5-MeO-DMT

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 2. července 2019; kontroly vyžadují 2 úpravy .
5-MeO-DMT

Všeobecné
Systematický
název
2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamin
Chem. vzorec C13H18N2O _ _ _ _ _ _
Fyzikální vlastnosti
Molární hmotnost 218,298 g/ mol
Klasifikace
Reg. Číslo CAS 1019-45-0
PubChem
Reg. číslo EINECS 213-813-2
ÚSMĚVY   CN(C)CCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
InChI   InChI=lS/C13H18N2O/cl-15(2)7-6-10-9-14-13-5-4-11(16-3)8-12(10)13/h4-5,8-9, 14H, 6-7H2,1-3H3ZSTKHSQDNIGFLM-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 2086
ChemSpider
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak.
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

5-MeO-DMT , 5-methoxydimethyltryptamin je silná psychoaktivní látka ze třídy tryptaminů . 5-MeO-DMT se nachází v mnoha rostlinách a také v sekretech některých ropuch (např. Bufo alvarius ). Je příbuzný s takovými látkami, jako je dimethyltryptamin (DMT) a bufotenin (5-HO-DMT). Má tisíciletou historii používání jako entheogen v šamanských praktikách v Jižní Americe .

Chemie

5-MeO-DMT byl poprvé syntetizován v roce 1936 a izolován v roce 1959 jako jedna z psychoaktivních složek semen Anadenanthera peregrina .

Farmakologie

5-MeO-DMT je methoxy analog DMT . Farmakologický účinek se vyskytuje především v důsledku účinku na serotoninové (5HT) receptory. Konkrétně tato molekula vykazuje vysokou afinitu k podtypům 5 -HTi a 5-HT2 [ 1 ] . Mohou být také zapojeny další mechanismy účinku, jako je inhibice zpětného vychytávání monoaminů [2] .

Použití

Průměrná účinná dávka - 10-20[ specifikovat ] mg. Účinek nastává doslova během několika sekund po intravenózním podání nebo kouření. Maximální účinek nastává 5-10 minut po požití látky. Celková doba působení je přibližně 10-20 minut.

Použití v náboženství

Církev stromu života, založená 3. listopadu 1971 Johnem Mannem, používala ve své praxi používání látek jako svátosti [3] . Látka byla členům této církve k dispozici zhruba od roku 1971 až do konce 80. let 20. století ; po roce 1986 byl dostupný i některým náboženským skupinám z duchovního centra [4] . Mezi lety 1970 a 1990 bylo kouření 5-MeO-DMT s petrželkou jednou z nejběžnějších forem požití v USA [4] . V roce 1979 bylo méně než 6 000 aktivních členů církve Tree of Life [5] .

Literatura

Viz také

Poznámky

  1. Krebs-Thomson K., Ruiz EM, Masten V., Buell M., Geyer MA Role 5-HT1A a 5-HT2 receptorů v účincích 5-MeO-DMT na lokomotorickou aktivitu a prepulzní inhibici u potkanů. (anglicky)  // Psychopharmacology (Berl) : deník. - 2006. - Sv. 189 , č.p. 3 . - str. 319-329 . - doi : 10.1007/s00213-006-0566-1 . — PMID 17013638 .  (Angličtina)
  2. Nagai F., Nonaka R., Satoh Hisashi Kamimura K. Účinky nelékařsky neužívaných psychoaktivních léků na neurotransmisi monoaminů v mozku krys  // European  Journal of Pharmacology : deník. - 2007. - březen ( roč. 559 , č. 2-3 ). - S. 132-137 . - doi : 10.1016/j.ejphar.2006.11.075 . — PMID 17223101 .  (Angličtina)
  3. James Oroc. 5-MeO-DMT. Chronologie lidského použití // 5-MeO-DMT a sonorská pouštní ropucha. - Rochester, Vermont: Park Street Press, 2009. - S. 25-28. — ISBN 978-1-59477-299-3 .
  4. 12 Erowid . Časová osa Erowid 5-Meo-DMT .  (Angličtina)
  5. Dokument DEA-2009-0008-0007.1 . Archivováno z originálu 25. září 2012.  (Angličtina)