Oligodendrogliom

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 23. května 2020; kontroly vyžadují 8 úprav .
Oligodendrogliom

Mikrofotografie oligodendrogliomu
MKN-11 XH7W59
MKN-10 C71
MKN-9 191,9
ICD-O M 9450/3 -9451/3
NemociDB 29450
eMedicine neuro/281 
Pletivo D009837
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Oligodendrogliom (oligodendrocytom, ODC) je gliový mozkový nádor vycházející z oligodendrocytů . Může se objevit v jakémkoli věku, ale je diagnostikována převážně u dospělých, většinu případů tvoří muži (poměr 3/2). Tvoří asi 3 % všech mozkových nádorů. Roste pomalu, v bílé hmotě mozkových hemisfér, může dosahovat velkých rozměrů. Lokalizován hlavně podél stěn komor , proniká do jejich dutiny, prorůstá do mozkové kůry , vzácně se vyskytuje v mozečku , v očních nervech , mozkovém kmeni . Nádor je světle růžové barvy s jasně ohraničenými hranicemi. Uvnitř nádoru se často tvoří cysty . Nejcharakterističtější pro oligodendrogliom je expanzivně-infiltrativní růst . Je charakterizován dlouhým, někdy i více než 5letým, asymptomatickým průběhem nádoru až do stanovení diagnózy . Oligodendrogliom je charakterizován ztrátou heterozygotnosti chromozomu 19q [1] [2] [3] .

Oligodendrocytom je diagnostikován a odstraněn chirurgicky nebo pomocí radiochirurgie, jako je systém CyberKnife. K detekci nádoru se provádí počítačová tomografie (CT) a magnetická rezonance (MRI) . Charakteristickým rysem oligodendrogliomů od jiných gliomů je přítomnost petrifikátů v nádoru [2] . Přibližně jedna třetina pacientů přežívá 5 let po diagnóze.

Typy oligodendrogliomů

Neexistuje žádný oligodendrogliom I. stupně.

Geny

Vývoj vysoce agresivního oligodendrogliomu je spojen s mutací v genu TCF12 , jak ukázala studie vědců z Institute of Cancer Research, UK [4] . Během experimentu byla porovnána genetická sekvence 134 oligodendrogliomů s DNA normálních buněk. Mutace tohoto genu byly nalezeny u 7,5 % oligodendrogliomů. Nádory s mutací v genu TCF12 rostly rychleji a byly i v jiných ohledech agresivnější než ty, u kterých měl gen TCF12 normální sekvenci.

Pacienti s oligodendrogliomy mají také často mutace v genu CIC , který kóduje transkripční represor capiua. [5]

Příznaky

Hlavní příznaky nádoru jsou [2] :

Léčba

Základem léčby oligodendrogliomů je chirurgický zákrok . V poslední době se těší oblibě radiochirurgická léčba oligodendrogliomů systémem CyberKnife. Během operace může být nádor zcela odstraněn. Po operaci se provádí chemoterapie a radioterapie [2] .

Předpověď

Průměrné období bez recidivy u oligodendrogliomu s kompletní komplexní léčbou je přibližně 5 let a 10letá míra přežití je přibližně 30–40 % [2] .

Poznámky

  1. A.P. Romodanov, N.M. Mosiychuk. Neurochirurgie . - Kyjev: Střední škola, 1990. - S.  16 . — 105 s.
  2. 1 2 3 4 5 Oligodendrogliom na MMA.ru (nepřístupný odkaz) . Získáno 23. července 2010. Archivováno z originálu 29. prosince 2010. 
  3. Oligodendrogliom na medicalplanet.su . Získáno 23. července 2010. Archivováno z originálu dne 2. listopadu 2010.
  4. Vědci zjistili, že genetická mutace souvisí s agresivní  rakovinou mozku . www.medicalnewstoday.com. Datum přístupu: 23. května 2020.
  5. Lee Y (2020). „Regulace a funkce capicua u savců“ . Exp Mol Med . 52 (4): 531-537. DOI : 10.1038/s12276-020-0411-3 . PMC  7210929 . PMID  32238859 .