Thioridazin

Thioridazin
Thioridazinum
Chemická sloučenina
IUPAC (±)-2-methylthio-10-[2-(l-methyl-2-piperidyl)ethyl]fenothiazin hydrochlorid
Hrubý vzorec C21H26N2S2 _ _ _ _ _ _ _
CAS
PubChem
drogová banka
Sloučenina
Klasifikace
Pharmacol. Skupina antipsychotika
ATX
Farmakokinetika
Metabolismus jaterní
Poločas rozpadu 6-40 hodin
Vylučování ledviny a žluč
Lékové formy
potahované tablety 10, 25, 100 mg
Ostatní jména
Ridazin, Sonapax, Sonapax-retard, Melleril, Melleril retard, Melleril-200, Thiodazin, Thioril, Tison, Apo-Thioridazin, Thioridazin hydrochlorid [1]
 Mediální soubory na Wikimedia Commons

Thioridazin  je antipsychotikum s vyváženým spektrem , piperidinový derivát fenothiazinu [2] . Někteří autoři řadí tento lék k typickým, jiní k atypickým antipsychotikům [3] . Nemá téměř žádný kataleptický účinek a je mnohem méně pravděpodobné , že způsobí extrapyramidové poruchy než jiné fenothiazinové léky . Některé z nejběžnějších jmen jsou "Thiodazine", "Sonapax" .

Z hlediska antipsychotické aktivity je thioridazin horší než chlorpromazin a levomepromazin .

Na pozadí užívání thioridazinu je možný rozvoj smrtelných srdečních arytmií [4] [5] a retinopatie [6] , což významně omezuje jeho použití [5] [6] . FDA doporučuje, aby byl thioridazin použit pouze v případě, že jakékoli jiné antipsychotikum selhalo [7] . V řadě zemí je tato droga vyloučena z oběhu [6] .

Obecné informace

V psychiatrické praxi se používá při akutní a subakutní schizofrenii , organické psychóze, psychomotorické agitaci , maniodepresivních stavech , neurózách a dalších poruchách. Přiřaďte v mírných případech onemocnění na 0,05-0,1 g (50-100 mg) denně; v těžších případech 0,15-0,6 g denně.

V ambulantní praxi pro léčbu hraničních stavů se thioridazin používá v dávce 40-100 mg denně. Při malých dávkách je stimulační a antidepresivní účinek výraznější, se zvýšením dávky se zvyšuje účinek sedativní .

S neurastenií , zvýšenou podrážděností, úzkostí, neurogenními funkčními gastrointestinálními a kardiovaskulárními poruchami, chronickými poruchami spánku, předepisujte 0,005-0,01-0,025 g 2-3krát denně a s premenstruačním nervovým napětím a menopauzálními poruchami - 0,025 g 1-2krát denně .

Dětem s psychopatickým chováním, zvýšenou podrážděností, úzkostí, nočními děsy apod. se předepisuje 0,005-0,01 g (5-10 mg) 2-3x denně; denní dávka pro děti předškolního a mladšího školního věku je 10-30 mg a pro starší děti - až 40-60 mg.

Thioridazin by se neměl používat k léčbě behaviorálních a psychologických symptomů demence [8] .

Kontraindikace

Akutní deprese, kóma , těžká onemocnění jater a kardiovaskulárního systému , porfyrie [6] , alergické reakce a změny krevního obrazu při užívání jiných léků [9] , onemocnění krve , onemocnění CNS, přecitlivělost na thioridazin, těhotenství, kojení, věk do 4 let let [1] .

Omezení aplikace

Alkoholismus (predispozice k hepatotoxickým reakcím), patologické změny v krvi ( poruchy krvetvorby ), rakovina prsu (v důsledku fenothiazinem indukované sekrece prolaktinu se zvyšuje potenciální riziko progrese onemocnění a rezistence na léčbu endokrinními a cytostatickými léky), glaukom s uzavřeným úhlem , hyperplazie prostaty s klinickými projevy, selhání jater a/nebo ledvin , peptický vřed žaludku a dvanáctníku (během exacerbace); onemocnění doprovázená zvýšeným rizikem tromboembolických komplikací; Parkinsonova nemoc ( zvýší se extrapyramidové účinky ); epilepsie ; myxedém ; chronická onemocnění doprovázená respiračním selháním (zejména u dětí); Reyeův syndrom (zvýšené riziko hepatotoxicity u dětí a dospívajících); kachexie , zvracení (antiemetický účinek fenothiazinů může maskovat zvracení spojené s předávkováním jinými léky), stáří.

Vedlejší účinky

Z nervového systému a smyslových orgánů : sedace , závratě [10] , ospalost [6] , mdloby, zmatenost, psychomotorické poruchy, neklid , agitovanost , nespavost , halucinace , zvýšené psychotické reakce , psychofarmakologické delirium [11] , extrapyramidové reakce [1] ( parkinsonismus , dystonie , akatizie [1] ), epileptiformní záchvaty, deprese , neuroleptická dysforie [1] , snížený záchvatový práh, fotofobie , zrakové postižení. Při dlouhodobém užívání thioridazinu, zejména ve vysokých dávkách (např. více než 800 mg/den), je možná pigmentová retinopatie [7] (vedoucí k nevratným degenerativním změnám s poruchou zraku [4] ) a zákal rohovky [7] . Možné je i zakalení čočky [1] . Pacienti trvale užívající thioridazin by měli být sledováni oftalmologem (s celkovou délkou léčby nad 10 let, frekvence vyšetření je 1krát za 2 roky); dávky nad 800 mg/den se nedoporučují [7] . V některých případech se při užívání thioridazinu vyvinul maligní neuroleptický syndrom . Ve velmi vzácných případech byly po delším užívání tohoto léku zaznamenány tardivní dyskineze [10] .

Na straně trávicího traktu : nevolnost, zácpa [10] (včetně chronické [1] ), dyspepsie [6] , zvracení, průjem , paralytický ileus , snížení/zvýšení chuti k jídlu, hyposalivace , hypertrofie papil jazyka , cholestatická hepatitida [1] .

Z endokrinního systému : hyperprolaktinémie [12] [13] . Během terapie thioridazinem byly pozorovány hladiny prolaktinu, které byly 5krát vyšší než norma [13] . Hyperprolaktinémie může vést ke snížení sexuální touhy a poruch sexuálních funkcí, amenoree , galaktoree [7] , gynekomastii , snížení nebo nedostatku potence [14] , neplodnosti [14] [15] , rozvoji osteoporózy , výskytu kardiovaskulárních chorob poruchy [14] , zvýšení tělesné hmotnosti, autoimunitní poruchy , nerovnováha tekutin a elektrolytů [16] , riziko rozvoje rakoviny prsu [7] , diabetes mellitus typu II [17] , nádory hypofýzy [18] . Psychickými projevy protrahované hyperprolaktinémie mohou být deprese, úzkost, podrážděnost, poruchy spánku, ale i zvýšená únava, slabost, ztráta paměti [14] .

Na straně kardiovaskulárního systému a krve (hematopoéza, hemostáza): snížení krevního tlaku , ortostatický kolaps [19] , arytmie , poruchy EKG [10] , inhibice krvetvorby kostní dřeně ( leukopenie , agranulocytóza [10] [1] , granulocytopenie , eozinofilie , trombocytopenie [1] , aplastická anémie , pancytopenie ).

Na straně dýchacího systému : pocit ucpaného nosu [10] , zápal plic (projevující se bolestí na hrudi, dušností , ale může být asymptomatický) [1] , bronchospastický syndrom.

Z genitourinárního systému : retence moči nebo inkontinence [10] , tmavá moč [1] , dysurie , snížené libido, sexuální dysfunkce [20] :128 (včetně retrográdní ejakulace ), priapismus [1] . Ze všech typických antipsychotik je sexuální dysfunkce nejcharakterističtější pro thioridazin [20] :128 .

Alergické reakce : kožní vyrážka [10] (včetně erytematózních ), fotosenzitivita [10] , angioedém , exfoliativní dermatitida .

Ostatní : anticholinergní syndrom [21] ; lupus-like syndrom; melanóza ; porušení termoregulace (včetně úpalu a hypotermie ) [1] .

Při užívání neuroleptik fenothiazinové řady se vyskytly případy náhlé smrti (včetně těch způsobených srdečními příčinami); prodloužení QT intervalu je možné - riziko vzniku ventrikulárních arytmií (zejména na pozadí počáteční bradykardie , hypokalemie , prodlouženého QT). Thioridazin byl jako lék první volby v mnoha zemích zakázán. Účinnost thioridazinu ve srovnání s nebezpečím spojeným s jeho užíváním není opodstatněná: s užíváním tohoto léku je spojeno největší riziko rozvoje arytmií , které mohou vést k náhlé smrti [5] .

Interakce

Zesiluje účinek prášků na spaní, analgetik , anestetik a alkoholu , zeslabuje účinek levodopy a amfetaminů . Atropin zvyšuje anticholinergní aktivitu, antidiabetika zvyšují pravděpodobnost jaterní dysfunkce. Snižuje účinek anorexigenních léků (s výjimkou fenfluraminu ). Snižuje účinnost emetického účinku apomorfin-hydrochloridu , zvyšuje jeho inhibiční účinek na centrální nervový systém . Zvyšuje plazmatickou koncentraci prolaktinu a interferuje s účinkem bromokriptinu . Charakteristická je synergie účinku s celkovými anestetiky . Při současném užívání s antiepileptiky (včetně barbiturátů ) snižuje jejich účinek (snižuje křečový práh). Při kombinaci s betablokátory se zvyšuje hypotenzní účinek, zvyšuje se riziko vzniku ireverzibilní retinopatie , arytmií a tardivní dyskineze . Ketokonazol zvyšuje hladinu thioridazinu v krvi, což vede ke zvýšenému riziku jeho nežádoucích účinků [22] . Probukol , astemizol , cisaprid , disopyramid , erythromycin , pimozid , prokainamid a chinidin dále prodlužují QT interval, což zvyšuje riziko ventrikulární tachykardie . Riziko ventrikulárních arytmií se také zvyšuje, je-li thioridazin kombinován s jinými fenothiazinovými antipsychotiky [23] . Efedrin přispívá k paradoxnímu poklesu krevního tlaku . Adrenostimulátory zvyšují arytmogenní účinek. Antithyroidní léky zvyšují riziko rozvoje agranulocytózy . V kombinaci s tricyklickými antidepresivy , maprotilinem , inhibitory MAO , antihistaminiky lze prodloužit a zesílit sedativní a anticholinergní účinky, s thiazidovými diuretiky - zvýšená hyponatremie , s lithiovými přípravky - snížení absorpce fenothiazinu v gastrointestinálním traktu , zvýšení rychlosti vylučování lithia ledvinami, zvýšení závažnosti extrapyramidových poruch (časné známky intoxikace lithiem – nauzea a zvracení – mohou být maskovány antiemetickým účinkem thioridazinu). Léky, které tlumí hematopoézu kostní dřeně, zvyšují riziko myelosuprese.

Bezpečnostní opatření

Při předepisování thioridazinu pacientům s kardiovaskulárním onemocněním je třeba postupovat opatrně [10] .

Je vhodné pravidelně sledovat morfologické složení periferní krve. Buďte opatrní při jmenování starších pacientů kvůli riziku paradoxních reakcí.

Během období příjmu se nedoporučuje řídit vozidla a pracovat se složitými mechanismy. Požívání alkoholu je vyloučeno. Opatrnost je třeba věnovat všem činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost, rychlé psychické a motorické reakce [10] .

Po intramuskulární injekci thioridazinu by pacienti měli zůstat v poloze na zádech po dobu 30 minut a pravidelně si měřit krevní tlak [1] .

Jmenování thioridazinu během těhotenství je přípustné pouze ze zdravotních důvodů. Pokud je nutné předepsat tento lék kojícím matkám, je třeba kojení přerušit [10] .

Je třeba se vyhnout náhlému vysazení thioridazinu [1] .

Odkazy

Poznámky

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Pokyny pro racionální užívání léčiv (vzorec) / Ed. A. G. Chuchuchalina, Yu, B. Belousova, R. U. Khabrieva, L. E. Ziganshina. — GEOTAR-Media. - M. , 2006. - 768 s. — ISBN 5-9704-0220-6 .
  2. Danilov D.S. Moderní klasifikace antipsychotik a jejich význam pro klinickou praxi (současný stav problematiky a její vyhlídky) // Review of Psychiatry and Medical Psychology pojmenované po. V. M. Betkhereva. - 2010. - S. 36-42.
  3. Farmakologie: učebnice pro studenty vysokých škol: překlad z ukrajinštiny. jazyk / I. S. Chekman, N. A. Gorchakova, L. I. Kazak [a další]; vyd. Profesor I. S. Chekman. - Vinnitsa: Nová kniha, 2013. - 792 s. — ISBN 978-966-382-481-9 . Archivováno 2. března 2021 na Wayback Machine
  4. 1 2 Arana J., Rosenbaum J. Farmakoterapie duševních poruch. Za. z angličtiny - M . : Nakladatelství BINOM, 2004. - 416 s. - ISBN 5-9518-0098-6 . Archivováno 15. srpna 2012 na Wayback Machine
  5. 1 2 3 Malyarov S. A.; příprava M. Dobrjanská. Nežádoucí účinky antipsychotik  // Neuro News: psychoneurologie a neuropsychiatrie. Archivováno z originálu 6. října 2014.
  6. 1 2 3 4 5 6 Mashkovsky M.D. Léky. - 16. vyd., přepracováno, opraveno. a doplňkové - Moskva: Nová vlna, 2012. - 1216 s. - 5000 výtisků.  — ISBN 978-5-7864-0218-7 .
  7. 1 2 3 4 5 6 Lehman AF, Lieberman JA, Dixon LB, McGlashan TH, Miller AL, Perkins DO, Kreyenbuhl J. Praktické pokyny pro léčbu pacientů se schizofrenií. — 2. vyd. - American Psychiatric Association, 2004. Překlad fragmentu: The use of neuroleptics in schizofrenia  // Standards of World Medicine. - 2005. - č. 2/3 . - S. 83-112 . Archivováno z originálu 25. září 2013.
  8. Směrnice WHO pro duševní zdraví. Demence. Konvenční a atypická antipsychotika a antidepresiva (trazodon) pro léčbu behaviorálních a psychologických symptomů u lidí s demencí  // Webové stránky Světové zdravotnické organizace .
  9. Syropyatov O., Dzeruzhinskaya N., Aladysheva E. Základy psychofarmakoterapie: příručka pro lékaře / Edited by Corr. Krymská akademie věd, doktor lékařských věd, profesor O. G. Syropyatov. - Kyjev: Ukrajinská vojenská lékařská akademie, Ukrajinský výzkumný ústav sociální a forenzní psychiatrie a narkologie, 2007. - 310 s. Archivováno 15. dubna 2021 na Wayback Machine
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Gubsky Yu. I., Shapovalova V. A., Kutko I. I., Shapovalov V. V. Léčiva v psychofarmakologii. - Kyjev - Charkov: Zdraví - Torsing, 1997. - 288 s. — 20 000 výtisků.  - ISBN 5-311-00922-5 , 966-7300-04-8.
  11. Aseev V.A., Kissin M.Ya. Mimořádné případy v psychiatrii a narkologii: Příručka pro studenty medicíny . – Petrohradská státní lékařská univerzita pojmenovaná po akademikovi I.P. Pavlovovi. — 47 str. Archivováno 12. srpna 2021 na Wayback Machine
  12. Archivovaná kopie (odkaz není dostupný) . Získáno 4. října 2014. Archivováno z originálu 11. září 2014.   Archivovaná kopie (nedostupný odkaz) . Získáno 4. října 2014. Archivováno z originálu 11. září 2014. 
  13. 1 2 Unilainen O.A., Dorovskikh I.V. Hyperprolaktinémie spojená s užíváním neuroleptik  // Sociální a klinická psychiatrie. - 2013. - T. 23 , č. 1 . - S. 100-106 . Archivováno z originálu 4. října 2014.
  14. 1 2 3 4 Kushnir O.N. Hyperprolaktinémie v psychiatrické praxi (klinický obraz, léčba, prevence)  // Psychiatrie a psychofarmakoterapie. - 2007. - T. 9 , č. 1 . Archivováno z originálu 2. února 2013.
  15. Maguire G.A. Elevace prolaktinu s antipsychotickou terapií: Mechanismy účinku a klinické důsledky (Abstrakt)  = J Clin Psychiatry 2002; 63 (suppl. 4): 56–62 // Psychiatrie a psychofarmakologie. - 2006. - T. 08 , č. 6 . Archivováno z originálu 28. prosince 2008.
  16. Burchinsky S.G. Problém bezpečnosti ve strategii farmakoterapie atypickými antipsychotiky  // Neuro News: psychoneurologie a neuropsychiatrie. - září 2010. - č. 5 (24) . Archivováno z originálu 6. října 2014.
  17. Gorobets L.N., Polyakovskaya T.P., Litvinov A.V. Problém osteoporózy u pacientů s duševními poruchami. 2. část  // Sociální a klinická psychiatrie. - 2013. - T. 23 , č. 1 . - S. 87-92 . Archivováno z originálu 4. října 2014.
  18. Szarfman A., Tonning JM, Levine JG, Doraiswamy PM Atypická antipsychotika a nádory hypofýzy: studie farmakovigilance  // Farmakoterapie  :  časopis. - 2006. - Červen ( roč. 26 , č. 6 ). - str. 748-758 . doi : 10.1592 /phco.26.6.748 . — PMID 16716128 .  (nedostupný odkaz) Překlad: Atypická antipsychotika a nádory hypofýzy: Farmakovigilanční studie
  19. Ryzhenko I. M. Nežádoucí účinky spojené se zvláštnostmi užívání antipsychotik  // Lékárník. - 2003. - Vydání. č. 15 . Archivováno z originálu 23. října 2014.
  20. 1 2 Gelder M., Gat D., Mayo R. Oxfordský manuál psychiatrie: Per. z angličtiny. - Kyjev: Koule, 1999. - T. 2. - 436 s. - 1000 výtisků.  — ISBN 966-7267-76-8 .
  21. Volkov V.P. Iatrogenní psychoneurosomatické syndromy. - Tver: Triada, 2014. - 320 s.
  22. Farmakoterapie v neurologii a psychiatrii: [Přel. z angličtiny] / Ed. S. D. Ann a J. T. Coyle. - Moskva: LLC: "Zdravotnická informační agentura", 2007. - 800 s.: nemocný. S. - 4000 výtisků.  - ISBN 5-89481-501-0 .
  23. Drobizhev M. Yu. Kardiologické aspekty problému snášenlivosti a bezpečnosti antipsychotik // Psychiatrie a psychofarmakoterapie. - 2004. - V. 6, č. 2.