Peptidoglykan

Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od verze recenzované 19. prosince 2018; kontroly vyžadují 2 úpravy .

Peptidoglykan (také známý jako murein ) je heteropolymer N-acetylglukosaminu a N-acetylmuramové kyseliny zesíťovaný přes laktátové zbytky N-acetylmuramové kyseliny s krátkými peptidovými řetězci. Nejdůležitější složka bakteriální buněčné stěny , která plní mechanické funkce, osmotickou ochranu buňky , plní antigenní funkce. Je charakteristický pouze pro bakterie (v buněčné stěně některých archeí je analog - pseudopeptidoglykan ) a pro glaukocystofytní řasy (obsažené v cyanele). Aminokyselinové složení peptidových řetězců je systematickým znakem.

Struktura

Peptidoglykan tvoří uspořádanou buněčnou strukturu vybudovanou z N-acetylglukosaminu a N-acetylmuramové kyseliny spojených β-1,4-glykosidickými vazbami . Zbytky kyseliny N-acetylmuramové se vzájemně zesíťují pomocí krátkých peptidů (zesíťování provádí enzym transpeptidáza ). Typický peptidový řetězec obsahuje L - alanin , D - glutamovou kyselinu , meso-diaminopimelovou kyselinu, L - lysin , D-alanin (je třeba poznamenat, že meso-diaminopimelová kyselina a D-aminokyseliny se nacházejí v buněčných strukturách pouze v prokaryotických buňkách ). Tato trojrozměrná struktura dává bakteriální buněčné stěně pevnost a ochranu před osmotickou lýzou .

Stabilita peptidoglykanu

Peptidoglykan je charakteristický pouze pro buněčnou stěnu bakteriálních buněk, a proto je cílem mnoha antibakteriálních látek. Enzym lysozym napadá β-1,4-glykosidické vazby mezi zbytky N-acetylglukosaminu a N-acetylmuramové kyseliny, což způsobuje hydrolýzu peptidoglykanu a lýzu bakteriální buňky (viz Lysozym ). Muroendopeptidázy rozkládají peptidové řetězce, které zesíťují polymerní řetězce . β-laktamová antibiotika (např . penicilin , cefalosporin ) interferují se syntézou peptidoglykanu vazbou na transpeptidázu. D - cykloserin narušuje syntézu D-alaninu z L-alaninu, čímž narušuje syntézu peptidových řetězců. Mechanismem ochrany proti antibiotikům může být mutace v genu pro transpeptidázu (změna afinity penicilinu k transpeptidáze), syntéza β-laktamáz (odštěpení β-laktamového kruhu antibiotika), mutace měnící permeabilitu membrány pro D -cykloserin [1] .

Viz také


Odkazy

http://evolution.powernet.ru/library/micro/04.html Archivováno 15. října 2007 na Wayback Machine

Poznámky

  1. Biologické vlastnosti antibiotik | molbiol.ru _ Získáno 2. srpna 2008. Archivováno z originálu 16. června 2008.