456544 .
- ↑ Krasopoulos G., Brister SJ, Beattie WS, Buchanan MR „Rezistence“ na aspirin a riziko kardiovaskulární morbidity: systematický přehled a metaanalýza // The BMJ : journal. - 2008. - Sv. 336 , č.p. 7637 . - str. 195-198 . - doi : 10.1136/bmj.39430.529549.BE . — PMID 18202034 .
- ↑ Pignatelli P., Di Santo S., Barillà F., Gaudio C., Violi F. Vícenásobná antiaterosklerotická léčba zhoršuje compliance aspirinu: účinky na rezistenci vůči aspirinu // Journal of Thrombosis and Haemostasis : deník. - 2008. - Sv. 6 , č. 10 . - S. 1832-1834 . - doi : 10.1111/j.1538-7836.2008.03122.x . — PMID 18680540 .
- ↑ Grosser, Tilo; Fries, Susanne; Lawson, John A.; Kapoor, Shiv C.; Grant, Gregory R.; FitzGerald, Garret A. Léková rezistence a pseudorezistence: nezamýšlený důsledek enterosolventního potahu aspirin // Cirkulace : deník. Lippincott Williams & Wilkins, 2013. - Sv. 127 , č. 3 . - str. 377-385 . - doi : 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.117283 . — PMID 23212718 .
- ↑ 1 2 3 4 5 Informace o aspirinu z Drugs.com . drogy.com. Získáno 8. května 2008. Archivováno z originálu 9. května 2008. (neurčitý)
- ↑ Raithel, M.; Baenkler, H. W.; Naegel, A.; Buchwald, F.; Schultis, H. W.; Backhaus, B.; Kimpel, S.; Koch, H.; Mach, K.; Hahn, E.G.; Konturek, PC Význam intolerance salicylátů při onemocněních dolního gastrointestinálního traktu (anglicky) // Journal of Physiology and Pharmacology : journal. - 2005. - Sv. 56 , č. Poddajný 5 . - S. 89-102 . — PMID 16247191 . Archivováno z originálu 9. dubna 2011.
- ↑ Senna GE, Andri G., Dama AR, Mezzelani P., Andri L. Snášenlivost imidazol salycilátu u pacientů citlivých na aspirin // Allergy Proc: journal. - 1995. - Sv. 16 , č. 5 . - str. 251-254 . - doi : 10.2500/108854195778702675 . — PMID 8566739 .
- ↑ 1 2 PDR průvodce volně prodejnými (OTC) léky . Získáno 28. dubna 2008. Archivováno z originálu 10. dubna 2008. (neurčitý)
- ↑ Informace o perorálním aspirinu (downlink) . První databanka. Získáno 8. května 2008. Archivováno z originálu 18. září 2000. (neurčitý)
- ↑ Livingstone, Frank B. Frekvence variant hemoglobinu : talasémie, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, varianty G6PD a ovalocytóza v lidské populaci . - Oxford University Press , 1985. - ISBN 0-19-503634-4 .
- ↑ Dengue a hemoragická horečka dengue: informace pro zdravotníky . Získáno 28. dubna 2008. Archivováno z originálu 17. března 2008. (neurčitý)
- ↑ 1 2 Macdonald S. Použití aspirinu bude zakázáno u mladších 16 let // BMJ : journal. - 2002. - Sv. 325 , č.p. 7371 . - str. 988c-988 . - doi : 10.1136/bmj.325.7371.988/c . — PMID 12411346 .
- ↑ 1 2 3 Sørensen HT; Mellemkjaer L; Blot WJ; Nielsen, Gunnar Lauge; Steffensen, Flemming Hald; McLaughlin, Joseph K.; Olsen, Jorgen H. Riziko krvácení do horní části gastrointestinálního traktu spojené s užíváním nízkých dávek aspirinu // Am . J. Gastroenterol. : deník. - 2000. - Sv. 95 , č. 9 . - str. 2218-2224 . - doi : 10.1111/j.1572-0241.2000.02248.x . — PMID 11007221 .
- ↑ Archivovaná kopie . Staženo 5. listopadu 2018. Archivováno z originálu 5. listopadu 2018. (neurčitý)
- ↑ Delaney JA; Opatrný L.; Brophy JM; Suissa S. Lékové interakce mezi antitrombotiky a rizikem gastrointestinálního krvácení // CMAJ : deník. - 2007. - Sv. 177 , č. 4 . - S. 347-351 . - doi : 10.1503/cmaj.070186 . — PMID 17698822 .
- ↑ Wallace, JL Prostaglandiny, NSAID a ochrana žaludeční sliznice: proč se žaludek netráví sám? (anglicky) // Fyziologické recenze : deník. - 2008. - Sv. 88 , č. 4 . - S. 1547-1565 . - doi : 10.1152/physrev.00004.2008 . — PMID 18923189 .
- ↑ Fiorucci, S.; Santucci, L.; Wallace, JL; Sardina, M.; Romano, M.; Del Soldato, P.; Morelli, A. Interakce selektivního inhibitoru cyklooxygenázy-2 s aspirinem a aspirinem uvolňujícím NO v lidské žaludeční sliznici (anglicky) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. - 2003. - Sv. 100 , č. 19 . - S. 10937-10941 . - doi : 10.1073/pnas.1933204100 . - . — PMID 12960371 .
- ↑ Obecná chemie online: FAQ: Kyseliny a zásady: Jaký je pufrovací systém v pufrovaném aspirinu? . antoine.frostburg.edu. Získáno 11. 5. 2011. Archivováno z originálu 14. 4. 2011. (neurčitý)
- ↑ Dammann, HG; Saleki, M.; Torz, M.; Schulz, H.U.; Krupp, S.; Schürer, M.; Timm, J.; Gessner, U. Účinky pufrovaných a prostých formulací kyseliny acetylsalicylové s kyselinou askorbovou a bez kyseliny askorbové na žaludeční sliznici u zdravých subjektů // Alimentary Pharmacology & Therapeutics : deník. - 2004. - Sv. 19 , č. 3 . - str. 367-374 . - doi : 10.1111/j.1365-2036.2004.01742.x . — PMID 14984384 .
- ↑ Konturek; Kania, J; Hahn, E.G.; Konturek, JW Kyselina askorbová zmírňuje poškození žaludku vyvolané aspirinem: role indukovatelné syntázy oxidu dusnatého (anglicky) // Journal of Physiology and Pharmacology : journal. - 2006. - Sv. 57 Poddajný 5 , čís. 5 . - str. 125-136 . — PMID 17218764 .
- ↑ Guitton MJ, Caston J., Ruel J., Johnson RM, Pujol R., Puel JL Salicylát indukuje tinnitus aktivací kochleárních NMDA receptorů // The Journal of Neuroscience : deník. - 2003. - Sv. 23 , č. 9 . - S. 3944-3952 . — PMID 12736364 . Archivováno z originálu 22. prosince 2007.
- ↑ 1 2 Belay ED, Bresee JS, Holman RC, Khan AS, Shahriari A., Schonberger LB Reyeův syndrom ve Spojených státech v letech 1981 až 1997 // The New England Journal of Medicine : journal. - 1999. - Sv. 340 , č.p. 18 . - S. 1377-1382 . - doi : 10.1056/NEJM199905063401801 . — PMID 10228187 .
- ↑ Reyeův syndrom . Volby NHS . Národní zdravotní služba (12. ledna 2016). Získáno 10. 8. 2016. Archivováno z originálu 9. 8. 2016. (neurčitý)
- ↑ Stadelmann, WK; Digenis, A.G.; Tobin, GR Překážky hojení ran (anglicky) // American journal of surgery. - 1998. - Srpen ( roč. 176 , č. 2A Suppl ). - S. 39S-47S . — PMID 9777971 .
- ↑ Maessen-Visch, MB; de Roos, KP Aktualizace doporučení pro holandský žilní vřed // Flebologie. - 2014. - 19. května ( roč. 29 , č. 1 suppl ). - S. 153-156 . - doi : 10.1177/0268355514529693 . — PMID 24843102 .
- ↑ Berges-Gimeno MP, Stevenson DD Reakce a desenzibilizace vyvolané nesteroidními protizánětlivými léky // Journal of Asthma : deník. - 2004. - Sv. 41 , č. 4 . - str. 375-384 . - doi : 10.1081/JAS-120037650 . — PMID 15281324 .
- ↑ Vernooij MW, Haag MD, der Lugt A., Hofman A., Krestin GP, Stricker BH, Breteler MM Užívání antitrombotik a přítomnost mozkových mikrokrvácení: studie rotterdamského skenování // JAMA : journal. - 2009. - Sv. 66 , č. 6 . - S. 714-720 . - doi : 10.1001/archneurol.2009.42 . — PMID 19364926 .
- ↑ Gorelick PB Cerebrální mikrokrvácení : důkaz zvýšeného rizika spojeného s užíváním aspirinu // Archives of Neurology : deník. - 2009. - Sv. 66 , č. 6 . - str. 691-693 . - doi : 10.1001/archneurol.2009.85 . — PMID 19506128 .
- ↑ 1 2 He, J.; Whilton, PK; Vu, B.; Klag, MJ Aspirin a riziko hemoragické mrtvice: Metaanalýza randomizovaných kontrolovaných studií (anglicky) // JAMA : journal. - 1998. - Sv. 280 , č.p. 22 . - S. 1930-1935 . - doi : 10.1001/jama.280.22.1930 . — PMID 9851479 .
- ↑ Saloheimo, P.; Ahonen, M.; Juvela, S.; Pyhtinen, J.; Savolainen, ER; Hillbom, M. Pravidelné užívání aspirinu před nástupem primárního intracerebrálního krvácení je nezávislým prediktorem smrti // Cévní mozková příhoda : deník. Lippincott Williams & Wilkins, leden 2006. Sv. 37 , č. 1 . - str. 129-133 . - doi : 10.1161/01.STR.0000196991.03618.31 . — PMID 16322483 .
- ↑ Program sebehodnocení lékařských znalostí pro studenty 4, American College of Physicians, Clerkship Directors in Internal Medicine, Nefrologie 227, položka 29
- ↑ Scher, KS Neplánovaná reoperace pro krvácení // American Surgeon . - 1996. - Sv. 62 , č. 1 . - str. 52-55 . — PMID 8540646 .
- ↑ Zaměstnanci. FDA posiluje varování před rizikem srdečního infarktu a mrtvice u nesteroidních protizánětlivých léků . FDA (9. července 2015). Získáno 9. července 2015. Archivováno z originálu 11. července 2015. (neurčitý)
- ↑ Kreplick, LW. Salicylátová toxicita v urgentní medicíně . Medscape (2001). Archivováno z originálu 31. srpna 2012. (neurčitý)
- ↑ Gaudreault P., Temple AR, Lovejoy FH Relativní závažnost akutní versus chronické otravy salicyláty u dětí: klinické srovnání // Pediatrie : deník. — Americká akademie pediatrie, 1982. - Sv. 70 , č. 4 . - str. 566-569 . — PMID 7122154 . (primární zdroj)
- ↑ Marx, John. Rosenova urgentní medicína : koncepty a klinická praxe . - Mosby/Elsevier, 2006. - S. 2242. - ISBN 978-0-323-02845-5 .
- ↑ Morra P., Bartle WR, Walker SE, Lee SN, Bowles SK, Reeves RA Sérové koncentrace kyseliny salicylové po lokálně aplikovaných salicylátových derivátech // Annals of Pharmacotherapy : deník. - 1996. - Sv. 30 , č. 9 . - S. 935-940 . - doi : 10.1177/106002809603000903 . — PMID 8876850 .
- ↑ Baselt, R. Dispozice toxických léků a chemikálií u člověka . — 9. - Seal Beach, Kalifornie: Biomedical Publications, 2011. - S. 20-23 . — ISBN 0962652385 .
- ↑ Informace pro zdravotnické pracovníky: Současné užívání ibuprofenu a aspirinu . FDA . Ministerstvo zdravotnictví USA a sociálních služeb (září 2006). Získáno 22. listopadu 2010. Archivováno z originálu 19. října 2010. (neurčitý)
- ↑ Katzung, BG Základní a klinická farmakologie . — McGraw-Hill Education . - S. 584. - ISBN 0838505651 . (nedostupný odkaz)
- ↑ Loh H.S.; Waters K; Wilson CW Účinky aspirinu na metabolickou dostupnost kyseliny askorbové u lidí // Journal of Clinical Pharmacology : deník. - 1973. - 1. listopadu ( roč. 13 , č. 11 ). - str. 480-486 . - doi : 10.1002/j.1552-4604.1973.tb00203.x . — PMID 4490672 . Archivováno z originálu 16. března 2007. Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 29. března 2018. Archivováno z originálu 16. března 2007. (neurčitý)
- ↑ Basu TK Interakce vitaminu C a aspirinu // Internationale Zeitschrift für Vitamin- und Ernährungsforschung. Dodatek k Mezinárodnímu žurnálu pro výzkum vitamínů a výživy . - 1982. - Sv. 23 . - S. 83-90 . — PMID 6811490 .
- ↑ Ioannides C.; Kámen AN; Přerušovač PJ; Basu TK Porucha absorpce kyseliny askorbové po požití aspirinu u morčat // Biochemická farmakologie : deník. - 1982. - Sv. 31 , č. 24 . - S. 4035-4038 . - doi : 10.1016/0006-2952(82)90652-9 . — PMID 6818974 .
- ↑ Analgetika v těhotenství narušují vývoj pohlavních orgánů u synů . Získáno 8. listopadu 2010. Archivováno z originálu 11. listopadu 2010. (neurčitý)
- ↑ Reyeův syndrom u dětí (nepřístupný odkaz) . Datum přístupu: 14. ledna 2008. Archivováno z originálu 12. února 2008. (neurčitý)
- ↑ Nifantiev I.E., Ivchenko P.V. Workshop o organické chemii. Metodický vývoj pro studenty Fakulty bioinženýrství a bioinformatiky. Moskva, 2006
- ↑ Chemistry in Disease Control Archived 10. prosince 2010 na Wayback Machine ch. 6 knih Grosse E., Weissmantel X.
Chemie pro zvídavé. Základy chemie a zábavné pokusy. 2. ruské vyd. - L .: Chemistry, 1985. - Leipzig, 1974. Z němčiny přeložil L. N. Isaeva, ed. R. B. Dobrotina (kap. 1-3) a A. B. Tomchin (ch. 4-8)
- ↑ Vane, JR (1971) Inhibice syntézy prostaglandinů jako mechanismus účinku léků podobných aspirinu. [Nature 231, 232–235 Inhibice syntézy prostaglandinů jako mechanismus účinku léků podobných aspirinu]. - 1971. - T. 231 . - S. 232-235 .
- ↑ Vane JR [FASEB J. 1, 89–96 (1987) Zánět a mechanismus účinku protizánětlivých léků]. - 1987. - T. 1 . - S. 89-96 .
- ↑ Vane, JR (1987). [Drugs 33 (Suppl. 1), 18–27 Evoluce nesteroidních protizánětlivých léků a jejich mechanismy účinku]. - T. 33 , č. Suppl. 1 . - S. 18-27 .
- ↑ 1 2 Jeffreys, Diarmuid. Aspirin pozoruhodný příběh zázračné drogy . - Bloomsbury Publishing USA , 2008. - ISBN 9781596918160 . :46–48
- ↑ 12 Aspirin . _ Chemické a inženýrské novinky . Získáno 13. srpna 2007. Archivováno z originálu 11. října 2008. (neurčitý)
- ↑ Goldberg, Daniel R. Aspirin: Zázračný lék z přelomu století // Magazín o chemickém dědictví. – Nadace chemického dědictví. — Sv. 27 , č. 2 . - str. 26-30 .
- ↑ Mahdi, JG; Mahdi, AJ, Mahdi, AJ, Bowen, ID Historická analýza objevu aspirinu, jeho vztah k vrbě a antiproliferativní a protirakovinný potenciál // Buněčná proliferace: časopis. - 2006. - Duben ( roč. 39 , č. 2 ). - S. 147-155 . - doi : 10.1111/j.1365-2184.2006.00377.x . — PMID 16542349 .
- ↑ Sneader W. The discovery of aspirin: a reappraisal (anglicky) // BMJ : journal. - 2000. - 23. prosince ( roč. 321 , č. 7276 ). - S. 1591-1594 . - doi : 10.1136/bmj.321.7276.1591 . — PMID 11124191 .
- ↑ John Robert Vane. Inhibice syntézy prostaglandinů jako mechanismus účinku pro léky podobné aspirinu (anglicky) // Nature – New Biology : journal. - 1971. - Sv. 231 , č.p. 25 . - str. 232-235 . — PMID 5284360 .
- ↑ Vane JR, Botting RM Mechanismus účinku aspirinu // Thromb Res : deník. - 2003. - Sv. 110 , č. 5-6 . - str. 255-258 . - doi : 10.1016/S0049-3848(03)00379-7 . — PMID 14592543 .
- ↑ Nobelova cena za fyziologii a medicínu 1982 . Nobelova cena.nebo. Archivováno z originálu 4. června 2013.
- ↑ Lewis HD a kol. Ochranné účinky aspirinu proti akutnímu infarktu myokardu a smrti u mužů s nestabilní anginou pectoris. Výsledky kooperativní studie Veterans Administration (anglicky) // N Engl J Med : journal. - 1983. - Srpen ( roč. 309 , č. 7 ). - str. 396-403 . — ISSN 00284793 . - doi : 10.1056/NEJM198308183090703 . — PMID 6135989 .
- ↑ Michael J. Thun, Eric J. Jacobs & Carlo Patrono „Role aspirinu v prevenci rakoviny“
- ↑ FS.2.1.0006.15 Kyselina acetylsalicylová . Státní lékopis Ruské federace XIII . Staženo 28. 4. 2018. Archivováno z originálu 1. 5. 2018. (neurčitý)
- ↑ Sigma Aldrich Aspirin . Získáno 13. července 2009. Archivováno z originálu 18. srpna 2011. (neurčitý)
- ↑ 1 2 3 Edwards, Scott H. . Nesteroidní protizánětlivé léky: Aspirin , Merck Veterinary Manual . Archivováno z originálu 18. prosince 2016. Staženo 24. dubna 2018.
- ↑ 12 Analgetika (toxicita) . Merck. Získáno 19. ledna 2018. Archivováno z originálu 11. dubna 2015. (neurčitý)
- ↑ Tajemství vnitřního lékařství koček (anglicky) / Lappin, Michael R .. - Philadelphia: Hanley & Belfus, 2001. - S. 160 . — ISBN 1-56053-461-3 .
- ↑ Rostliny jedovaté pro hospodářská zvířata . Cornell University Department of Animal Science. Získáno 3. března 2016. Archivováno z originálu 16. srpna 2015. (neurčitý)
- ↑ Cambridge H., Lees P., Hooke RE, Russell CS Antitrombotické účinky aspirinu u koně // Equine Veterinary Journal . - 1991. - Sv. 23 , č. 2 . - str. 123-127 . - doi : 10.1111/j.2042-3306.1991.tb02736.x . — PMID 1904347 .
- ↑ Objev zdraví „Jak funguje aspirin“ . Získáno 23. března 2007. Archivováno z originálu 29. března 2007. (neurčitý)
- ↑ 10 MARKETINGOVÝCH tahů, které se zapsaly do historie (15. března 2017). Získáno 22. května 2021. Archivováno z originálu dne 22. května 2021. (Ruština)
- ↑ Studie: Lidské tělo může produkovat aspirin, Podrobnosti archivovány 19. února 2009 na Wayback Machine
- ↑ Pájky a tavidla . Získáno 11. května 2010. Archivováno z originálu dne 5. dubna 2009. (neurčitý)
- ↑ Aspirin může zvýšit šance na otěhotnění a porod zdravého dítěte , USA.one . Archivováno z originálu 22. února 2017. Staženo 20. února 2017.
Literatura
Odkazy
Slovníky a encyklopedie |
|
---|
V bibliografických katalozích |
|
---|
Zubní přípravky ( ATC kód A01A ) |
---|
|
Přípravky pro lokální léčbu onemocnění dutiny ústní |
---|
|
|
* — lék není registrován v Rusku ** — lék je registrován, ale neexistují žádné odpovídající lékové formy |