Laktóza | |
---|---|
| |
Všeobecné | |
Systematický název |
4-O-β-D-galaktopyranosyl-D-glukóza, β-D-galaktopyranosyl-(1,4)-α-D-glukopyranóza (α- laktóza) β-D-galaktopyranosyl-(1,4)-β-D-glukopyranóza(β-laktóza) |
Tradiční jména |
Laktóza, laktobióza , tablettóza, mléčný cukr |
Chem. vzorec | C12H22O11 _ _ _ _ _ |
Fyzikální vlastnosti | |
Stát | Bílá krystalická pevná látka |
Molární hmotnost | 342,2965 ± 0,0144 g/ mol |
Hustota | 1,525 g/cm³ |
Tepelné vlastnosti | |
Teplota | |
• tání | 202,8 °C |
Chemické vlastnosti | |
Rozpustnost | |
• ve vodě | 21,6 g/100 ml |
Klasifikace | |
Reg. Číslo CAS | 63-42-3 |
PubChem | 6134 |
Reg. číslo EINECS | 200-559-2 |
ÚSMĚVY | C(C1C(C(C(C(O1)OC2C(OC(C(C2O)O)O)CO)O)O)O |
InChI | InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18) 7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+,7-,8-,9-,10-,11-,12+/m1/s1GUBGYTABKSRVRQ-DCSYEGIMSA-N |
CHEBI | 36218 |
ChemSpider | 5904 |
Bezpečnost | |
NFPA 704 | 0 jeden 0 |
Údaje jsou založeny na standardních podmínkách (25 °C, 100 kPa), pokud není uvedeno jinak. | |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Laktóza nebo mléčný cukr (z lat. lac "mléko") C 12 H 22 O 11 je uhlohydrát ze skupiny disacharidů , který se nachází v mléce a mléčných výrobcích . Molekula laktózy se skládá ze zbytků molekul glukózy a galaktózy .
Vlastnosti jsou typické pro disacharidy a aldózy : tvoří osazony , obnovuje Fehlingovu kapalinu , v kyselém prostředí hydrolyzuje na glukózu a galaktózu .
V silně alkalickém prostředí poskytuje komplexní směs produktů izomerace , přesmyků a rozkladu, v mírných podmínkách (1-3 M NaOH) je hlavním produktem produkt izomerace laktózy - laktulóza [1] .
Získejte laktózu ze syrovátky .
Používá se pro přípravu živných médií, například při výrobě penicilinu . Používá se jako pomocná látka (plnivo) ve farmaceutickém průmyslu a jako surovina při výrobě laktulózy , která se používá jako osmotické laxativum.
Velké množství laktózy (asi 85 %) se nachází v kojenecké výživě .
Navzdory lékařskému použití laktózy není laktóza u některých lidí stravitelná [2] a způsobuje poruchy trávení , včetně průjmu , bolesti břicha a nadýmání , nevolnosti a zvracení po konzumaci mléčných výrobků. Tito lidé postrádají nebo produkují nedostatečné množství enzymu laktázy . Účelem laktázy je rozložit laktózu na její části: glukózu a galaktózu , které pak musí být absorbovány tenkým střevem . Při nedostatečné funkci laktázy zůstává laktóza ve střevě v původní podobě a váže vodu, což způsobuje průjem . Střevní bakterie navíc způsobují fermentaci mléčného cukru , což má za následek nadýmání.
Nesnášenlivost mléčného cukru je poměrně častá. Takže ve Švédsku a Dánsku se intolerance laktózy vyskytuje asi u 3 % dospělých, ve Finsku a Švýcarsku - u 16 %, v Anglii - u 20-30 %, ve Francii - u 42 %, a v jihovýchodní Asii a u Afroameričanů. ve Spojených státech – téměř 100 %. [3] Laktózová intolerance je běžná u původních obyvatel Afriky, Ameriky a některých asijských zemí. Souvisí to s absencí tradičního chovu dojnic v těchto regionech. Například kmeny Maasai, Fulani a Tassi v Africe chovají dojný skot a intolerance laktózy je u dospělých příslušníků těchto kmenů poměrně vzácná. Frekvence tohoto jevu v Rusku je v průměru asi 16-18%. [3]
Laktózový operon je genová sekvence v mnoha bakteriích, která kóduje enzymy potřebné k štěpení laktózy na glukózu a galaktózu, tedy k využití cukru. Výzkum tohoto operonu sehrál důležitou roli ve vývoji molekulární genetiky .
Slovníky a encyklopedie | ||||
---|---|---|---|---|
|
Multisacharidy | |
---|---|
disacharidy | |
trisacharidy |
|
Tetrasacharidy | |
Pentasacharidy |
|
Hexasacharidy |
|
Oligosacharidy |
|
Polysacharidy |
Cukr | |
---|---|
Odrůdy | |
Formulář vydání | |
Související produkty | |
|