Rabdomyosarkom je maligní nádor pocházející z kosterního (příčně pruhovaného) svalu ; u dospělých je charakterizována špatně diferencovanými podlouhlými nebo kulatými, bizarně tvarovanými buňkami s velkými jasně zbarvenými jádry.
Pleomorfní rhabdomyosarkom (pleomorfní rhabdomyosarkom) se může u člověka vyvinout v pozdní dospělosti; obvykle tento nádor postihuje svaly končetin. Embryonální rhabdomyosarkomy (embryonální rhabdomyosarkomy) se mohou vyvinout u kojenců, dětí a mladých dospělých; tyto nádory jsou klasifikovány do racemických (botryoidních), které se obvykle vyvíjejí ve vagíně , močovém měchýři , uchu atd.; embryonální (embryonální), nejčastěji se vyvíjející na hlavě a krku, zejména v blízkosti očnice ; a alveolární (alveolární), vyvíjející se na bázi palce. Pleomorfní a alveolární rhabdomyosarkomy špatně reagují na léčbu; racemózní rhabdomyosarkomy se léčí v kombinaci: radiační terapie , chirurgické odstranění a jmenování speciálních léčivých látek pacientovi. Embryonální rhabdomyosarkom, pokud je léčen včas, je obvykle vyléčen radiační terapií a speciálními léky (včetně vinkristinu , aktinomycinu D a cyklofosfamidu ).