Vakcína proti COVID-19

Vakcína COVID-19 je vakcína , která navozuje získanou imunitu proti infekci koronavirem COVID-19 způsobeném koronavirem SARS-CoV-2 .

11. srpna 2020 Rusko jako první na světě zaregistrovalo vakcínu proti COVID-19 s názvem Sputnik V. Lék byl vyvinut s podporou Ruského fondu přímých investic (RDIF) Národním výzkumným centrem pro epidemiologii a mikrobiologii pojmenované po N.F. Gamaleya. Vývoj vakcín proti koronavirovým onemocněním, jako je závažný akutní respirační syndrom (SARS) a respirační syndrom na Středním východě (MERS) , který začal před začátkem pandemie COVID-19 , umožnil poznání struktury a funkce koronavirů; tyto znalosti umožnily na začátku roku 2020 urychlit vývoj různých technologií vakcín [1] .

Od 19. srpna 2021 mezi vakcíny schválené Světovou zdravotnickou organizací pro nouzové použití patří Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca , Johnson&Johnson , Sinopharm a Sinovac [2] .

K 20. srpnu 2021 bylo v klinických studiích 112 kandidátních vakcín a 184 v předklinických studiích. Práce na 2 kandidátských vakcínách byly přerušeny [3] .

Mnoho zemí zavedlo plány na postupné očkování populace. Tyto plány upřednostňují ty, kteří jsou nejvíce ohroženi komplikacemi, jako jsou starší lidé, a osoby s vysokým rizikem infekce a přenosu, jako jsou zdravotničtí pracovníci [4] .

Pozadí

Od roku 2020 již byly známy infekce způsobené koronaviry . U zvířat tyto infekce zahrnují onemocnění způsobená ptačími koronaviry (AvCoVs) u ptáků , u psů psími koronaviry , u koček kočičím koronavirem , u myší myšími koronaviry , u prasat a telat [ 5] atd., existuje mnoho koronavirů u různých typů netopýrů [6] [7] .

Koronavirové infekce postihující lidi zahrnují: COVID-19 způsobený virem SARS-CoV-2 , závažný akutní respirační syndrom (SARS) způsobený virem SARS-CoV a respirační syndrom na Středním východě (MERS) způsobený virem MERS-CoV . Kromě nich jsou známy i koronavirové infekce u lidí, způsobené lidskými koronaviry HCoV-229E , HCoV-NL63 , HCoV-OC43 , HCoV-HKU1 .

Neexistují žádné účinné a bezpečné vakcíny proti SARS a MERS, pouze vývoj. Proti MERS (původci MERS-CoV ) existuje jedna vakcína na bázi DNA GLS-5300, která prošla první fází klinických studií na lidech [8] , dvě vakcíny založené na adenovirových vektorech (ChAdOx1-MERS of the University z Oxfordu a MERS-GamVak-Combi Gamaleya National Research Center for Epidemiology) a jeden na MVA vektoru MVA-MERS-S [9] .

Vývoj vakcíny proti COVID-19

Kmeny viru SARS-CoV-2 , který způsobuje nebezpečné infekční onemocnění – COVID-19 , byly poprvé objeveny v prosinci 2019 [10] . Genom viru jako první kompletně rozluštily čínské zdravotnické služby , 10. ledna byl veřejně přístupný. 20. ledna 2020 byl v čínské provincii Guangdong potvrzen přenos viru z člověka na člověka . Dne 30. ledna 2020 vyhlásila WHO kvůli vypuknutí epidemie celosvětový zdravotní stav nouze a 28. února 2020 WHO aktualizovala své hodnocení globálního rizika z vysokého na velmi vysoké. 11. března 2020 byla epidemie uznána jako pandemická nemoc .

Mnoho organizací používá publikované genomy k vývoji možných vakcín proti SARS-CoV-2 [11] [12] . K 18. březnu 2020 se účastnilo asi 35 společností a akademických institucí [13] , přičemž tři z nich získaly podporu od Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI), včetně projektů biotechnologických společností Moderna [14] a Inovio Pharmaceuticals, stejně jako University of Queensland [15] .

K březnu 2020 probíhalo asi 300 studií [16] . Do 23. dubna 2020 bylo na seznamu slibného vývoje WHO zařazeno 83 léků, z nichž 77 bylo ve fázi preklinických studií a šest procházelo klinickými testy na lidech [17] .

První vakcína proti koronaviru Convidicea byla registrována v Číně pro očkování vojenského personálu, stalo se tak 25.06.2020 [18] . První veřejná vakcína „Gam-COVID-Vak“ (Sputnik V) byla zaregistrována v Rusku 11. srpna 2020 [19] .

Časová osa vývoje

Typické schéma vývoje a testování vakcíny v Rusku sestává z mnoha fází, přičemž fáze výroby vakcíny a fáze očkování probíhají paralelně. Od studia viru k výrobě vakcíny podle tohoto schématu může uplynout 10 až 15 let [20] .

Typické fáze vývoje a testování vakcín v Rusku [21]

Základní
výzkum

Základní laboratorní
studie patogenu
Výběr počátečního
návrhu léku

až 5 let

Preklinické
studie

Testy na
buněčných
kulturách
( in vitro )

Experimenty na
laboratorních
zvířatech
( in vivo )

do 2 let

Klinické studie
na dobrovolnících

Fáze I
10 – 30
osob

do 2 let

Fáze II
50 – 500
osob

do 3 let

Fáze III
> 1000
lidí

do 4 let

Státní kontrola,
registrace

do 2 let

sériová
výroba

Očkování

Další
výzkum

Vysoká prevalence onemocnění, kvůli které se rozdíly mezi skupinami s vakcínou a placebem ve studiích začínají projevovat poměrně rychle, nové technologie, předchozí zkušenosti s vytvářením vakcín proti příbuzným virům, rychlá reakce regulačních úřadů na údaje o účinnosti vakcín a mezinárodní spolupráce umožňuje mnohem rychlejší produkci vakcín [22] . V tomto případě je výrobní proces možný již ve fázi klinických zkoušek.

Technologická platforma

Vakcíny proti COVID-19, na kterých vědci z celého světa pracují, jsou vyvíjeny na různých technologických platformách, z nichž každá má své výhody a nevýhody.

Inaktivované vakcíny se vyrábějí pěstováním SARS-CoV-2 v buněčné kultuře, obvykle na buňkách Vero , s následnou chemickou inaktivací viru. Lze je vyrobit relativně snadno, ale jejich výtěžnost může být omezena produktivitou viru v buněčné kultuře a potřebou výrobních zařízení s vysokou úrovní biologické bezpečnosti. Tyto vakcíny se obvykle podávají intramuskulárně a mohou obsahovat kamenec (hydroxid hlinitý) nebo jiné adjuvans . Vzhledem k tomu, že celý virus je prezentován imunitnímu systému, imunitní odpověď se pravděpodobně nezaměří pouze na spike protein SARS-CoV-2 , ale také na matrici, obal a nukleoprotein. Příklady registrovaných inaktivovaných vakcín jsou CoronaVac (Sinovac, Čína), Covaxin (Bharat Biotech, Indie), Sinopharm (Sinopharm/Wuhan Institute of Biologicals, Čína), CoviVac (Chumakov Center, Rusko), BBIBP-CorV (Sinopharm/Beijing Institute of Biologie, Čína).
Živé atenuované vakcíny se vyrábějí vytvořením geneticky oslabené verze viru, která se replikuje v omezené míře, aniž by způsobila onemocnění, ale vyvolala imunitní odpověď podobnou té, kterou produkuje přirozená infekce. Oslabení lze dosáhnout adaptací viru na nepříznivé podmínky (např. růst při nižší teplotě, růst v nehumánních buňkách) nebo racionální modifikací viru (např. deoptimalizace kodonů nebo delece genů odpovědných za působení proti rozpoznání přirozené imunity ). Důležitou výhodou těchto vakcín je, že je lze aplikovat intranazálně, poté vyvolají imunitní odpověď sliznic horních cest dýchacích – hlavní vstupní brány viru. Navíc, protože se virus replikuje u očkovaného jedince, imunitní odpověď pravděpodobně ovlivní jak strukturální, tak nestrukturální virové proteiny prostřednictvím protilátek a buněčných imunitních odpovědí. Nevýhody těchto vakcín však zahrnují bezpečnostní problémy a nutnost modifikovat virus, což je časově náročné, pokud se provádí tradičními metodami, a technickou složitost, pokud se používá reverzní genetika. Příklady živé atenuované vakcíny jsou BCG vakcína (University of Melbourne/University of Nijmegen, Nizozemsko/USA/Austrálie) a COVI-VAC (Codagenix/Serum Institute of India, USA/Indie), které jsou v klinických studiích.
Vektor , nereplikující se (včetně adenoviru) představuje velkou skupinu vakcín ve vývoji. Takové vakcíny jsou obvykle založeny na jiném viru, který byl zkonstruován tak, aby exprimoval spike protein a byl znemožněn replikaci in vivo kvůli deleci částí jeho genomu. Většina těchto přístupů je založena na adenovirových vektorech (AdV), ačkoli se používají také modifikované viry Ankara (MVA), lidský virus parainfluenzy, virus chřipky, adeno-asociovaný virus a vektory viru Sendai . Většina těchto vektorů je injikována intramuskulárně, vstupuje do buněk očkované osoby a poté exprimuje spike protein, na který reaguje imunitní systém hostitele. Tyto přístupy mají mnoho výhod. Během výroby není třeba se zabývat živým SARS-CoV-2, existují značné zkušenosti s výrobou velkého množství některých z těchto vektorů (primární boost vakcína Ad26-MVA Ebola byla vyvinuta před mnoha lety) a vektory vykazují dobrou indukci odpovědí jak B lymfocytů, tak T lymfocytů. Nevýhodou je, že některé z těchto vektorů jsou ovlivněny a částečně neutralizovány již existující vektorovou imunitou. Tomu se lze vyhnout použitím typů vektorů, které jsou buď vzácné u lidí, nebo odvozené ze zvířecích virů, nebo použitím virů, které samy o sobě nevyvolávají velkou imunitu (např. adeno-asociované viry). Kromě toho může být vektorová imunita problematická při použití schémat primárního zesílení, ačkoli se tomu lze vyhnout použitím primární aktivace s jedním vektorem a zesílení pomocí jiného vektoru. Příklady registrovaných nereplikujících se vektorových vakcín jsou Gam-COVID-Vak (Sputnik V) (Gamaleya Centre, Rusko), Convidicea (CanSino Biologics, Čína), AZD1222 (Oxford/AstraZeneca) (AstraZeneca/Oxford University, Švédsko/UK), COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson, Nizozemsko/USA) [23] .
Vektory , které se replikují, obvykle pocházejí z atenuovaných nebo vakcinačních kmenů virů, které byly upraveny tak, aby exprimovaly transgen, v tomto případě spike protein. V některých případech se používají i zvířecí viry, které se nereplikují nebo nezpůsobují onemocnění u lidí. Tento přístup může vést k robustnější indukci imunity, protože vektor je do určité míry distribuován u očkovaného jedince a často také vyvolává silnou vrozenou imunitní odpověď. Některé z těchto vektorů mohou být také podávány přes slizniční povrchy, což může vyvolat imunitní odpověď. Jako příklad lze uvést vektor založený na viru chřipky vyvinutý Pekingským institutem biologických produktů. Momentálně ve vývoji DelNS1-2019-nCoV-RBD-OPT1 (Xiamen University, Čína), bez registrace.
Vektor , deaktivováno . Některé kandidátské vakcíny proti SARS-CoV-2, které jsou v současné době ve vývoji, jsou založeny na virových vektorech, které na svém povrchu vykazují spike protein, ale poté jsou před použitím inaktivovány. Výhodou tohoto přístupu je, že proces inaktivace činí vektory bezpečnějšími, protože se nemohou replikovat ani v imunokompromitovaném hostiteli. Pomocí standardních virových vektorů není snadné kontrolovat množství antigenu, které je prezentováno imunitnímu systému, nicméně ve vakcínách s inaktivovanými vektory jej lze snadno standardizovat, jako je tomu u vakcín s inaktivovanými nebo rekombinantními proteiny. Tyto technologie jsou v současné době v preklinické fázi.
DNA vakcíny jsou založeny na plazmidové DNA, která může být produkována ve velkém množství v bakteriích. Typicky tyto plazmidy obsahují savčí expresní promotory a gen kódující spike protein, který je exprimován u očkovaného jedince po dodání. Velkou výhodou těchto technologií je možnost velkovýroby v E. coli a také vysoká stabilita plazmidové DNA. Avšak DNA vakcíny často vykazují nízkou imunogenicitu a musí být podávány pomocí aplikačních zařízení, aby byly účinné. Tento požadavek na dodávací zařízení, jako jsou elektroporátory, omezuje jejich použití. Neexistují žádné registrované DNA vakcíny; například INO-4800 (Inocio Pharmaceuticals, USA/Jižní Korea), AG0301-COVID19 (AnGes Inc., Japonsko), ZyCoV-D (Zydus Cadila, Indie) jsou ve fázi klinických studií .
RNA vakcíny se objevily relativně nedávno. Stejně jako DNA vakcíny je genetická informace o antigenu dodávána místo samotného antigenu a antigen je pak exprimován v buňkách očkovaného jedince. Může být použita buď mRNA (modifikovaná) nebo samoreplikující se RNA. mRNA vyžaduje vyšší dávky než samo-replikující se RNA, která se sama amplifikuje a RNA je obvykle dodávána prostřednictvím lipidových nanočástic. RNA vakcíny jsou v posledních letech velmi slibné a mnohé jsou ve vývoji, například proti Zika nebo cytomegaloviru. Slibné výsledky preklinických studií byly publikovány jako potenciální vakcíny proti SARS-CoV-2. Výhodou této technologie je, že vakcínu lze vyrobit zcela in vitro . Tato technologie je však nová a není jasné, jakým výzvám bude čelit, pokud jde o výrobu ve velkém měřítku a stabilitu při dlouhodobém skladování, protože jsou vyžadovány ultra nízké teploty. Navíc se tyto vakcíny podávají injekčně, a proto je nepravděpodobné, že by navodily silnou slizniční imunitu. Comirnaty (Pfizer/BioNTech/Fosun Pharma, USA/Německo/Čína) a Moderna (Moderna/NIAID, USA) jsou registrovány a aktivně používánya dalších 5 vakcín je ve fázi klinických studií.
Rekombinantní proteinové vakcíny lze rozdělit na rekombinantní spike proteinové vakcíny, rekombinantní vakcíny založené na RBD ( angl. Receptor-binding domain ) a vakcíny na bázi viru podobných částic ( angl. VLP, virus-like partikule ). Tyto rekombinantní proteiny mohou být exprimovány v různých expresních systémech včetně hmyzích buněk, savčích buněk, kvasinek a rostlin; je pravděpodobné, že vakcíny založené na RBD mohou být také exprimovány v Escherichia coli. Výtěžky, stejně jako typ a rozsah post-translačních modifikací, se liší v závislosti na expresním systému. Zejména pro rekombinantní vakcíny založené na spike proteinech modifikace, jako je delece multibazického místa štěpení, zahrnutí dvou (nebo více) stabilizačních mutací a zahrnutí trimerizačních domén, stejně jako metoda purifikace (rozpustný protein vs. membránová extrakce) - může ovlivnit indukovanou imunitní odpověď.odpověď. Výhodou těchto vakcín je, že je lze vyrobit bez manipulace s živým virem. Navíc některé rekombinantní proteinové vakcíny, jako je vakcína proti chřipce FluBlok, byly licencovány a existují značné zkušenosti s jejich výrobou. Existují i nevýhody. Špičkový protein je relativně obtížné exprimovat a to pravděpodobně ovlivní výkon a kolik dávek lze podat. RBD se snadněji vyjadřuje; je to však relativně malý protein, když je exprimován samostatně, a přestože se na RBD vážou silné neutralizační protilátky, postrádá další neutralizační epitopy, které jsou přítomny na špičce plné délky. To může způsobit, že vakcíny založené na RBD jsou náchylnější k antigennímu driftu než vakcíny obsahující spike protein v plné délce. Stejně jako inaktivované vakcíny jsou tyto kandidáty obvykle podávány injekčně a neočekává se, že by vedly k trvalé slizniční imunitě. Příklady rekombinantní proteinové vakcíny jsou EpiVacCorona (Vector Center, Rusko) a ZF2001 (Institut mikrobiologie, Čína) [24] .

Vakcíny

Vakcíny schválené k použití

Vakcíny registrované nebo schválené alespoň jedním národním regulačním orgánem k 23.3.2021
(řazeno podle data registrace nebo regulačního schválení)

Vakcína, datum registrace, vývojář	Plošina	Úvod, plk. dávky (interval mezi dávkami)	Efektivita, skladnost	Klinické studie, publikované zprávy	Povolení 0k 0nouzovému použití0	Povolení k 0plnému použití
Sputnik V (Gam-COVID-Vak) 08.11.2020 v Ruské federaci [25] N.I. N. F. Gamalei	nereplikující se vektor lidského sérotypu adenoviru Ad26 a Ad5	IM, 2 dávky (21 dní)	92 % [26] -18 °C : zmrazená forma , 6 měsíce 2 - 8 °C : tekutá forma uvolňování , 2 měsíce. 2 - 8 °C : lyofilizát , 6 měsíců.	Fáze I II, NCT04436471 Fáze III, NCT04530396 Fáze I II, NCT04437875Kombinace fáze I-II s AstraZeneca, NCT04760730Kombinace fáze II s AstraZeneca, NCT04686773 Fáze II, 60+, NCT04587219 Fáze III, NCT04564716Fáze III, NCT04642339 Fáze II III, NCT04640233 Fáze III, NCT04656613Fáze III, NCT04564716 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31866-3 doi : 10.1016/S0140-6736(21) 00234-8 doi : 10.1016 / j.eclinm.2021.10151083	Seznam • Albánie • Alžírsko • Angola • Antigua a Barbuda • Argentina • Arménie • Ázerbájdžán • Bahrajn • Bangladéš • Bělorusko • Bolívie • Brazílie • Kamerun • Džibuti • Ekvádor • Egypt • Gabon • Ghana • Guatemala • Guyana • Honduras • Maďarsko • Indie • Írán • Irák • Jordánsko • Kazachstán • Keňa • Kyrgyzstán • Laos • Libye • Libanon • Maledivy • Mali • Mauricius • Mexiko • Mongolsko • Maroko • Myanmar • Namibie • Nepál • Nikaragua • Severní Makedonie • Omán • Pákistán • Panama • Paraguay • Filipíny • Moldavsko •[ co? ] Kongo
EpiVacCorona 13.10.2020 v Ruské federaci [27] SSCVB "Vector"	rekombinantní, peptid	IM, 2 dávky (14-21 dní)	94 % [28] 2 - 8 °C : uvolňovací forma kapalina, 6 měsíců.	Fáze I II, NCT04527575 Fáze III, NCT04780035 doi : 10.15690/vramn1528 doi : 10.15789/2220-7619-ASB-1699	• Rusko [27] • Turkmenistán [29]
Comirnaty (Pfizer/BioNTech) 02.12.2020 ve Velké Británii [30] 21.12.2020 v EU [31] 31.12.2020 ve WHO [32] BioNTech Fosun Pharma Pfizer	RNA vakcína (zapouzdřeno v liposomech )	IM, 2 dávky (21 dní)	95 % [33] -90 − −60 °C : 6 měsíců 2 - 8 °C : 5 dní 30°C : 2 hodiny [32]	Fáze I, NCT04523571 Fáze II III, NCT04368728 Fáze I, ChiCTR2000034825 Fáze II III, NCT04754594 Fáze I, děti do 12 let, NCT04816643 Fáze I, NCT04936997 Fáze II, NCT04824638 Fáze I, pro autoimunitní onemocnění, NCT04839315 Fáze I II, [1] NCT04588480 Fáze II, NCT04649021 Fáze I II, 2020-001038-36 Fáze II, NCT04761822 Kombinace fáze II s AstraZeneca, NCT04860739 Fáze II Kombinace s AstraZeneca, 2021-001978-37 Kombinace fáze II s AstraZeneca, NCT04907331 Fáze II, NCT04894435 Fáze II, ISRCTN73765130 Fáze I II, NCT04380701 Fáze III, NCT04713553 Fáze III, NCT04816669 Dospívající fáze III NCT04800133 Fáze III, u imunokompromitovaných jedinců, NCT04805125 Fáze I II, NCT04537949 Fáze IV, NCT04760132 Grafová studie fáze II, ISRCTN69254139Fáze II, u imunokompromitovaných jedinců od 2 let věku, NCT04895982 Fáze IV, NCT04780659 doi : 10.1038/s41586-020-2639-4 doi : 10.1056/NEJMoa2027906 doi : 10.1056/NEJMoa2034577 Fáze III: BioNTech + Pfizer doi 231203 r. 10.1235/10.	Seznam • Albánie [34] • Argentina [35] • Bahrajn [36] • Spojené království [30] • WHO [32] • Izrael [37] • Jordánsko [38] • Irák [39] • Kazachstán [40] • Kanada [41 ] • Katar [42] • Kolumbie [43] • Kostarika [44] • Kuvajt [45] • Malajsie [46] • Mexiko [47] • SAE [48] • Omán [49] • Panama [50] • Singapur [ 51] • USA [52] • Filipíny [53] • Uzbekistán [54] • Chile [55] • Ekvádor [56] • Andorra • Brazílie • Vatikán • Hong Kong • Libanon • Lichtenštejnsko • Makedonie • Monako • Nizozemsko (ostrovy Aruba ) • Nový Zéland • Korejská republika • Rwanda • Svatý Vincenc a Grenadiny • Surinam • Japonsko	• Austrálie [57] • Grónsko [58] • EU [31] • Island [59] • Norsko [60] • Saúdská Arábie. Arábie [61] • Srbsko [62] • USA [63] • Ukrajina [64] • Švýcarsko [65] • Faerské ostrovy
Moderna (Spikevax) 18. 12. 2020 v USA [66] 6. 1. 2021 v EU [67] Moderna NIAID BARDA	RNA vakcína (zapouzdřená v liposomech )	IM, 2 dávky (28 dní)	94,5 % [68] -25 - -15 °C, 2 - 8 °C : 30 dní 8 - 25 °C : 12 hodin [69]	Fáze I, NCT04283461 Fáze I, pro autoimunitní onemocnění, NCT04839315Fáze I, NCT04785144 Fáze I, NCT04813796 Fáze I-II, NCT04889209 Fáze II, NCT04405076 Fáze II, pro rakovinu, NCT04847050 Fáze II, 65+, NCT04748471 Fáze II, NCT04761822 Fáze II, kombinace různých vakcín, NCT04894435 Třetí dávka fáze II pro transplantaci ledvin NCT04930770 Fáze II, ISRCTN73765130 Fáze II III, NCT04649151 Fáze II III, děti 6 měsíců-12 let NCT04796896 Fáze III, u imunodeficience a autoimunitních onemocnění, NCT04806113 Fáze III, NCT04860297 Fáze III, NCT04811664 Fáze III, NCT04811664 doi : 10.1056/NEJMoa2022483 doi : 10.1056/NEJMoa2035389	Seznam • USA [66] • Kanada [70] • Izrael [71] • Spojené království [72] • Švýcarsko [73] • Saúdská Arábie [74] • Singapur [75] • Andorra • Lichtenštejnsko • Katar • Svatý Vincenc a Grenadiny • Vietnam	• EU [67] • Norsko [76] • Island [77] • Faerské ostrovy [78] • Grónsko [78]
AstraZeneca (Vaxzevria, Covishield) 30.12.2020 ve Velké Británii [79] 29.01.2021 v EU [80] 10.02.2021 ve WHO [81] AstraZeneca University of Oxford	nereplikátor virový vektor , šimpanzí adenovirus	IM, 2 dávky (4-12 týdnů)	63 %	Fáze I, PACTR20200568189… Fáze II III, NCT04400838 Fáze I II, PACTR2020069221… Fáze II III, 20-001228-32 Fáze I II, 2020-001072-15 Fáze III, ISRCTN89951424 Fáze I II, NCT04568031 Fáze III, NCT04516746 Fáze I II, NCT04444674 Fáze III, NCT04540393 Fáze I II, NCT04324606 Fáze III, NCT04536051 Fáze I II,+Sp NCT04684446 Fáze II,+Sp NCT04686773 10.1016 / S0140-6736(20)31604-4 doi : 10.1038 /s41591-020-01179-4 doi : 10.1038/s41591-020-01194-4 doi : 10.1038/s41591-020-01194-4 doi : 10.1038/s41591-020-01194-4 doi 71.06. 6736(20)32661-1	Seznam • Argentina [82] • Bangladéš [83] • Brazílie [84] • Bahrajn [85] • Spojené království. [79] • Maďarsko [86] • Vietnam [87] • Dominikánská republika [88] • Indie [89] • Irák [90] • Myanmar [91] • Mexiko [92] • Nepál [93] • Pákistán [94] • Salvador [95] • Saúdská Arábie [74] • Thajsko [96] • Filipíny [97] • Srí Lanka [98] • Ekvádor [99] • Ukrajina [100] • Uzbekistán [101] • WHO [81] • Andorra • Chile • Egypt • Etiopie • Dánsko (Faerské ostrovy a Grónsko) • Gambie • Ghana • Guayana • Island • Indonésie • Pobřeží slonoviny • Malawi • Malajsie • Maledivy • Mauretánie • Maroko • Nigérie • Norsko • Rwanda • Svatý Vincenc a Grenadiny • Srbsko • Sierra Leone • Jižní Afrika • Súdán • Surinam • Tchaj-wan	• EU [80] [102] • Austrálie [103] • Kanada [104] • Jižní Korea [105] • Ukrajina [64]
BBIBP-CorV 09.12.2020 v SAE [106] Sinopharm China National Biotec GroupBeijing Institute of Bio. Prod.	deaktivován Vero buněčná vakcína	Intramuskulárně, 2 dávky	79,34 % [107]	Fáze I II, ChiCTR2000032459 Fáze III, NCT04560881 Fáze III, NCT04510207 doi : 10.1016/S1473-3099(20)30831-8	Seznam • Argentina [108] • Maďarsko [109] • Egypt [110] • Írán [111] • Irák [111] • Jordánsko [112] • Kambodža [113] • Kyrgyzstán [114] • Laos [115] • Macao [116] • Maroko [117] • Nepál [118] • Pákistán [119] • Peru [120] • Senegal [121] • Srbsko [122] • Zimbabwe [123]	• SAE [124] • Bahrajn [125] • Čína [107] • Seychely [ 126 ]
Sinopharm 25.02.2021 v Číně [127] Sinopharm China National Biotec Group Wuhan Institute of Bio. Prod.	deaktivován Vero buněčná vakcína	Intramuskulárně, 2 dávky	72,51 % [127]	Fáze I II, ChiCTR2000031809 Fáze III, ChiCTR2000034780 Fáze III, ChiCTR2000039000 Fáze III, NCT04612972 Fáze III, NCT04510207 doi : 10.1001/jama.2020.15543	• SAE	• Čína [127]
CoronaVac 6.02.2021 v Číně [128] Sinovac Biotech	deaktivován vakcína na Vero buňkách s adjuvans Al(OH) 3	Intramuskulárně, 2 dávky	50,34 % - v Brazílii [129] , 65,3 % v Indonésii [130] , 91,25 % v Turecku	Fáze I II, NCT04383574 Fáze III, NCT04456595 Fáze I II, NCT04352608 Fáze III, NCT04508075 Fáze I II, NCT04551547 Fáze III, NCT04582344 Fáze III, NCT04617483 Fáze III, NCT04651790 doi : 10.1016/S1473-3099(20)30843-4 doi : 10.1186/s13063-020-04775-4	Seznam • Ázerbájdžán [131] • Bolívie [132] • Brazílie [84] • Indonésie [130] • Kolumbie [133] • Laos [128] • Turecko [134] • Chile [135] • Uruguay [128] • Kambodža • Kazachstán • Ekvádor • Laos • Malajsie • Mexiko • Thajsko • Tunisko • Paraguay • Filipíny • Ukrajina • Zimbabwe	• Čína [128]
Convidicea 25.06.2020 [ 18] (pro čínskou armádu) 25.02.2021 v Číně [127] CanSino Biologics Beijing Institute of Bio. Prod.	nereplikátor virový vektor , lidský adenovirus (typ Ad5)	Intramuskulárně, 1 dávka	65,28 % [127]	Fáze I, ChiCTR2000030906 Fáze II, ChiCTR2000031781 Fáze I, NCT04313127 Fáze II, NCT04566770 Fáze I, NCT04568811 Fáze II, NCT04341389 Fáze I, NCT04552366 Fáze III, NCT04526990 Fáze I II, NCT04398147 Fáze III, NCT04540419 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31208-3 doi : 10.1016/S0140-6736(20)31605-6	• Mexiko [136] • Pákistán [137] • Maďarsko [138]	• Čína [139]
Covaxin 03.01.2021 v Indii [140] Bharat Biotech	deaktivován vakcína	Intramuskulárně, 2 dávky	80,6 %	Fáze I II, NCT04471519 Fáze III, NCT04641481 Fáze I II, CTRI/2020/07/026300 Fáze I II, CTRI/2020/09/027674 doi : 10.1101/2020.12.11.20210419	• Írán [141] • Indie [142] • Zimbabwe [143]
QazVac (QazCovid-in) 13.01.2021 v Kazachstánu [144] [145] Výzkumný ústav problémů biologické bezpečnosti.	deaktivován vakcína	IM, 2 dávky (21 dní)	96 % (fáze I-II) [2] 2 - 8 °C : forma produktu kapalina.	Fáze I II, NCT04530357 Fáze III, NCT04691908	• Kazachstán [145]
KoviVak 19.02.2021 v Ruské federaci [146 ] M.P.	deaktivován vakcína	IM, 2 dávky (14 dní)	2 - 8 °C : forma uvolnění kapalina, 6 měsíců	Fáze I-II, https://clinline.ru/reestr-klinicheskih-issledovanij/502-21.09.2020.html	• Rusko [146]
Janssen 27.02.2021 v USA [148] 3.11.2021 v EU [149] Janssen Pharmaceutica Johnson & Johnson	nereplikátor virový vektor , lidský adenovirus (typ Ad26)	Intramuskulárně, 1 nebo 2 dávky	66,9 %	Fáze I, NCT04509947 Fáze III, NCT04505722 Fáze I II, NCT04436276 Fáze III, NCT04614948 Fáze II, 2020-002584-63/DE Fáze II, NCT04535453 doi : 10.1101/2020.09.23.20199604 doi : 10.1056/NEJMoa2034201	Seznam Andorra Bahrajn [150] Dánsko (Faerské ostrovy a Grónsko) Island Kanada [151] Lichtenštejnsko Norsko Svatý Vincenc a Grenadiny [152] USA [153] Jižní Afrika [154] WHO [155]	• EU [149]
ZF2001 01.03.2021 v Uzbekistánu [156] Anhui Zhifei Longcom Bio. Mikrobiologický ústav	rekombinantní protein	Intramuskulárně, 3 dávky		Fáze I, NCT04445194 Fáze II, NCT04466085 Fáze I, ChiCTR2000035691 Fáze III, ChiCTR2000040153 Fáze I, NCT04636333 Fáze III, NCT04646590 Fáze I II,60+ NCT04550351 doi : 10.1101/2020.12.20.20248602	• Uzbekistán [157] • Čína [158]
Sputnik Light 05/06/2021 v Rusku N. F. Gamalei	nereplikátor virový vektor lidského adenoviru typu Ad26	Intramuskulárně, 1 dávka	80 %	Fáze I II, NCT04713488 Fáze III, NCT04741061	Seznam • Rusko [159] • Kazachstán [160]
NVX‑CoV2373 Novavax	rekombinovat protein	IM, 2 dávky (21 dní)	90 %	Fáze I II, NCT04368988 Fáze III, NCT04611802 Fáze II, NCT04533399 Fáze III, 2020-004123-16 Fáze II, PACTR202009726132275 Fáze III, NCT04583995 doi : 10.1056/NEJMoa2026920 doi : 10.1016/j.vaccine.2020.10.064	•EU •Indonésie •Filipíny
TurcoVac ERUCOV-VAC	deaktivován vakcína	Intramuskulárně, 1 dávka (posilovač)		Fáze I, NCT04691947Fáze II, NCT04824391 Fáze III, NCT04942405	•Turecko [161]

Kandidáti na vakcínu

Informace o kandidátských vakcínách a jejich vývojářích k 26. březnu 2021 podle údajů WHO [3]

	Vakcína, vývojka	Plošina	Poznámka	Úvod, plk. dávkách.	Klinické studie, publikované zprávy
12	CVnCoV CureVac	RNA vakcína	Selhání klinické studie mRNA v červnu 2021	VM, 2 (0; 28)	Fáze I, NCT04449276 Fáze II, NCT04515147 Fáze II, PER-054-20 Fáze II III, NCT04652102 Fáze III, NCT04674189
13	Ústav lékařské biologie Čínská akademie Med.	deaktivován vakcína		VM, 2 (0; 28)	Fáze I II, NCT04470609 Fáze III, NCT04659239 Fáze I II, NCT04412538 doi : 10.1101/2020.09.27.20189548
patnáct	INO-4800 Inovio Pharmaceuticals Internationale Vaccine Instit.	DNA vakcína	s plazmidy	VK, 2 (0; 28)	Fáze I, NCT04336410 Fáze II, ChiCTR2000040146 Fáze I, ChiCTR2000038152 Fáze I II, NCT04447781 Fáze II III, NCT04642638 doi : 10.1016/j.eclinm.2020.100689
16	AG0301-COVID19 Anges / Takara Bio Osaka University	DNA vakcína		VM, 2 (0; 14)	Fáze I II, NCT04463472 Fáze II III, NCT04655625 Fáze I II, NCT04527081 Fáze I II, jRCT2051200085
17	ZyCoV-D Zydus Cadila Ltd.	DNA vakcína		VK, 3 (0;28;56)	Fáze I II, CTRI/2020/07/026352 Fáze III, CTRI/2020/07/026352 ???
osmnáct	GX-19 Genexine Consortium	DNA vakcína		VM, 2 (0; 28)	Fáze I II, Jih. Korea NCT04445389 Fáze I II, NCT04715997
dvacet	Biozpracování KBP-COVID-19 Kentucky	rekombinovat protein		VM, 2 (0; 21)	Fáze I II, TBC, NCT04473690
21	Sanofi Pasteur GlaxoSmithKline	rekombinovat protein		VM, 2 (0; 21)	Fáze I II, NCT04537208 Fáze III, PACTR202011523101903
22	ARCT-021 Arcturus Therapeutics	RNA vakcína	mRNA	VM	Fáze I II, NCT04480957 Fáze II, NCT04668339 Fáze II, NCT04728347
23	Serum Institute of India Accelagen Pty	rekombinovat protein		ID, 2 (0; 28)	Fáze I II, ACTRN12620000817943 Fáze I II, ACTRN12620001308987
24	Biotechnologie v Pekingu Minhai.	deaktivován vakcína		VM, 1, 2 nebo 3	Fáze I, ChiCTR2000038804 Fáze II, ChiCTR2000039462
25	Univercelly GRAd- COV2 ReiThera Leukocare	nereplikátor virový vektor	gorilí adenovirus	VM, 1	Fáze I Itálie NCT04528641 Fáze II-III, NCT04672395
26	VXA-CoV2-1 Vaxart	nereplikátor virový vektor	lidský adenovirus Ad5 + TLR3	ústní, 2 (0; 28)	Fáze I, NCT04563702
27	Univerzita MVA-SARS-2-S v Mnichově	nereplikátor virový vektor	adenovirus	VM, 2 (0; 28)	Fáze I, NCT04569383
28	SCB-2019 Clover Biopharmaceuticals GlaxoSmithKline Dynavax	rekombinovat protein		VM, 2 (0; 21)	Fáze I, NCT04405908 Fáze II III, NCT04672395 doi : 10.1101/2020.12.03.20243709
29	COVAX-19 Vaxine Pty	rekombinovat protein		VM, 1	Fáze I Austrálie NCT04453852
	CSL/Seqirus University of Queensland	rekombinovat protein	zastavení práce	VM, 2 (0; 28)	Fáze I, Austrálie, ACTRN12620000674932 Fáze I Austrálie NCT04495933
třicet	Medigen Vaccine Bio. Dynavax NIAID	rekombinovat protein		VM, 2 (0; 28)	Fáze I, NCT04487210 Fáze II, NCT04695652
31	FINLAY-FR Instituto Finlay de Vacunas	rekombinovat protein		VM, 2 (0; 28)	Fáze I, RPCEC00000338 Fáze I II, RPCEC00000332 Fáze I, RPCEC00000340 Fáze II, RPCEC00000347 Fáze III, RPCEC00000354
33	Západočínská nemocnice Sichuanská univerzita	na bázi bílkovin		VM, 2 (0; 28)	Fáze I, ChiCTR2000037518 Fáze II, ChiCTR2000039994 Fáze I, NCT04530656 Fáze I, NCT04640402
34	Univerzita CoVac-1 v Tübingenu	rekombinovat protein		PC, 1	Fáze I, NCT04546841
35	UB-612 COVAXX United Biomedical	rekombinovat protein		VM, 2 (0; 28)	Fáze I, NCT04545749 Fáze II III, NCT04683224
	TMV-083 Merck & Co. Themis Pasteur Institute	virový vektor	zastavení práce	VM, 1	Fáze I, NCT04497298
	V590 Merck & Co. IAVI	virový vektor	ukončení prac. [162]	VM, 1	Fáze I, NCT04569786 Fáze I II, NCT04498247
36	Univerzita Hong Kong Univerzita Xiamen	replikátor virový vektor		IN, 1	Fáze I, ChiCTR2000037782 Fáze I, ChiCTR2000039715
37	LNP-nCoVsaRNA Imperial College Londýn.	RNA vakcína	ukončení prac. [163]	VM, 2	Fáze I, ISRCTN17072692
38	Vojenská akademie Sc. Biotechnologie Walvax	RNA vakcína		VM, 2 (0; 21)	Fáze I, ChiCTR2000034112 Fáze II, ChiCTR2000039212
39	Společnost CoVLP Medicago Inc.	rekombinovat protein	VLP	VM, 2 (0; 21)	Fáze I, NCT04450004 Fáze II III, NCT04636697 Fáze II, NCT04662697
40	Genoimunitní COVID‑19/aAPC Shenzhen	virový vektor		PC, 3 (0;14;28)	Fáze I, NCT04299724
41	LV-SMENP-DC Shenzhen Genoimunní	virový vektor		PC, 1	Fáze I II, NCT04276896
42	Adimmune Corporation	rekombinovat protein			Fáze I, NCT04522089
43	Entos Pharmaceuticals	DNA vakcína		VM, 2 (0; 14)	Fáze I, NCT04591184
44	CORVax Providence Health & Serv.	DNA vakcína		VK, 2 (0; 14)	Fáze I, NCT04627675
45	ChulaCov19 Univerzita Chulalongkorn	RNA vakcína		VM, 2 (0; 21)	Fáze I, NCT04566276
46	Symvivo	DNA vakcína	orálně	NEBO, 1	Fáze I, NCT04334980
47	Společnost ImunityBio Inc.	virový vektor		NEBO, 1	Fáze I, NCT04591717 Fáze I, NCT04710303
48	COH04S1 City of Hope Medical	virový vektor		VM, 2 (0; 28)	Fáze I, NCT04639466
49	IIBR-100 (Brilife) Institut pro biologický výzkum	virový vektor		NEBO, 1	Fáze I II, NCT04608305
padesáti	Biomedicínský ústav výzkumu zdraví Aivita	virový vektor		VM, 1	Fáze I, NCT04690387 Fáze I II, NCT04386252
51	Codagenix Serum Institute of India	živý virus		1 nebo 2	Fáze I, NCT04619628
52	Centrum pro genetiku Ing.	rekombinovat protein		VM, 3 (0;14;28)	Fáze I II, RPCEC00000345
53	Centrum pro genetiku Ing.	rekombinovat protein		VM, 3 (0;14;28)	Fáze I II, RPCEC00000346 Fáze I II, RPCEC00000306
54	VLA2001 Valneva Austria GmbH	neaktivní virus		VM, 2 (0; 21)	Fáze I II, NCT04671017 Fáze III, NCT04864561
55	BECOV2 Biological E. Limited	rekombinovat protein		VM, 2 (0; 21)	Fáze I II, CTRI/2020/11/029032

Poznámka:
1. Pořadí kandidátů na vakcínu a jejich vývojových společností v tabulce odpovídá údajům WHO.
2. Způsob aplikace vakcíny: VM - intramuskulárně, SC - subkutánně, IC - intradermálně, IN - intranazálně, OR - perorálně. - dokončené testovací fáze - neúplné zkušební fáze

Účinnost vakcíny

Účinnost vakcíny se u očkované skupiny lidí ve srovnání s neočkovanou skupinou [ 164

Účinnost vakcíny závisí na mnoha faktorech: na převažujících variantách viru, intervalu mezi očkováním (časový interval mezi první a druhou dávkou), komorbiditách, věkové struktuře populace, časovém odstupu od konce r. očkování a další parametry, jako je dodržování teplotního režimu skladování a přepravy vakcíny apod.

Na začátku roku 2021 bylo vyvinuto několik vakcín, jejichž výrobci deklarovali následující hodnoty účinnosti:

Sputnik V od NICEM je. N. F. Gamalei – 92 %
AZD1222 z AstraZeneca a Oxfordské univerzity – 63 %
Tosinamar od BioNTech a Pfizer – 95 %
mRNA-1273 od společnosti Moderna – 94,5 %

Tyto hodnoty účinnosti byly dosaženy za různých podmínek. Registrace případů COVID-19 v klinických studiích BioNTech a Pfizer tosinameran tedy začala 7 dní po podání druhé dávky. Všechny případy COVID-19 až do tohoto okamžiku byly ignorovány. Vývojáři z NICEM je. N. F. Gamalei v klinických studiích vakcíny Sputnik V začal registrovat případy COVID-19 již v den vpichu druhé dávky, kdy se ještě neprojevil ochranný účinek druhé dávky vakcíny na imunitní systém člověka. sám.

FDA a EMA stanovily 50 % jako práh pro účinnost vakcíny [165] [166] .

Počet očkovaných pacientů s onemocněním COVID-19 neustále roste. Podle týdenní zprávy Institutu Roberta Kocha o situaci s COVID-19 v Německu je tak v symptomatických případech COVID-19 ve věkové skupině pacientů od 18 do 59 let podíl očkovaných 50,6 %. A ve věkové skupině pacientů starších 60 let - 65,7%. To znamená, že ze všech lidí starších 60 let, kteří se v posledních čtyřech týdnech nakazili COVID-19, bylo 65,7 procenta plně proočkovaných. Proočkovanost v Německu v tomto období činila asi 71 %.

Takový nárůst počtu očkovaných mezi nemocnými lze vysvětlit zvýšením podílu lidí očkovaných před více než 6 měsíci. Přitom účinnost přeočkování pro věkovou skupinu 18-59 let je asi 90 %, u osob starších 60 let přesahuje 90 %. Velký počet očkovaných navíc může chránit část neočkovaných před rizikem infekce.

Případy COVID-19 podle věkových skupin
hlášené v Německu v kalendářních týdnech 47–50 roku 2021 [167]

	5 – 11 let	12 - 17 let	18 - 59 let	60 let a více
Symptomatické jsou případy COVID-19 , které jsou plně očkovány	53 873 46 (0,1 %)	35 174 3 481 (9,9 %)	232 734 117 859 (50,6 %)	54 019 35 494 (65,7 %)
Případy COVID-19 s hospitalizací , z toho plně očkovaní	189 2 (1,1 %)	176 16 (9,1 %)	4 355 1 365 (31,3 %)	6 787 3 150 (46,4 %)
případy intenzivní péče COVID-19, z toho plně očkované	5 0 (0,0 %)	6 0 (0,0 %)	603 125 (20,7 %)	1 196 465 (38,9 %)
Smrtelné případy COVID-19 , z toho plně očkovaní	0 0	0 0	160 26 (16,3 %)	1 577 630 (39,9 %)

Očkování a imunita stáda

Vakcinace hraje důležitou roli při dosahování toho, co je známé jako imunita stáda .

Účinnost vakcíny potřebná k dosažení imunity stáda je určena následujícím vzorcem [168] :

${\displaystyle E={\frac {1-1/R_{0}}{V_{c))))$ ,

kde je účinnost, je reprodukční číslo , je podíl očkovaných. $E$ $R_{0}$ $V_{c}$

Jedna metaanalýza v současnosti odhaduje reprodukční číslo na 2,87 [169] a novější metaanalýza na 4,08 [170] , přičemž výsledky se liší podle země a metody měření. Nové kmeny mají zvýšený reprodukční počet [171] .

Vyhlídky na dosažení imunity stáda

K dosažení imunity stáda bude nutné překonat mnoho překážek [172] [173] :

Objevují se nové kmeny koronaviru, které jsou nakažlivější nebo odolnější vůči očkování.
Výroba vakcín je technologicky složitá a vyžaduje neustálý přísun mnoha komponent. Pokud se některé zásoby zastaví, proces se zastaví.
Je těžké najít velké množství lidí dostatečně kompetentních k vytvoření vakcín.
Právo na duševní vlastnictví brání volné výměně informací o způsobech výroby komponent vakcíny.
Ekonomická nerovnost zabrání očkování celého světa. Africké země nakupují vakcíny nebo je dostávají prostřednictvím charity mnohem pomaleji než rozvinuté země.
Účinné mRNA vakcíny vyžadují extrémně chladné skladování a obtížně se přepravují.
Překážkou očkovací kampaně mohou být také krádeže vakcín a prodej padělaných léků na černém trhu.
Mnoho lidí se nechce nechat očkovat, i když je pro ně vakcína dostupná.

Časopis Nature zveřejnil článek s názvem „5 důvodů, proč je imunita stáda COVID pravděpodobně nemožná“. Mezi tyto důvody patřil nedostatek údajů o tom, jak vakcíny ovlivňují šíření viru, spíše než příznaky COVID-19, nerovnoměrná distribuce vakcín, vznik nových kmenů, neznámá doba trvání imunity, možné zvýšení prevalence bezohledného chování mezi očkovanými [174] .

Další článek ve stejném časopise se dotazoval epidemiologů na možnou budoucí koexistenci s koronavirem. 39 % odborníků se domnívá, že v některých zemích je možné koronavirus vymýtit. V tomto scénáři se koronavirus stane endemickým virem, to znamená, že bude v určitých oblastech planety kolovat po mnoho dalších let. Čas od času se ohniska rozšíří z endemických oblastí do očkovaných zemí. V pesimističtějším scénáři bude koronavirus kolovat světem po dlouhou dobu, ale vzhledem k tomu, že vakcíny dobře chrání očkované před vážnými případy onemocnění, nakonec se z něj stane něco jako sezónní chřipka [175] .

Antivakcinace zůstává hlavní překážkou pro dosažení imunity stáda . Přestože očkování nezaručuje 100% ochranu proti koronaviru, neočkovaní lidé se nakazí častěji než očkovaní a jsou více ohroženi vážným onemocněním [176] [177] . Vyšší úředníci z CDC a NIH poskytli aktuální informace o prudkém nárůstu počtu hospitalizací a úmrtí v USA kvůli COVID-19 a uvedli, že pandemie koronaviru se stává pandemií neočkovaných. Toto tvrzení podporují údaje, které ukazují, že v některých regionech Spojených států během další vlny koronaviru nebylo více než 99 % těch, kteří se vyléčili z těžkého onemocnění COVID-19, neočkovaných [178] .

Ve stejné době, již v srpnu 2021, se stalo známé hodnocení obdržené Americkou společností pro infekční nemoci . Počítalo se, že stádní imunity bude dosaženo, když více než 90 % populace získá ochranu před koronavirem SARS-CoV-2, ale tato úroveň se zdá být velmi nepravděpodobná. Dříve se předpokládalo, že pandemie odezní, jakmile se 60–70 % populace zotaví z COVID-19 nebo bude očkováno. Korekce odhadů je spojena zejména s výskytem delta deformace [179] .

Bezpečnost očkování

Bezpečnost vakcín je studována během velkých klinických studií na desítkách tisíc lidí, poté jsou nežádoucí účinky sledovány bezpečnostními monitorovacími systémy [180] . Anti-vaxxeři často využívají data z takových systémů (například americký VAERS) k nadhodnocení počtu nežádoucích účinků očkování. Je třeba si uvědomit, že nežádoucí účinky VAERS může hlásit téměř kdokoli – přesněji poskytovatelé zdravotní péče, výrobci vakcín a veřejnost. Webová stránka VAERS výslovně uvádí, že zprávy o nežádoucích účincích ve VAERS nepodporují závěr, že existuje příčinná souvislost mezi očkováním a komplikací [181] . Mnoho postvakcinačních úmrtí hlášených u VAERS nemůže souviset s očkováním [182] [183] . Analýza všech úmrtí hlášených ve VAERS od roku 1997 do roku 2013 ukázala silnou podobnost mezi základními příčinami těchto úmrtí a hlavními příčinami úmrtí v obecné populaci, přičemž na milion dávek vakcíny bylo hlášeno pouze jedno úmrtí. Celkově analýza nenalezla kauzální vztah mezi očkováním a úmrtími [184] . Podle tří analýz vedlejších účinků VAERS může být méně než polovina z nich s určitou mírou jistoty spojena s očkováním (viz obrázek vpravo). V případě vakcín proti koronaviru se zdá, že počet postvakcinačních úmrtí zaznamenaných ve VAERS lze také náhodně očekávat [185] . Všechny zprávy o úmrtí byly analyzovány CDC a FDA a nebyl nalezen žádný kauzální vztah [186] .

Zvýšený počet zpráv o komplikacích po nových vakcínách, včetně po vakcínách COVID-19, může být způsoben Webberovým efektem: nové léky mají tendenci přitahovat více pozornosti a více zpráv o vedlejších účincích po nich [184] . Kromě toho, zatímco mnoho vakcín je podáváno převážně dětem, vakcíny proti koronaviru byly častěji podávány starším lidem. Jestliže 68 % těch, kteří zemřou po konvenčních vakcínách, jsou děti [184] , pak 80 % těch, kteří zemřou po vakcínách proti koronaviru, jsou lidé starší 60 let, se zvláště vysokým rizikem úmrtnosti [187] .

Účinnost a bezpečnost vakcín v praxi

Rusko

Řada regionů poskytla Kommersantu údaje o procentu případů koronaviru po očkování. V regionu Kursk mezi plně očkovanými Sputnikem V onemocnělo 0,14 %, EpiVacKorona - 0,2 % a KoviVakom - 0,2 %. Mezi těmi, kteří dostali obě injekce obyvatel "Sputnik V" z Uljanovské oblasti, onemocnělo 0,7%, "EpiVakKorona" - 1,04%, "KoviVak" - 1,3%. Mezi očkovanými vakcínou Sputnik V v Petrohradě bylo infikováno 1,64 %, KoviVac – 0,9 % a EpiVacCorona – 6 %, kteří dostali obě injekce. Zároveň údaje pro všechny vakcíny, kromě Sputniku V, mohou být nespolehlivé kvůli malému počtu vakcín [188] .

Předtisková studie nezávislého týmu vědců v Petrohradu dospěla k závěru, že vakcína byla z 81 % účinná při prevenci hospitalizace a ze 76 % při ochraně před těžkým poškozením plic. Ačkoli není s jistotou známo, jakou vakcínou byli jedinci očkováni a jakým kmenem byli infikováni, v době studie byla naprostá většina Rusů očkována vakcínou Sputnik V a byla infikována kmenem delta [189 ] [190] .

Spojené království

Ve Spojeném království jsou 4 schválené vakcíny: Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca a Johnson&Johnson . Údaje o účinnosti vakcíny k 19. srpnu 2021 jsou uvedeny v tabulce níže. Podle systému žluté karty bylo do 11. srpna 2021 hlášeno 3-7 možných nežádoucích účinků na 1000 očkování. Naprostá většina nežádoucích účinků je neškodná - bolest, únava, nevolnost atd. Mezi nebezpečné a velmi vzácné nežádoucí účinky patří anafylaxe , trombocytopenie (14,9 na milion dávek AstraZeneca), syndrom kapilárního úniku (11 případů u očkovaných AstraZenecou), myokarditida (5/1 000 000 dávek přípravku Pfizer, 16,6/1 000 000 dávek Moderny) a perikarditidy (4,3/1 000 000 dávek přípravku Pfizer, 14/1 000 000 dávek přípravku Moderna), edém obličejové výplně u vakcín Pfizer a Moderna. Počet případů Bellovy obrny nepřesáhl přirozenou prevalenci tohoto stavu v populaci. Prevalence menstruačních poruch po očkování byla také nízká ve srovnání s počtem očkovaných a přirozenou prevalencí těchto stavů. Nebylo zjištěno, že by vakcíny byly spojovány s porodními komplikacemi, potraty, mrtvě narozenými dětmi nebo vrozenými anomáliemi [191] .

Účinnost různých vakcín ve Spojeném království (19. srpna 2021) [192]

Exodus	Účinnost vakcíny
	Pfizer		AstraZeneca
	1 dávka	2 dávky	1 dávka	2 dávky
Symptomatické onemocnění	55–70 %	85–95 %	55–70 %	70–85 %
Hospitalizace	75–85 %	90–99 %	75–85 %	80–99 %
Smrt	70–85 %	95–99 %	75–85 %	75–99 %
Infekce (včetně asymptomatické)	55–70 %	70–90 %	55–70 %	65–90 %
Šíření nemoci	45–50 %	-	35–50 %	-

Spojené státy americké

Americké centrum pro kontrolu a prevenci nemocí vydalo několik studií o účinnosti očkování [193] . V prospektivní studii 3950 zdravotnických pracovníků tak byla účinnost mRNA vakcín (Pfizer a Moderna) 90 % [194] . V jiné studii vakcína snížila riziko hospitalizace u lidí starších 65 let o 94 % [195] . Ve třetí studii byla účinnost vakcín v prevenci virové infekce u obyvatel pečovatelských domů 74,7 % na začátku očkovacího programu a 53,1 % po rozšíření kmene Delta [196] .

Americké centrum pro kontrolu a prevenci nemocí uvádí, že vakcíny používané v USA jsou bezpečné a podléhají nejdůkladnějšímu monitorování bezpečnosti v historii USA. Po vakcíně Johnson & Johnson byly identifikovány pouze dva závažné vedlejší účinky: anafylaxe a trombóza se syndromem trombocytopenie. U žen ve věku 18–49 let se trombóza vyskytuje s frekvencí 7 dávek na milion [180] . Anafylaxe se vyskytuje rychlostí 2,8/1 000 000 [197] .

Izrael

Přestože dvě dávky Pfizeru měly dříve ve studiích z Izraele více než 90% účinnost [198] [199] , po zavedení varianty Delta v tuzemsku se účinnost vakcíny snížila na 64 %, přestože účinnost proti hospitalizaci a počet závažných případů koronaviru zůstal vysoký [200] .

Bulharsko

V současnosti jsou v Bulharsku schválené 4 vakcíny: Pfizer/BioNTech, Moderna , AstraZeneca a Johnson&Johnson . Zároveň je cizincům povolen vstup do Bulharska i v případě, že mají potvrzení o očkování Sputnikem V [201 ] . Podle jednotného portálu Ministerstva zdravotnictví Bulharska nebylo 95 % občanů, kteří v posledních letech zemřeli na koronavirus, očkováno [202] .

Argentina

V Argentině bylo hlášeno 45 728 nežádoucích účinků – 357,22/100 000 dávek. Bezpečnostní údaje pro různé vakcíny jsou uvedeny v tabulce níže. Dospělo se k závěru, že vakcíny používané v Argentině jsou vysoce bezpečné. U starších osob (nad 60 let) jedna dávka Sputnik V a AstraZeneca snížila mortalitu o 70–80 % a dvě dávky o 90 % [203] .

Počet vedlejších účinků vakcín v Argentině
(k 2. červnu 2021) [204]

Vakcína	Sputnik V	Covishield/ AstraZeneca	Sinopharm	Celkový
Podané dávky	6 964 344	2 305 351	3 531 420	12 801 115
Nežádoucí účinky na 100 tisíc dávek	580,74	153,69	49,27	357,22
Závažné vedlejší účinky na 100 000 dávek	2,78	3.07	1.19	2.39

Očkování pro uzdravené pacienty

Dva přehledy studií dospěly k závěru, že podání jedné dávky vakcíny po onemocnění vede k výraznému zvýšení titrů protilátek – navíc mohou překročit titry protilátek zjištěné u lidí očkovaných oběma dávkami vakcíny nebo nemocných a neočkované [205] [206] .

Vakcinace navíc zlepšuje imunitní odpověď proti Alfa, Beta a Delta virům [207] [208] [209] , což je důležité vzhledem k jejich schopnosti vyhýbat se imunitní reakci a zvýšené pravděpodobnosti reinfekce po infekci kmenem Delta [210 ] .

Studie CDC dospěla k závěru, že očkování snížilo pravděpodobnost reinfekce 2,34krát [211] .

Protože hladiny protilátek mohou být po mírném onemocnění nízké, Světová zdravotnická organizace doporučuje, aby se zotavující pacienti nechali očkovat proti COVID-19 [212] . Americká centra pro kontrolu a prevenci nemocí také doporučují, aby přeživší byli očkováni [213] . K přeočkování možná stačí jedna dávka [205] .

Preklinické studie

Ve světě

Podle údajů WHO k 19. březnu 2021 je ve světě ve fázi předklinických zkoušek 182 kandidátních vakcín [3] .

V Rusku

V Rusku takové studie, kromě těch, které již byly zmíněny výše, Národní výzkumné centrum pro epidemiologii a mikrobiologii. N. F. Gamaleya a Státní vědecké centrum pro virologii a biotechnologii „Vector“ jsou následující výzkumné instituce [214] :

Federální výzkumné centrum pro výzkum a vývoj imunobiologických přípravků pojmenované po V.I. M. P. Čumakov RAS
Petrohradský výzkumný ústav vakcín a sér, FMBA Ruska
Petrohradská biotechnologická společnost "Biocad"
Kazaňská federální univerzita
Moskevská státní univerzita Lomonosov
M. M. Shemyakin a Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry RAS
Ústav obecné genetiky N. I. Vavilova RAS
Ústav experimentální medicíny v Petrohradě
Výzkumný ústav chřipky pojmenovaný po A. A. Smorodintsev z Ministerstva zdravotnictví Ruska

Kromě toho se na vývoji podílejí:

Distribuce vakcín podle zemí

AstraZeneca, Pfizer/BioNTech a Moderna

Na konci roku 2020 tři největší výrobci vakcín (AstraZeneca, Pfizer/BioNTech a Moderna) uvedli, že by mohli do konce roku 2021 dohromady vyrobit 5,3 miliardy dávek vakcín. Teoreticky by to stačilo na proočkování asi 3 miliard lidí, tedy třetiny světové populace. Většina této vakcíny je však již rezervována. Tedy 27 zemí, které jsou členy Evropské unie, a další 4 země (USA, Kanada, Velká Británie a Japonsko) dohromady si většinu rezervovaly předem a rezervovaly s velkou rezervou. Kanada tedy poskytla všechny možnosti až 9 dávek vakcíny na osobu, USA - více než 7 dávek vakcíny na osobu, země EU - 5 dávek [215] .

Problém je v tom, že výše uvedené země, které mají vyhrazeny asi dvě třetiny dostupné vakcíny, mají pouze 13 % světové populace.

Distribuce vakcíny podle zemí [215]

Výroba	Celkový	Počet rezervovaných dávek	Počet dávek vakcíny na osobu
AstraZeneca 3,0 miliardy dávek	5,3 miliardy dávek vakcíny	Evropská unie – 1,5 miliardy dávek	5
AstraZeneca 3,0 miliardy dávek		Spojené státy americké – 1,0 miliardy dávek	7
Pfizer / BioNTech 1,3 miliardy dávek		Kanada – 385 milionů dávek	9
Pfizer / BioNTech 1,3 miliardy dávek		Spojené království – 355 milionů dávek	5
Moderna 1,0 miliardy dávek		Japonsko – 290 milionů dávek	2
Moderna 1,0 miliardy dávek		Ostatní země - 1,77 miliardy dávek

Satelit V

K červnu 2021 byla vakcína Sputnik V ruské výroby vyrobena a použita v množství 24 milionů dávek, zatímco fond RDIF podepsal dohody o její výrobě v jiných zemích ve výši 1,24 miliardy dávek pro 620 milionů lidí: včetně v r. Indie pro lokality Hetero, Gland Pharma, Stelis Biopharma, Virchow Biotech a Panacea Biotec – asi 852 milionů dávek, TopRidge Pharma, Shenzhen Yuanxing Gene-tech a Hualan Biological Bacterin (Čína) – 260 milionů dávek, Minapharm (Egypt) – 40 milionů dávkách stejně jako v Korejské republice a Brazílii. Sputnik V se bude vyrábět nebo již vyrábí také v Bělorusku, Kazachstánu, Íránu, Argentině, Turecku, Srbsku a Itálii [216] .

Čínské vakcíny

Čínský prezident Si Ťin-pching ve svém novoročním projevu v roce 2022 oznámil, že Čína dodala 2 miliardy dávek vakcín do 120 zemí a mezinárodních organizací [217] .

Cena

Cena za dávku (většina vakcín vyžaduje dvě dávky na osobu)

Výrobce	Cena dávky
AstraZeneca	2,15 USD v EU (~ 1,85 EUR); 3–4 USD v USA a Spojeném království; 5,25 USD v Jižní Africe [218]
PĚKNÉ jim. Gamalei	450 RUB (~ 5,3 EUR) [219] [220]
Janssen/Johnson&Johnson	10 USD (~ 8,62 EUR) [218]
Sinopharm	10 USD (~ 8,62 EUR) [221]
Bharat Biotech	1410 INR (~ 16,59 EUR) [222]
Pfizer/BioNTech	19,5 USD (~ 16,81 EUR) [218]
moderní	25–37 USD (~ 21,55–31,9 EUR) [218]

Politické podtexty

Satelit V

Rétorika představitelů státních orgánů Ruské federace si všímá prohlášení o politické konotaci jednání regulátorů EU, oddalujících schválení ruské vakcíny Sputnik V pro použití na evropském trhu. Zároveň Litva a Polsko kategoricky odmítají koupit Sputnik V. Litevská premiérka Ingrida Simonyteová označila vakcínu Sputnik V za „špatnou pro lidstvo, Putinovu hybridní zbraň k rozdělení a vládě“. Šéf Kanceláře polského premiéra Michal Dvorczyk řekl, že Sputnik V „Rusko používá k politickým účelům“.

Diplomatická služba EU zase tvrdí, že ruské státní tiskové agentury zase veřejně bagatelizují kvalitu EU schválených vakcín vyvinutých předními západními společnostmi (Big Pharma) AstraZeneca, Pfizer, BioNTech, Moderna, Janssen/Johnson&Johnson [216] .

Výrobci vakcíny Sputnik V uvedli, že zablokování schválení jejího použití na západních trzích je způsobeno kroky lobbistů Big Pharma v národních a nadnárodních orgánech těchto zemí. Podle jejich názoru jsou lobbisté zaměřeni na ochranu západních trhů před mnohem levnější a neméně účinnou ruskou vakcínou, vzhledem k tomu, že ruští výrobci si nikdy předtím nenárokovali významný podíl na trhu s vakcínami [223] .

Nebezpečí používání netestovaných vakcín

Dne 25. srpna 2020 varoval přední americký odborník na vakcíny Anthony Fauci v rozhovoru pro Reuters před používáním nedostatečně testovaných vakcín:

Jediná věc, která by neměla být, je nouzové použití vakcíny předtím, než existují důkazy o její účinnosti. Včasná registrace jedné z vakcín může ztížit nábor lidí pro testování jiných vakcín. Je pro mě nanejvýš důležité, abyste definitivně prokázali, že vakcína je bezpečná a účinná.

Původní text (anglicky)[ zobrazitskrýt] Jediná věc, kterou byste u vakcíny nechtěli vidět, je získání EUA (povolení pro nouzové použití), než budete mít signál o účinnosti.

Jedním z potenciálních nebezpečí, pokud předčasně vypustíte vakcínu ven, je to, že by bylo pro ostatní vakcíny obtížné, ne-li nemožné, zařadit lidi do jejich testování.

Pro mě je naprosto prvořadé, abyste definitivně prokázali, že vakcína je bezpečná a účinná.

Oznámení přichází v době , kdy americký prezident Donald Trump udělil nouzový souhlas pro léčbu pacientů infikovaných SARS-CoV-2 pomocí transfuze plazmy, než byla metoda testována a hodnocena v klinických studiích [224] [225] .

Luc Montagnier , známý virolog a nositel Nobelovy ceny za medicínu a fyziologii z roku 2008, aktivně vystupuje proti očkování všemi těmito vakcínami během epidemie koronaviru . Dříve byl Luc Montagnier obviněn z podpory pseudovědecké teorie paměti vody a anti-vakcinace [226] .

Dezinformace o vakcínách

Podle zprávy Centra pro boj s digitální nenávistí mnoho anti-vaxxerů vzalo pandemii koronaviru jako příležitost rozšířit své přesvědčení mezi velký počet lidí a vytvořit dlouhodobou nedůvěru v účinnost, bezpečnost a nezbytnost. vakcín. Internetové publikum antivaxxerů roste, sociální sítě i přes snahu bojovat s dezinformacemi nejsou na úrovni snahy o propagaci pseudovědeckých teorií. Úkolem antivakcinátorů je předat lidem 3 zprávy: koronavirus není nebezpečný, vakcíny jsou nebezpečné, obhájcům vakcín nelze věřit. Zvláštní roli v antivakcinačním hnutí hrají konspirační teoretici a lidé, kteří vydělávají na propagaci alternativní medicíny jako alternativy k očkování [227] .

Podle šéfredaktora blogu Science-Based Medicine Davida Gorského hnutí proti očkování nic nového a dezinformace o vakcínách proti COVID-19 nejsou nové – staré mýty proti očkování byly jednoduše přepracovány na nové vakcíny 228] .

Váhání nad očkováním

Všudypřítomné dezinformace o vakcínách COVID-19, nerovnosti a neschopnost najít přesné informace vytvářejí nedůvěru ve vakcíny, což by mohlo podkopat úsilí o očkování populace. Nejistota ohledně očkování se natolik rozšířila, že se stala globálním problémem [229] . Navíc u lidí, kteří váhají s vakcínami, je méně pravděpodobné, že budou nosit masku a praktikovat sociální distancování [230] [231] . Kvůli diskriminaci, nedostatku důvěry ve vládní a zdravotnické orgány mají příslušníci etnických menšin, kteří jsou náchylnější k infekci, menší důvěru ve vakcíny [232] .

Prevalence nedůvěry k očkování v různých zemích

Země	Metaanalýza Qiang Wang, data do listopadu 2020 [233]	Gallupův průzkum, druhá polovina roku 2020 [234]	Průzkum Yougov, aktualizace dat [235]
Myanmar		čtyři %
Nepál		13 %

Viz také

Poznámky

↑ Li YD, Chi WY, Su JH, Ferrall L, Hung CF, Wu TC. Vývoj vakcíny proti koronaviru : od SARS a MERS po COVID-19 . Journal of Biomedical Science (20.12.2020). Získáno 16. února 2021. Archivováno z originálu dne 19. února 2021.
↑ Stav vakcín proti COVID- 19 v rámci procesu hodnocení WHO EUL/PQ . Světová zdravotnická organizace (19. 8. 2021). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 20. srpna 2021.
↑ 1 2 3 Návrh krajiny kandidátských vakcín COVID-19 . KDO . - Sekce je aktualizována každé úterý a pátek. Získáno 22. července 2020. Archivováno z originálu dne 11. října 2020.
↑ Vakcína proti Covid-19: pro koho země upřednostňují první dávky? (anglicky) . The Guardian (18. listopadu 2020). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 18. ledna 2021.
↑ Zelyutkov Yu.G. Diagnostika koronavirové infekce u telat // M .: journal Veterinary Science to Production, 1990. Issue 28, p. 13-18.
↑ Shchelkanov M. Yu. , Popova A. Yu. , Dedkov V. G. , Akimkin V. G. , Maleev V. V. Historie studia a moderní klasifikace koronavirů (Nidovirales: Coronaviridae) Archivní kopie z 18. dubna 2021 o článku Wayback doi / S : 10.15789/2220-7619-H0I-1412 // M.: vědecký časopis "Infekce a imunita", 2020. Ročník 10, č. 2. ISSN 2220-7619. s. 221-246.
↑ Gilmutdinov R. Ya., Galiullin A. K., Spiridonov G. N. Infekce volně žijících ptáků koronavirem Archivní kopie ze dne 18. dubna 2021 na Wayback Machine / vědecký článek, doi: 10.33632/1998-698Х.2020-6. Kazaňská státní akademie veterinárního lékařství pojmenovaná po N. E. Baumanovi , Federální centrum pro toxikologickou, radiační a biologickou bezpečnost . // Kazaň: vědecký časopis "Veterinární lékař", 2020. č. 6. ISSN 1998-698X. s. 57-67.
↑ Bezpečnost a imunogenicita DNA vakcíny proti koronaviru proti respiračnímu syndromu ze Středního východu: fáze 1, otevřená, jednoramenná studie s eskalací dávky . Lancet. Infekční nemoci (19. 9. 2019). Staženo 28. srpna 2020. Archivováno z originálu 1. září 2020.
↑ Nedávné pokroky ve vývoji vakcín proti blízkovýchodnímu respiračnímu syndromu – Coronavirus . Hranice v mikrobiologii (2019). Získáno 28. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 14. listopadu 2020.
↑ Fauci, Anthony S. Covid-19 – Navigace v nezmapovaném // New England Journal of Medicine : journal. – 2020. – 28. února. — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/nejme2002387 .
↑ Steenhuysen . S genetickým kódem viru Wuhan v ruce vědci začínají pracovat na vakcíně (24. ledna 2020). Archivováno z originálu 25. ledna 2020. Staženo 25. ledna 2020.
↑ Lee . Těchto devět společností pracuje na léčbě koronaviru nebo vakcínách – zde je situace , MarketWatch (7. března 2020). Archivováno 18. března 2020. Staženo 7. března 2020.
↑ Spinney . Kdy bude připravena vakcína proti koronaviru? , The Guardian (18. března 2020). Archivováno 20. března 2020. Staženo 18. března 2020.
↑ Ziady . Biotechnologická společnost Moderna říká, že její vakcína proti koronaviru je připravena na první testy , CNN (26. února 2020). Archivováno z originálu 28. února 2020. Staženo 2. března 2020.
↑ Devlin . Lekce z vypuknutí SARS pomáhají v závodě o vakcínu proti koronaviru , The Guardian (24. ledna 2020). Archivováno z originálu 25. ledna 2020. Staženo 25. ledna 2020.
↑ Devlin . Naděje vzrůstá nad účinností experimentálního léku proti koronaviru , The Guardian (10. března 2020). Archivováno 19. března 2020. Staženo 19. března 2020.
↑ Každý desátý slibný vývoj vakcíny proti COVID-19 na světě se ukázal být ruský . Interfax (24. dubna 2020). Získáno 23. března 2021. Archivováno z originálu dne 12. dubna 2021. (Ruština)
↑ 1 2 Vakcína CanSino COVID-19 schválená pro vojenské použití v Číně . Nikkei Asia (29.06.2020). Získáno 29. června 2020. Archivováno z originálu dne 7. března 2021.
↑ Ministerstvo zdravotnictví Ruska zaregistrovalo první vakcínu na světě proti COVID-19 . Ministerstvo zdravotnictví Ruské federace (11. srpna 2020). Získáno 23. března 2021. Archivováno z originálu dne 11. srpna 2020. (Ruština)
↑ 1 2 Science & Tech Spotlight : Vývoj vakcíny proti COVID-19 . Účetní dvůr Spojených států (26. května 2020). Získáno 17. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 9. prosince 2020. ( Přímý odkaz na PDF [v angličtině] . Archivováno [v angličtině] 12. prosince 2020.)
„SARS-CoV-2 způsobuje COVID-19 a vývoj vakcíny by mohl zachránit životy a urychlit oživení ekonomiky. Spojené státy financují četné snahy o vývoj vakcín. Vývoj vakcíny je komplikovaný proces, který je nákladný, obvykle vyžaduje 10 a více let a má nízkou úspěšnost, i když se vyvíjejí snahy tento proces urychlit.“ ... „Obrázek 1. Proces vývoje vakcíny obvykle trvá 10 až 15 let v tradičním časovém horizontu. K rychlejšímu uvedení vakcíny proti COVID-19 na trh lze použít několik regulačních cest, jako je povolení k nouzovému použití.
— GAO , VÝVOJ VAKCÍN COVID-19
↑ V. Smelová, S. Prochorová. Zachránce: Jak se vyvíjejí vakcíny . RIA Novosti (07.07.2020). Získáno 18. října 2020. Archivováno z originálu 1. srpna 2020. (neurčitý)
↑ Jak bylo možné tak rychle vyvinout vakcíny proti COVID-19 . Healthline (11. března 2021). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 23. srpna 2021.
↑ Sledovač vakcíny COVID-19 . www.raps.org . Získáno 23. března 2021. Archivováno z originálu dne 23. března 2020. (neurčitý)
↑ Florian Krammer. Vakcíny proti SARS-CoV-2 ve vývoji . nature.com . Příroda (23. 9. 2020). Získáno 15. listopadu 2020. Archivováno z originálu dne 18. listopadu 2020.
↑ Ministerstvo zdravotnictví Ruska zaregistrovalo první vakcínu na světě proti COVID-19 . Ministerstvo zdravotnictví Ruska (11.08.2020). Získáno 11. srpna 2020. Archivováno z originálu dne 12. srpna 2020. (neurčitý)
↑ Lancet zveřejnil výsledky třetí fáze výzkumu „Sputnik V“ . RIA Novosti (02.02.2021). Staženo 2. února 2021. Archivováno z originálu 2. února 2021. (neurčitý)
↑ 1 2 Putin oznámil registraci druhé ruské vakcíny proti COVID-19 . RIA Novosti (14.10.2020). Získáno 14. října 2020. Archivováno z originálu dne 13. srpna 2021. (neurčitý)
↑ Archivovaná kopie . Získáno 31. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 17. června 2021. (neurčitý)
↑ Turkmenistán jako první zaregistroval druhou ruskou vakcínu - "EpiVakKorona" , Orient (29.01.2021). Archivováno z originálu 29. ledna 2021. Staženo 29. ledna 2021.
↑ 1 2 Spojené království povoluje vakcínu Pfizer/BioNtech COVID-19 . Odbor zdravotnictví a sociální péče (12.2.2020). Staženo 2. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 2. prosince 2020.
↑ 1 2 EMA doporučuje první vakcínu COVID-19 k povolení v EU . EMA (21. 12. 2020). Získáno 21. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 30. ledna 2021.
↑ 1 2 3 mRNA vakcína COVID-19 (upravená nukleosidy) COMIRNATY ( PDF). WHO (31. prosince 2020). Získáno 1. března 2021. Archivováno z originálu dne 3. ledna 2021.
↑ Vakcína Pfizer a BioNtech COVID-19 vykazuje 95procentní účinnost . RIA Novosti (18.11.2020). Získáno 18. listopadu 2020. Archivováno z originálu dne 18. listopadu 2020. (neurčitý)
↑ Albánie zahájí imunizaci COVID-19 vakcínou Pfizer v lednu – zpráva . VizNovinky (31.12.2020). Získáno 31. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 28. ledna 2021.
↑ Coronavirus en la Argentina: la Anmat aprobó el uso de emergencia de la Vacuna de Pfizer (Španělsko) . La Nacion (23. 12. 2020). Získáno 23. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 26. ledna 2021.
↑ Bahrajn se stává druhou zemí, která schválila vakcínu Pfizer COVID- 19 . Aljazeera (4.12.2020). Staženo 4. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 4. prosince 2020.
↑ Izraelský ministr zdravotnictví „potěšen “ , protože FDA schválila vakcínu Pfizer COVID-19 . The Jerusalem Post (12.12.2020). Získáno 12. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 19. března 2021.
↑ Jordánsko schválilo vakcínu Pfizer-BioNTech Covid . France24 (15. 12. 2020). Získáno 15. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 9. března 2021.
↑ Irák udělil nouzové schválení pro vakcínu Pfizer COVID-19 . ArabNews (27. 12. 2020). Získáno 27. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 22. prosince 2021.
↑ Pfizer dorazí do Kazachstánu ve čtvrtém čtvrtletí letošního roku (16. 7. 2021). Získáno 16. července 2021. Archivováno z originálu dne 18. července 2021. (Ruština)
↑ Souhrn regulačních rozhodnutí – Pfizer – Vakcína proti COVID -19 BioNTech . Zdraví Kanada (9.12.2020). Získáno 9. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 30. ledna 2021.
↑ Katar, Omán tento týden obdrží vakcínu Pfizer-BioNtech COVID-19 . Reuters (20. 12. 2020). Získáno 20. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 09. března 2021.
↑ Kolumbijský regulátor schvaluje vakcínu Pfizer-BioNTech pro nouzové použití . Reuters (1. 6. 2021). Získáno 6. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 2. března 2021.
↑ Kostarika povoluje vakcínu Pfizer-BioNTech proti koronaviru . The Tico Times (16. 12. 2020). Získáno 16. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 18. března 2021.
↑ Kuvajt povoluje nouzové použití vakcíny Pfizer- BioNTech COVID-19 . Arabnews (13.12.2020). Získáno 13. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 13. prosince 2020.
↑ Khairy: Malajsie může nyní používat vakcínu Pfizer proti Covid-19 jako podmíněná registrace . malajština (8. 1. 2021). Získáno 8. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 8. ledna 2021.
↑ Mexiko schválilo vakcínu Pfizer pro nouzové použití jako Covid Surges . Bloomberg (12.12.2020). Získáno 12. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 8. ledna 2021.
↑ Dubaj schválila vakcínu Pfizer-BioNTech, která bude bezplatná . Emirates Woman (23. 12. 2020). Získáno 23. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 31. ledna 2021.
↑ Omán vydal licenci na dovoz vakcíny Pfizer BioNTech Covid - TV . Reuters (15. 12. 2020). Získáno 15. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 9. března 2021.
↑ Panama schválila ministerstvo zdravotnictví společnosti Pfizer pro vakcínu proti COVID-19 . Yahoo (16. 12. 2020). Získáno 16. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 29. ledna 2021.
↑ Singapur schválil použití vakcíny Pfizer COVID-19 . Apnews (14.12.2020). Získáno 14. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 22. ledna 2021.
↑ FDA přijímá klíčová opatření v boji proti COVID-19 vydáním povolení k nouzovému použití pro první vakcínu proti COVID- 19 . Food and Drug Administration (12.11.2020). Získáno 11. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 18. března 2021.
↑ PH povoluje vakcínu Pfizer COVID-19 pro nouzové použití . CNN Filipíny (14. 1. 2021). Získáno 14. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 27. února 2021.
↑ Uzbekistán brzy obdrží přes 1,2 milionu dávek vakcíny Pfizer . Gazeta Uzbekistán (10.09.2021). Získáno 10. září 2021. Archivováno z originálu dne 10. září 2021. (Ruština)
↑ Chilský zdravotní regulátor schválil vakcínu Pfizer-BioNTech pro nouzové použití . Reuters (16. 12. 2020). Staženo 16. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 16. prosince 2020.
↑ Arcsa autoriza ingreso al país de Vacuna Pfizer-BioNTech pro Covid-19 (Španělsko) . kontrolysanitario (17.12.2020). Získáno 17. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 8. ledna 2021.
↑ SPOLUPRÁCE . _ Správa terapeutického zboží (25. 1. 2021). Získáno 25. ledna 2021. Archivováno z originálu 1. února 2021.
↑ Første vakcína mod COVID19 godkendt v EU . Lægemiddelstyrelsen (21. 12. 2020). Získáno 21. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 08. ledna 2021. (neurčitý)
↑ COVID-19: Bóluefninu Comirnaty od společnosti BioNTech/Pfizer je ověřena lyžařská společnost íslenskt markaðsleyfi (islandština) . Lyfjastofnun (21.12.2020). Získáno 21. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 21. ledna 2021.
↑ Status på koronavaksiner pod godkjenning k 12/21/20 (Nor.) . legemiddelverket (21.12.2020). Získáno 21. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 08. ledna 2021.
↑ Koronavirus: Saúdská Arábie schválila použití vakcíny Pfizer- BioNTech COVID-19 . Alarabiya (12/10/2020). Staženo 10. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 11. prosince 2020.
↑ Srbsko vede region v očekávání vakcín proti COVID-19 během několika dní . BalkanInsight (21. 12. 2020). Získáno 21. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 26. ledna 2021.
↑ FDA schválila první vakcínu proti COVID-19 . FDA (23. 8. 2021). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 23. srpna 2021.
↑ 1 2 Ministerstvo zdravotnictví povolilo, aby byla na Ukrajině dostupná ještě jedna vakcína proti COVID-19 . moz.gov.ua _ Získáno 30. června 2021. Archivováno z originálu dne 9. července 2021. (neurčitý)
↑ Swissmedic udělil povolení pro první vakcínu proti COVID-19 ve Švýcarsku (německy) . Swissmedic (19.12.2020). Získáno 19. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 09. ledna 2021.
↑ 1 2 FDA podniká další opatření v boji proti COVID-19 vydáním povolení k nouzovému použití pro druhou vakcínu proti COVID- 19 . Food and Drug Administration (18.12.2020). Získáno 18. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 17. března 2021.
↑ 1 2 EMA doporučuje COVID-19 Vaccine Moderna k autorizaci v EU . EMA (6. 1. 2021). Získáno 6. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 17. března 2021.
↑ Kandidát na vakcínu proti COVID-19 společnosti Moderna splnil svůj primární cílový bod účinnosti v první prozatímní analýze studie COVE 3. fáze . modernatx.com . Moderna (16. 11. 2020). Získáno 16. listopadu 2020. Archivováno z originálu dne 2. ledna 2021.
↑ FAKTA PRO POSKYTOVATELE ZDRAVOTNICKÉ PÉČE PODÁVAJÍCÍ VAKCÍNU (POSKYTOVATELÉ OČKOVÁNÍ) POVOLENÍ K NOUZOVÉMU POUŽITÍ (EUA) MODERNÍ VAKCÍNY COVID-19 K PREVENCI KORONAVIRU 2019 (COVID- 19 ) FDA (30. 12. 2020). Získáno 30. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 14. srpna 2021.
↑ Souhrn regulačních rozhodnutí – Moderní vakcína proti COVID-19 . Zdraví Kanada (23. 12. 2020). Staženo 23. prosince 2020. Archivováno z originálu 15. ledna 2021.
↑ Izraelské ministerstvo zdravotnictví povolilo použití vakcíny COVID-19 Moderna v Izraeli . Moderna (4.1.2021). Získáno 4. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 17. února 2021.
↑ Spojené království schválilo vakcínu Moderna . RT (8.01.2021). Získáno 8. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 8. ledna 2021. (neurčitý)
↑ Swissmedic uděluje povolení pro vakcínu COVID-19 od společnosti Moderna . Swissmedic (01/12/2021). Získáno 12. ledna 2021. Archivováno z originálu 11. února 2021.
↑ 1 2 Vakcíny AstraZeneca a Moderna mají být podávány v Saúdské Arábii . Gulfnews (18. 1. 2021). Získáno 18. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 28. ledna 2021.
↑ Singapur schválil vakcínu Moderna COVID-19 jako první v Asii . Reuters (3. 2. 2021). Získáno 3. února 2021. Archivováno z originálu dne 7. února 2021.
↑ Stav koronavaksiner podle godkjenning k 6. lednu 2021 (Nor.) . legemiddelverket (01.06.2021). Získáno 6. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 4. února 2021.
↑ COVID-19: Bóluefninu COVID-19 Vaccine Moderna frá hefur Verið veitt skilyrt íslenskt markaðsleyfi (islandština) . Lyfjastofnun (01.06.2021). Získáno 6. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 27. ledna 2021.
↑ 1 2 Endnu en vakcína mod COVID-19 er godkendt of EU-Commissionen (dánština) . Lægemiddelstyrelsen (6.01.2021). Získáno 6. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 17. ledna 2021.
↑ 1 2 Vakcína Oxford University/AstraZeneca schválená britským regulátorem léčiv . Odbor zdravotnictví a sociální péče (30.12.2020). Získáno 30. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 16. března 2021.
↑ 1 2 EMA doporučuje vakcínu COVID-19 AstraZeneca k autorizaci v EU . EMA (29. 1. 2021). Získáno 29. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 9. února 2021.
↑ 1 2 Prozatímní doporučení pro použití vakcíny AZD1222 (ChAdOx1-S (rekombinantní)) proti COVID-19 vyvinuté Oxfordskou univerzitou a společností AstraZeneca . WHO (10.02.2021). Získáno 6. března 2021. Archivováno z originálu dne 8. března 2021.
↑ Aislinn Laing. Argentinský regulátor schválil vakcínu AstraZeneca/Oxford COVID- 19 – AstraZeneca . Reuters (30. 12. 2020). Získáno 5. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 4. února 2021.
↑ Vakcína Oxford University-Astraneca: Bangladéš ji schválil pro nouzové použití . The Daily Star (6.01.2021). Získáno 6. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 27. ledna 2021.
↑ 1 2 Brazílie povoluje nouzové použití vakcín Sinovac, AstraZeneca, začínají výstřely . Reuters (17. 1. 2021). Získáno 18. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 30. ledna 2021.
↑ Bahrajn schválil vakcínu proti koronaviru Oxford/AstraZeneca vyráběnou v Indii . Saudi Gazette (25. 1. 2021). Získáno 25. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 26. ledna 2021.
↑ Maďarsko dává první souhlas pro vakcíny AstraZeneca a Sputnik V . Reuters (20. 12. 2020). Získáno 20. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 20. ledna 2021.
↑ Vietnam schválil vakcínu AstraZeneca COVID-19, přerušil sjezd komunistické strany . ChannelNewsAsia (30.1.2021). Získáno 30. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 7. února 2021.
↑ La República Dominicana aprueba la vacuna de AstraZeneca contra la covid- 19 . EFE (31.12.2020). Získáno 31. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 24. ledna 2021.
↑ Indie schválila vakcínu Oxford-AstraZeneca Covid-19 a 1 další . The New York Times (3.01.2021). Získáno 3. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 9. března 2021.
↑ Irák schválil nouzové použití čínských a britských vakcín proti COVID-19 . Xinhuanet (20.1.2021). Získáno 20. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 28. ledna 2021.
↑ Myanmar spouští celostátní program očkování proti COVID-19 . xinhuanet (27.01.2021). Získáno 27. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 27. ledna 2021.
↑ AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA A VACUNA ASTRAZENECA COVID-19 (Španělsko) . Federální para la Protección contra Riesgos (5.01.2021). Získáno 5. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 28. ledna 2021.
↑ Nepál schválil vakcínu AstraZeneca COVID-19 pro nouzové použití . Reuters (15. 1. 2021). Získáno 15. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 21. ledna 2021.
↑ Pákistán schválil vakcínu AstraZeneca COVID-19 pro nouzové použití . Reuters (16. 1. 2021). Získáno 16. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 12. února 2021.
↑ Salvador dává zelenou vakcínu AstraZeneca , Oxford University COVID-19 . Reuters (31. 12. 2020). Získáno 5. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 24. ledna 2021.
↑ Thai Food and Drug registruje vakcínu COVID-19 vyvinutou společností AstraZeneca . Pattaya Mail (23. 1. 2021). Získáno 23. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 11. února 2021.
↑ Filipínský regulátor schválil nouzové použití vakcíny AstraZeneca . Reuters (28. 1. 2021). Získáno 28. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 7. února 2021.
↑ Srí Lanka schválila nouzové použití vakcíny Oxford-AstraZeneca . China Daily (22. 1. 2021). Získáno 22. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 22. ledna 2021.
↑ Ekvádor schválil použití vakcíny AstraZeneca proti COVID-19 . Reuters (24. 1. 2021). Získáno 24. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 24. ledna 2021.
↑ Vakcína AstraZeneca registrovaná na Ukrajině . RIA Novosti (23. 2. 2021). Získáno 23. února 2021. Archivováno z originálu 23. února 2021. (neurčitý)
↑ Uzbekistán obdrží další šarži vakcíny AstraZeneca . Noviny Uzbekistán (13.08.2021). Získáno 13. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 13. srpna 2021. (neurčitý)
↑ Evropská komise povolila třetí bezpečnou a účinnou vakcínu proti COVID-19 . Evropská komise (29.01.2021). Získáno 29. ledna 2021. Archivováno z originálu 10. února 2021.
↑ TGA prozatímně schvaluje vakcínu COVID-19 společnosti AstraZeneca . Ministerstvo zdravotnictví australské vlády (16. 1. 2021).
↑ Shrnutí regulačních rozhodnutí – AstraZeneca COVID-19 Vaccine – Health Canada . Vláda Kanady (26. 2. 2021). Získáno 5. března 2021. Archivováno z originálu dne 11. března 2021.
↑ Jižní Korea schválila vakcínu AstraZeneca COVID-19 pro všechny dospělé . Tisková agentura Yonhap (02/10/2021). Získáno 5. března 2021. Archivováno z originálu dne 13. února 2021.
↑ https://www.gov.kz/memleket/entities/kkkbtu/press/news/details/196333?lang=ru (kazašština) . gov.egov.kz _ Získáno 10. května 2021. Archivováno z originálu dne 10. května 2021.
↑ 1 2 Čína schválila vakcínu Sinopharm Covid-19, slibuje bezplatné očkování pro všechny občany . CNN (31. 12. 2020). Získáno 1. ledna 2021. Archivováno z originálu 30. prosince 2020.
↑ Argentina schválila vakcínu Sinopharm COVID-19 pro nouzové použití . Reuters (22. 2. 2021). Získáno 28. února 2021. Archivováno z originálu dne 22. února 2021.
↑ Maďarsko podepsalo smlouvu na vakcínu proti COVID-19 od čínského Sinopharm, první v EU . Národní pošta (29. 1. 2021).
↑ [xinhuanet.com/english/2021-01/03/c_139637781.htm Egypt licencoval čínskou vakcínu Sinopharm COVID-19 pro nouzové použití: ministr zdravotnictví ] . xinhuanet (01/03/2021).
↑ 1 2 Írán zahajuje druhou fázi kampaně hromadného očkování . Financial Tribune (22. 2. 2021). Získáno 28. února 2021. Archivováno z originálu dne 7. března 2021.
↑ První várka čínské vakcíny Sinopharm dorazila do Jordánska . royanews (9.01.2021). Získáno 9. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 4. února 2021.
↑ Ministerstvo zdravotnictví udělilo povolení k nouzovému použití čínské vakcíně Sinopharm . khmertimes (4.02.2021).
↑ Kyrgyzstán obdržel od společnosti SinoPharm 1 milion 250 tisíc dávek vakcín . trixoid (19. 7. 2021). Získáno 19. července 2021. Archivováno z originálu dne 19. července 2021. (Ruština)
↑ Laos prohlašuje očkování proti Covid-19 za bezpečné, příští týden bude naočkováno další . Hvězda (6.01.2021). Získáno 28. února 2021. Archivováno z originálu dne 9. ledna 2021.
↑ Macao dostává první várku vakcín proti COVID-19 . Asgam (8.02.2021). Získáno 28. února 2021. Archivováno z originálu dne 12. března 2021.
↑ Covid-19: Maroko povoluje použití vakcíny Sinopharm . Yabiladi (22. 1. 2021). Získáno 24. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 30. ledna 2021.
↑ Čínská vakcína Shinopharm získala povolení pro nouzové použití v Nepálu . The Kathmandu Post (17.02.2021).
↑ Pákistán schválil čínskou vakcínu Sinopharm COVID-19 pro nouzové použití . Reuters (19. 1. 2021). Získáno 19. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 29. ledna 2021.
↑ Peru udělilo „výjimečné“ schválení pro vakcínu Sinopharm COVID-19 – vládní zdroje . Reuters (27. 1. 2021). Získáno 29. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 2. února 2021.
↑ Senegal zahajuje očkovací kampaň proti COVID-19 s čínským Sinopharmem . Africké zprávy (18.02.2021). Staženo 28. února 2021. Archivováno z originálu 18. února 2021. (neurčitý)
↑ V Srbsku se začalo masivně očkovat čínskou vakcínou proti COVID-19 . Interfax (19. 1. 2021). Získáno 20. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 20. ledna 2021. (neurčitý)
↑ Zimbabwe začíná podávat čínské vakcíny Sinopharm . Hvězda (18.02.2021). Staženo 28. února 2021. Archivováno z originálu 18. února 2021. (neurčitý)
↑ Spojené arabské emiráty oznamují nouzové schválení pro použití vakcíny COVID-19 . Reuters (14. 9. 2020). Získáno 14. září 2020. Archivováno z originálu dne 17. září 2020.
↑ Bahrajn schválil čínskou vakcínu proti koronaviru Sinopharm . Arabské podnikání (13. 12. 2020). Získáno 13. prosince 2020. Archivováno z originálu dne 21. ledna 2021.
↑ Prezident Ramkalawan a první dáma dostávají druhou dávku vakcíny SinoPharm . State House (1.02.2021). Staženo 28. února 2021. Archivováno z originálu 1. února 2021.
↑ 1 2 3 4 5 Čína schvaluje další dvě vakcíny COVID-19 pro širší použití . AP NEWS (25.02.2021). Získáno 9. března 2021. Archivováno z originálu dne 16. května 2021.
↑ 1 2 3 4 Čína schválila vakcínu Sinovac Biotech COVID-19 pro širokou veřejnost . Reuters (6. 2. 2021). Získáno 7. února 2021. Archivováno z originálu dne 3. března 2021.
↑ Čínská vakcína proti COVID-19 byla v Brazílii 50% účinná . RIA Novosti (12.01.2021). Získáno 12. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 12. ledna 2021. (neurčitý)
↑ 1 2 Indonésie schválila nouzové použití vakcíny Sinovac, místní studie ukazují 65% účinnost . The Straits Times (01/11/2021). Získáno 11. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 30. ledna 2021.
↑ Ázerbájdžán zahajuje očkování proti COVID-19 . Moskva-Baku.ru (18.01.2021). Získáno 7. února 2021. Archivováno z originálu dne 14. února 2021. (neurčitý)
↑ Bolívia autoriza uso de vacinas Sputnik V e CoronaVac contra covid-19 (španělština) . UOL (6. 1. 2021). Získáno 6. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 4. března 2021.
↑ Kolumbie schválila nouzové použití vakcíny CoronaVac . Agentura Anadolu (02.07.2021). Získáno 7. února 2021. Archivováno z originálu dne 17. února 2021.
↑ Turecko zahájí očkování proti COVID-19 do tohoto víkendu . Agentura Anadolu (11.01.2021). Získáno 11. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 2. února 2021.
↑ Chilský regulátor schválil vakcínu Sinovac COVID-19 pro nouzové použití . Reuters (20. 1. 2021). Získáno 7. února 2021. Archivováno z originálu dne 20. února 2021.
↑ Zaměstnanci, Reuters . Mexiko schválilo čínské vakcíny CanSino a Sinovac COVID-19 , Reuters (11. února 2021). Archivováno z originálu 10. února 2021. Staženo 21. února 2021.
↑ Shahzad, Asif . Pákistán schválil čínskou vakcínu CanSinoBIO COVID pro nouzové použití , Reuters (12. února 2021). Archivováno z originálu 18. června 2021. Staženo 21. února 2021.
↑ Zaměstnanci, Reuters . AKTUALIZACE 2-Čínská vakcína CanSino Biologics COVID-19 získala schválení pro nouzové použití v Maďarsku , Reuters (22. března 2021). Archivováno z originálu 23. března 2021. Staženo 22. března 2021.
↑ Čína schválila další dvě vakcíny proti COVID-19 . RIA Novosti (20210225T1559). Získáno 8. března 2021. Archivováno z originálu dne 27. února 2021. (Ruština)
↑ Indie schválila svou vlastní vakcínu , BBC News Russian Service . Archivováno z originálu 3. ledna 2021. Staženo 28. dubna 2021.
↑ Írán vydal povolení k nouzovému použití pro tři další vakcíny COVID-19: Oficiální . Tisková agentura Islámské republiky (17. 2. 2021). Získáno 9. března 2021. Archivováno z originálu dne 27. února 2021.
↑ Indické schválení domácí vakcíny kritizováno kvůli nedostatku dat . Reuters (3. 1. 2021). Získáno 6. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 4. ledna 2021.
↑ Zimbabwe schválilo Covaxin , první v Africe, který schválil indickou vakcínu Covid-19 . hindustantimes (4.03.2021). Získáno 9. března 2021. Archivováno z originálu dne 5. března 2021.
↑ v Nation dne 14. ledna 2021. Kazachstánská vakcína QazCovid-In získává dočasnou registraci na devět měsíců . The Astana Times (14. ledna 2021). Získáno 27. dubna 2021. Archivováno z originálu dne 19. července 2021.
↑ 1 2 Kazašská vakcína QazCovid-in obdržela dočasnou státní registraci . informburo.kz (13. ledna 2021). Získáno 27. dubna 2021. Archivováno z originálu dne 17. června 2021. (Ruština)
↑ 1 2 V Rusku byla zaregistrována třetí vakcína proti koronaviru „Kovivak“ . TASS . Získáno 28. února 2021. Archivováno z originálu dne 7. května 2021. (neurčitý)
↑ Registrační osvědčení a pokyny pro lékařské použití léku CoviVac (Inaktivovaná celovirionová koncentrovaná purifikovaná vakcína proti koronaviru) ze dne 19. února 2021. Archivní kopie ze dne 9. července 2021 na Wayback Machine // Elektronický obrázek dokumentu o státě Web Registr léčiv.
↑ Americký regulátor schválil vakcínu Johnson & Johnson proti koronaviru . TASS (28. 2. 2021). Staženo 28. února 2021. Archivováno z originálu 28. února 2021. (neurčitý)
↑ 1 2 Evropská komise povolila čtvrtou bezpečnou a účinnou vakcínu proti COVID-19 . Evropská komise (11.03.2021). Získáno 12. března 2021. Archivováno z originálu dne 11. března 2021.
↑ Bahrajn jako první schválil vakcínu Johnson & Johnson COVID-19 pro nouzové použití – regulátor (25. 2. 2021). Získáno 27. února 2021. Archivováno z originálu dne 27. února 2021. (neurčitý)
↑ Health Canada schvaluje 4. vakcínu proti COVID-19, protože společnost Pfizer souhlasí s urychlením dodávek (03.05.2021). Získáno 6. března 2021. Archivováno z originálu dne 19. března 2021. (neurčitý)
↑ Sdělení vlády SRO (2. 11. 2021). Získáno 21. února 2021. Archivováno z originálu dne 13. února 2021. (neurčitý)
↑ Americký regulátor schválil vakcínu Johnson & Johnson proti koronaviru (28.02.2021). Staženo 28. února 2021. Archivováno z originálu 28. února 2021. (neurčitý)
↑ Jižní Afrika spouští očkovací kampaň proti COVID-19 (18.02.2021). Získáno 21. února 2021. Archivováno z originálu dne 8. května 2021. (neurčitý)
↑ WHO doporučuje vakcínu J&J COVID-19 pro nouzové použití (03/12/2021). Získáno 13. března 2021. Archivováno z originálu dne 13. března 2021. (neurčitý)
↑ Uzbekistán registruje první vakcínu proti koronaviru . https://uznews.uz (03.01.2021). Získáno 3. března 2021. Archivováno z originálu dne 22. dubna 2021. (Ruština)
↑ Vakcína proti COVID-19 registrovaná v Uzbekistánu - Ministerstvo zdravotnictví . Sputnik Uzbekistán . Staženo: 3. března 2021. (Ruština)
↑ Zaměstnanci, Reuters . Čína Vakcína COVID-19 společnosti IMCAS získala schválení pro nouzové použití v Číně , Reuters (15. března 2021). Archivováno z originálu 18. března 2021. Staženo 16. března 2021.
↑ Vakcína Sputnik Light registrovaná v Rusku . RBC . Získáno 9. května 2021. Archivováno z originálu dne 3. srpna 2021. (Ruština)
↑ Seznam vakcín proti koronavirové infekci COVID-19 registrovaných v Republice Kazachstán . Výbor pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán . Získáno 19. července 2021. Archivováno z originálu dne 5. září 2021. (Ruština)
↑ TURKOVAC: 20 měsíců úsilí od vývoje po výrobu vakcíny . Získáno 22. prosince 2021. Archivováno z originálu dne 22. prosince 2021. (neurčitý)
↑ Merck ukončuje vývoj kandidátů na vakcínu SARS-CoV-2/COVID-19; Pokračuje vývoj dvou vyšetřovacích terapeutických kandidátů . Merck (25. 1. 2021). Získáno 25. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 25. ledna 2021.
↑ Technologie Imperial vakcín pro cílení na mutace COVID a posilovací dávky . Imperial College London (26. 1. 2021). Získáno 26. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 26. ledna 2021.
↑ Piero Olliaro, Els Torreele, Michel Vaillant. Účinnost a účinnost vakcíny COVID-19 – slon (ne) v místnosti // The Lancet Microbe. — 2021-07-01. - T. 2 , ne. 7 . — S. e279–e280 . — ISSN 2666-5247 . - doi : 10.1016/S2666-5247(21)00069-0 .
↑ Centrum pro hodnocení a výzkum drog. Aktualizace ohledně koronaviru (COVID-19) : FDA podniká kroky k usnadnění včasného vývoje bezpečných a účinných vakcín proti COVID-19 . FDA (15. července 2020). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 22. srpna 2021.
↑ EMA stanovuje cíl 50% účinnosti – s flexibilitou – pro vakcíny COVID . www.raps.org . Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 9. října 2021. (neurčitý)
↑ Wöchentlicher Lagebericht des RKI zur Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) (německy) . Institut Roberta Kocha (23. prosince 2021). Získáno 1. ledna 2022. Archivováno z originálu 3. ledna 2022.
↑ P. Fine, K. Eames, D. L. Heymann. "Stádová imunita": Drsný průvodce // Klinické infekční nemoci. — 2011-04-01. — Sv. 52 , iss. 7 . — S. 911–916 . — ISSN 1537-6591 1058-4838, 1537-6591 . - doi : 10.1093/cid/cir007 . Archivováno z originálu 14. října 2021.
↑ Md Arif Billah, Md Mamun Miah, Md Nuruzzaman Khan. Reprodukční počet koronaviru: Systematický přehled a metaanalýza založená na důkazech na globální úrovni (anglicky) // PLOS ONE. — 2020-11-11. — Sv. 15 , iss. 11 . — P.e0242128 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0242128 . Archivováno z originálu 15. března 2022.
↑ Cheng-Jun Yu, Zi-Xiao Wang, Yue Xu, Ming-Xia Hu, Kai Chen. Posouzení základního reprodukčního čísla pro COVID-19 na globální úrovni: Metaanalýza (anglicky) // Medicína. — 07.05.2021. - T. 100 , č.p. 18 . — S. e25837 . — ISSN 0025-7974 . - doi : 10.1097/MD.0000000000025837 . Archivováno z originálu 23. srpna 2021.
↑ Finlay Campbell, Brett Archer, Henry Laurenson-Schafer, Yuka Jinnai, Franck Konings. Zvýšená přenositelnost a globální šíření variant SARS-CoV-2 vzbuzujících obavy k červnu 2021 // Eurosurveillance. — 2021-06-17. - T. 26 , č.p. 24 . — ISSN 1025-496X . - doi : 10.2807/1560-7917.ES.2021.26.24.2100509 .
↑ Aisling Irwin. Co bude potřeba k očkování světa proti COVID-19 // Příroda . — 25. 3. 2021. — Sv. 592 , iss. 7853 . — S. 176–178 . - doi : 10.1038/d41586-021-00727-3 . Archivováno z originálu 23. srpna 2021.
↑ Výzvy spojené s očkováním proti COVID-19: Co jsme se zatím naučili a co ještě zbývá udělat? (anglicky) // Health Policy. — 2021-05-01. — Sv. 125 , iss. 5 . — S. 553–567 . — ISSN 0168-8510 . - doi : 10.1016/j.healthpol.2021.03.013 . Archivováno z originálu 23. srpna 2021.
↑ Christie Aschwanden. Pět důvodů, proč je imunita stáda COVID pravděpodobně nemožná // Příroda . — 2021-03-18. — Sv. 591 , iss. 7851 . — S. 520–522 . - doi : 10.1038/d41586-021-00728-2 . Archivováno z originálu 13. ledna 2022.
↑ Nicky Phillips. Koronavirus je tu, aby zůstal - zde je to, co to znamená (anglicky) // Příroda. — 2021-02-16. — Sv. 590 , iss. 7846 . — S. 382–384 . - doi : 10.1038/d41586-021-00396-2 . Archivováno z originálu 2. ledna 2022.
↑ CDC. Očkování proti COVID-19 ? . Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (11. února 2020). Získáno 4. ledna 2022. Archivováno z originálu 30. prosince 2021. (neurčitý)
↑ CDC. COVID Data Tracker . Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (28. března 2020). Získáno 4. ledna 2022. Archivováno z originálu dne 22. května 2021.
↑ Váhání s očkováním proti COVID-19 a jak to lze překonat . europepmc.org (2021). Získáno 4. ledna 2022. Archivováno z originálu dne 4. ledna 2022. (neurčitý)
↑ Jaroslav Plakšin. [Američtí lékaři pochybují o dosažení stádové imunity proti COVID-19] // Kommersant, 08/16/2021.
↑ 12 CDC . Očkování proti COVID-19 ? . Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (11. února 2020). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 10. května 2021. (neurčitý)
↑ VAERS - Data . vaers.hhs.gov . Získáno 3. září 2021. Archivováno z originálu dne 4. září 2021. (neurčitý)
↑ Zlý kritik: Kolik centimetrů máte ve VAERS? . Získáno 3. září 2021. Archivováno z originálu dne 8. července 2021. (neurčitý)
↑ Saranac Hale Spencer. Tucker Carlson zkresluje údaje hlášení o bezpečnosti vakcín ? . FactCheck.org (14. května 2021). Získáno 3. září 2021. Archivováno z originálu dne 23. prosince 2021. (neurčitý)
↑ 1 2 3 Pedro L. Moro, Jorge Arana, Maria Cano, Paige Lewis, Tom T. Shimabukuro. Úmrtí hlášená do systému hlášení nežádoucích příhod vakcín, Spojené státy americké, 1997–2013 // Clinical Infectious Diseases / Stanley A. Plotkin. — 2015-09-15. — Sv. 61 , iss. 6 . — S. 980–987 . — ISSN 1537-6591 1058-4838, 1537-6591 . - doi : 10.1093/cid/civ423 . Archivováno z originálu 24. února 2022.
↑ Snahy antivaxxerů vykreslit vakcíny COVID-19 jako škodlivé nebo dokonce smrtící pokračují rychlým tempem (vydání VAERS) | Medicína založená na vědě ? . sciencebasedmedicine.org (1. února 2021). Získáno 3. září 2021. Archivováno z originálu dne 23. srpna 2021. (neurčitý)
↑ CDC. Očkování proti COVID-19 ? . Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (11. února 2020). Získáno 3. září 2021. Archivováno z originálu dne 23. listopadu 2021. (neurčitý)
↑ Antivakcinační aktivisté používají vládní databázi vedlejších účinků k vyděšení veřejnosti . www.science.org . Získáno 3. září 2021. Archivováno z originálu dne 4. ledna 2022.
↑ Průměrná teplota podle očkování . " Kommersant " (10. srpna 2021). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 16. srpna 2021. (Ruština)
↑ Anton Barchuk, Michail Čerkašin, Anna Bulina, Natalia Berezina, Taťána Rakova. Účinnost vakcíny proti doporučení do nemocnice a těžkému poranění plic spojenému s COVID-19: Populační případová kontrolní studie v Petrohradu Petersburg, Rusko (anglicky) // medRxiv. — 2021-09-03. — S. 2021.08.18.21262065 . - doi : 10.1101/2021.08.18.21262065 . Archivováno z originálu 11. září 2021.
↑ Ruský Sputnik V chrání před závažným COVID -19 z varianty Delta, ukazuje studie . www.science.org . Získáno 8. září 2021. Archivováno z originálu dne 4. září 2021.
↑ Vakcína proti koronaviru – týdenní shrnutí hlášení žluté karty . GOV.UK. _ Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 20. května 2021.
↑ Zpráva o sledování vakcíny COVID-19 . Public Health England (19-08-21). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 23. srpna 2021.
↑ Výzkum účinnosti vakcíny COVID-19 | CDC (anglicky) ? . www.cdc.gov (11. srpna 2021). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 23. srpna 2021. (neurčitý)
↑ Mark G. Thompson. Předběžné odhady účinnosti vakcín BNT162b2 a mRNA-1273 COVID-19 při prevenci infekce SARS-CoV-2 mezi zdravotnickým personálem, osobami první reakce a dalšími nezbytnými pracovníky a pracovníky v první linii – osm míst v USA, prosinec 2020–březen ) // 2021 MMWR. Týdenní zpráva o nemocnosti a úmrtnosti. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10,15585/mmwr.mm7013e3 . Archivováno z originálu 10. září 2021.
↑ Mark W. Tenford. Účinnost vakcín Pfizer-BioNTech a Moderna proti COVID-19 mezi hospitalizovanými dospělými ve věku ≥ 65 let — Spojené státy, leden–březen 2021 // MMWR . Týdenní zpráva o nemocnosti a úmrtnosti. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10,15585/mmwr.mm7018e1 . Archivováno z originálu 10. září 2021.
↑ Srinivas Nanduri. Účinnost vakcín Pfizer-BioNTech a Moderna při prevenci infekce SARS-CoV-2 mezi obyvateli pečovatelských domů před a během rozsáhlé cirkulace varianty SARS-CoV-2 B.1.617.2 (Delta) – Národní síť pro bezpečnost zdravotní péče, 1. března– 1. srpna 2021 // MMWR . Týdenní zpráva o nemocnosti a úmrtnosti. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10,15585/mmwr.mm7034e3 . Archivováno z originálu 20. srpna 2021.
↑ Aktualizace bezpečnosti vakcíny COVID-19 . CDC . Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 25. srpna 2021.
↑ Noa Dagan, Noam Barda, Eldad Kepten, Oren Miron, Shay Perchik. BNT162b2 mRNA Vakcína Covid-19 v celonárodním prostředí hromadného očkování // New England Journal of Medicine. — 2021-04-15. - T. 384 , č.p. 15 . - S. 1412-1423 . — ISSN 0028-4793 . - doi : 10.1056/NEJMoa2101765 .
↑ Eric J. Haas, Frederick J. Angulo, John M. McLaughlin, Emilia Anis, Shepherd R. Singer. Dopad a účinnost vakcíny mRNA BNT162b2 proti infekcím SARS-CoV-2 a případům COVID-19, hospitalizacím a úmrtím po celonárodní očkovací kampani v Izraeli: observační studie využívající data národního sledování // The Lancet. — 2021-05-15. - T. 397 , č.p. 10287 . — S. 1819–1829 . — ISSN 1474-547X 0140-6736, 1474-547X . - doi : 10.1016/S0140-6736(21)00947-8 .
↑ Robert Hart. Pfizer zastřelil mnohem méně efektivně proti Deltě, Izrael Studie ukazuje – zde je to, co potřebujete vědět o variantách a vakcínách . Forbes . Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 22. srpna 2021.
↑ Bulharsko otevírá hranice pro Rusy očkované Sputnikem V . TASS . Získáno 11. října 2021. Archivováno z originálu dne 11. října 2021. (neurčitý)
↑ Více než 95 % lidí s COVID-19 se na jeden den zlepší po nevaxinirani (Bulharsko) . SEGA (9. října 2021). Získáno 11. října 2021. Archivováno z originálu dne 11. října 2021.
↑ Předběžné výsledky pro Sputnik V o de AstraZeneca disminuye la mortalidad por COVID-19 entre un 70 y 80 por ciento (španělsky) . Argentina.gob.ar (25. června 2021). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 23. srpna 2021.
↑ Banco de Recursos de Comunicación del Ministerio de Salud de la Nación | 12º Informe de vigilancia de seguridad en vacunas . bancos.salud.gob.ar . Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 22. srpna 2021. (neurčitý)
↑ 1 2 Elie Dolgin. Stačí jedna dávka vakcíny, pokud jste prodělali COVID? Co říká věda // Příroda . — 25. 6. 2021. — Sv. 595 , iss. 7866 . — S. 161–162 . - doi : 10.1038/d41586-021-01609-4 . Archivováno z originálu 9. září 2021.
↑ COVID-19: Vakcíny k prevenci infekce SARS-CoV-2 . www.update.com . Získáno 8. září 2021. Archivováno z originálu dne 6. ledna 2022.
↑ Catherine J. Reynolds, Corinna Pade, Joseph M. Gibbons, David K. Butler, Ashley D. Otter. Předchozí infekce SARS-CoV-2 zachraňuje reakce B a T buněk na varianty po první dávce vakcíny // Science (New York, New York). — 2021-04-30. — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.abh1282 .
↑ Leonidas Stamatatos, Julie Czartoski, Yu-Hsin Wan, Leah J. Homad, Vanessa Rubin. Vakcinace mRNA posiluje zkřížené varianty neutralizačních protilátek vyvolaných infekcí SARS-CoV-2 // Science (New York, New York). — 25. 3. 2021. — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.abg9175 . Archivováno z originálu 31. července 2021.
↑ Delphine Planas, David Veyer, Artem Baidaliuk, Isabelle Staropoli, Florence Guivel-Benhassine. Snížená citlivost SARS-CoV-2 varianty Delta na neutralizaci protilátek // Nature . — 2021-08. — Sv. 596 , iss. 7871 . — S. 276–280 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/s41586-021-03777-9 . Archivováno z originálu 8. září 2021.
↑ Varianty SARS-CoV-2 a varianty zkoumané v Anglii. Technická instruktáž 19 . Veřejné zdraví Anglie . Získáno 8. září 2021. Archivováno z originálu dne 5. září 2021.
↑ Alyson M. Cavanaugh. Snížené riziko reinfekce SARS-CoV-2 po očkování proti COVID-19 – Kentucky, květen–červen 2021 // MMWR . Týdenní zpráva o nemocnosti a úmrtnosti. - 2021. - T. 70 . — ISSN 1545-861X 0149-2195, 1545-861X . - doi : 10,15585/mmwr.mm7032e1 . Archivováno z originálu 8. září 2021.
↑ Epizoda #50 – Potřebuji vakcínu, i když mám COVID-19? (anglicky) . www.who.int . Staženo 8. září 2021. Archivováno z originálu 7. září 2021.
↑ CDC. Často kladené otázky o očkování proti COVID-19 ? . Centra pro kontrolu a prevenci nemocí (3. září 2021). Získáno 8. září 2021. Archivováno z originálu dne 6. ledna 2022. (neurčitý)
↑ Celosvětový vývoj vakcíny proti COVID-19 . RIA Novosti (8. 11. 2020). Datum přístupu: 18. října 2020. (neurčitý)
↑ 1 2 Operace Impfstoff: Der schwierige Weg aus der Pandemie (německy) . WDR Fernsehen (13.01.2021). Získáno 20. ledna 2021. Archivováno z originálu dne 19. ledna 2021.
↑ 12 Zprávy BBC . Získáno 20. června 2021. Archivováno z originálu dne 25. června 2021. (neurčitý)
↑ Úplné znění novoročního projevu čínského prezidenta Si Ťin-pchinga v roce 2022 , Xinhua (31. prosince 2021). Archivováno z originálu 31. prosince 2021. Staženo 31. prosince 2021.
↑ 1 2 3 4 Srovnání vakcín . Získáno 21. června 2021. Archivováno z originálu dne 21. června 2021. (neurčitý)
↑ Murashko jmenoval cenu vakcíny Sputnik V
↑ Vláda snížila maximální prodejní cenu Sputniku V na polovinu . Získáno 21. června 2021. Archivováno z originálu dne 24. června 2021. (neurčitý)
↑ Bangladéš koupil nějakou vakcínu . Získáno 21. června 2021. Archivováno z originálu dne 25. června 2021. (neurčitý)
↑ Covishield na 780, Covaxin na 1 410: Maximální cena pro soukromé nemocnice . Získáno 21. června 2021. Archivováno z originálu dne 22. června 2021. (neurčitý)
↑ Politico.eu . Získáno 21. června 2021. Archivováno z originálu dne 20. června 2021. (neurčitý)
↑ Julie Steenhuysen, Carl O'Donnell. Exkluzivně: Fauci říká, že spěchání vakcíny by mohlo ohrozit testování ostatních . Reuters (25. 8. 2020). Získáno 8. září 2020. Archivováno z originálu dne 21. září 2020.
↑ Jevgenij Žukov. Hlavní americký specialista na infekční onemocnění varuje před unáhleným schválením vakcíny proti COVID-19 . Deutsche Welle (25.08.2020). Staženo 1. listopadu 2020. Archivováno z originálu 8. listopadu 2020. (neurčitý)
↑ Declan Butler. Nobelova bitva o africké centrum HIV (anglicky) // Příroda. — 2012-06-01. — Sv. 486 , iss. 7403 . — S. 301–302 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/486301a . Archivováno z originálu 3. září 2021.
↑ Příručka Anti-Vaxx | Centrum pro boj proti digitální nenávisti . CCDH . Získáno 24. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 27. srpna 2021.
↑ Lipidové nanočástice ve vakcínách COVID-19: Nová rtuť pro antivaxxery | Medicína založená na vědě ? . sciencebasedmedicine.org (15. února 2021). Získáno 3. září 2021. Archivováno z originálu dne 15. listopadu 2021. (neurčitý)
↑ Mohammad S. Razai, Umar A. R. Chaudhry, Katja Doerholt, Linda Bauld, Azeem Majeed. Váhání v očkování proti Covid-19 // BMJ . — 20.05.2021. — Sv. 373 . — P. n1138 . — ISSN 1756-1833 . - doi : 10.1136/bmj.n1138 . Archivováno z originálu 23. srpna 2021.
↑ Carl A. Latkin, Lauren Dayton, Grace Yi, Brian Colon, Xiangrong Kong. Používání masek, sociální distancování, rasa a pohlaví souvisí se záměry očkování proti COVID-19 mezi dospělými v USA // PloS One. - 2021. - T. 16 , no. 2 . — S. e0246970 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0246970 . Archivováno z originálu 23. srpna 2021.
↑ Ben Edwards, Nicholas Biddle, Matthew Gray, Kate Sollis. Váhavost a odolnost vakcíny COVID-19: Koreluje v celonárodně reprezentativním longitudinálním průzkumu australské populace // PLOS ONE. — 24. 3. 2021. — Sv. 16 , iss. 3 . — P.e0248892 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0248892 . Archivováno z originálu 19. dubna 2022.
↑ Mohammad S. Razai, Tasnime Usama, Douglas G. J. McKechnie, Azeem Majeed. Váhání ohledně vakcíny proti Covid-19 mezi skupinami etnických menšin // BMJ . — 26. 2. 2021. — Sv. 372 . — P. n513 . — ISSN 1756-1833 . - doi : 10.1136/bmj.n513 . Archivováno z originálu 23. srpna 2021.
↑ Očkování proti COVID-19: Systematický přehled a metaanalýza přijatelnosti a jejích prediktorů // Preventivní medicína. — 2021-09-01. — Sv. 150 . — S. 106694 . — ISSN 0091-7435 . - doi : 10.1016/j.ypmed.2021.106694 . Archivováno z originálu 23. srpna 2021.
↑ Gallup Inc. Více než 1 miliarda po celém světě není ochotna podstoupit vakcínu proti COVID-19 . Gallup.com (3. května 2021). Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 23. srpna 2021.
↑ COVID-19: Ochota nechat se očkovat | VyGov ? _ . yougov.co.uk _ Získáno 23. srpna 2021. Archivováno z originálu dne 23. srpna 2021. (neurčitý)

Odkazy

V koronaviru byla nalezena nová nebezpečná mutace // Lenta.ru . 6. května 2020
Vědci objevili v koronaviru mutaci, která brání jeho porážce: Mezinárodní tým lékařů zveřejnil výsledky studie na bioRxiv // Revizor.ru. 7. května 2020.
Leskova N. (rozhovor: Alexander Grigorjevič Čuchalin , místopředseda Mezivládního výboru pro bioetiku UNESCO , prezident Ruské respirační společnosti, akademik Ruské akademie věd , o etické stránce testování vakcín proti nové infekci koronavirem). "Musíme vyrobit lék, ne časovanou bombu" // Science and Life . 2020. č. 6 (5. června 2020)
Vakcína proti koronaviru: Zkratky a obvinění ze špinavých triků v závodě o to, kdo bude první - článek recenze BBC 23.08.2020
Druhá vlna a očkování v Německu – zpráva Institutu Roberta Kocha. Ruský překlad // OstWest. 10. prosince 2020.
Velký webinář 01.07.2021,Skoltech//problémysložitéanalyzujemeočkování: společně s vědcio , Evropská univerzita v Petrohradu , ředitel Institutu pro interdisciplinární lékařský výzkum; Ruben Enikolopov , Ruská ekonomická škola , profesor, rektor ).
COVID-19: Vakcíny k prevenci infekce SARS-CoV-2 // UpToDate . Aktualizovaný přehled vakcín proti koronaviru.
Vše, co potřebujete vědět o vakcínách proti COVID-19. // The Pharmaceutical Journal. Aktualizovaný přehled vakcín proti koronaviru od Royal Pharmaceutical Society .

Virové infekce dýchacích cest ( MKN-10 : J 00-06 )
Chřipka	Prasečí chřipka Ptačí chřipka španělská chřipka
Další SARS	Rhinovirová infekce koronavirová infekce SARS MERS COVID-19 Respirační syncytiální infekce parainfluenza adenovirová infekce Metapneumovirová infekce Enterovirová infekce Reovirová infekce
Lokalizace projevů	Akutní nazofaryngitida Akutní faryngitida Akutní tonzilitida Akutní laryngitida Akutní tracheitida Akutní zánět průdušek Akutní bronchiolitida
Syndromy	Studený Nemoc podobná chřipce
Komplikace	Otitis Sinusitida Záď Zápal plic
Specifické komplikace	Virový zápal plic falešná záď
Vzácné specifické komplikace	Akutní respirační selhání Syndrom akutní dechové tísně Akutní srdeční selhání Meningitida encefalitida Infekční-toxický šok
Těžké formy onemocnění	vážný akutní syndrom dýchací soustavy Dýchací syndrom na Středním východě COVID-19

Pandemie covid-19

Infekce

onemocnění COVID-19
- prevence
virus SARS-CoV-2
- původ

Kmeny

Shluk 5
alfa kmen
beta kmen
Gamma kmen
delta kmen
Epsilon Strain
Zeta Strain
Tento kmen
Theta kmen
Iota kmen
Kappa kmen
Lambda kmen
Mu kmen
Kmen Omicron (poddruh " Kerberus ")

Vakcíny
proti COVID-19

Pandemie COVID-19 podle zemí
Asie	Abcházie Ázerbajdžán Arménie Afghánistán Bangladéš Bahrajn Brunej Bhútán Vietnam Palestina Gruzie Egypt Izrael Indie ( Goa , Dillí , Kerala ) Indonésie Jordán Irák Írán Jemen Kazachstán Kambodža Katar ČLR Hubei Šanghaj XUAR Kong Macao Čínská republika (Tchaj-wan) Kyrgyzstán Kuvajt Libanon Malajsie Maledivy Mongolsko Náhorní Karabach Nepál SAE Omán Pákistán Kyperská republika Turecká republika Severní Kypr Severní Korea Korejská republika Rusko Saudská arábie Singapur Tádžikistán Thajsko Turkmenistán krocan Uzbekistán Filipíny Lanka Jižní Osetie Japonsko
Afrika	Alžírsko Burkina Faso Burundi Gabon Gambie Ghana Guinea Demokratická republika Kongo Egypt Kamerun Keňa Pobřeží slonoviny Mauritánie Lesotho Libye Mayotte Maroko Namibie Niger Nigérie Reunion Rwanda Senegal Somálsko Súdán Jít Tunisko Eritrea Eswatini Etiopie Jihoafrická republika
Evropa	Abcházie Rakousko Albánie Andorra Arménie Ázerbajdžán Bělorusko Belgie Bulharsko Bosna a Hercegovina Vatikán Velká Británie Londýn Maďarsko Gruzie Německo Řecko Dánsko DNR Irsko Island Španělsko Itálie Kazachstán Kosovo Lotyšsko Litva Lichtenštejnsko LC Lucembursko Malta Moldavsko Monako Holandsko Norsko Polsko Portugalsko Podněstří Rusko ( Krym , Moskva , Murmanská oblast , Nižnij Novgorod , Petrohrad , Sverdlovská oblast , Sevastopol , Udmurtia , Čeljabinská oblast ) Rumunsko San Marino Severní Makedonie Srbsko Slovensko Slovinsko krocan Ukrajina Faerské ostrovy Finsko Francie Chorvatsko čeština Černá Hora Švýcarsko Švédsko Estonsko Jižní Osetie
Oceánie	Austrálie Vanuatu Kiribati Marshallovy ostrovy Nauru Nový Zéland Palau Papua-Nová Guinea Samoa Solomonovy ostrovy Tonga Tuvalu Federativní státy Mikronésie Fidži Francouzská Polynésie
Severní Amerika	Antigua a Barbuda Aruba Belize Guadeloupe Guatemala Honduras Dominika Dominikánská republika Kajmanské Kanada Kostarika Kuba Curacao Martinik Mexiko Panama Salvador Svatý Bartoloměj Svatý Martin Svatý Vincenc a Grenadiny Svatá Lucie USA Dopad na potraty v USA západní Virginie stát new york město new york Trinidad a Tobago Jamaica
Jižní Amerika	Argentina Bolívie Brazílie ( Amazonas ) Venezuela Guyana francouzská Guyana Kolumbie Paraguay Peru Surinam Uruguay Chile Ekvádor
jiný	antarktický Výletní lodě Diamantová princezna velká princezna Westerdam Vojenská plavidla letadlová loď Theodore Roosevelt letadlová loď Ronald Reagan Letadlová loď Charles de Gaulle
Nerozpoznané a částečně uznané státy, stejně jako území se sporným statusem, jsou vyznačeny kurzívou .

Lékařské a
výzkumné
instituce

Nemocniční lodě
Wuhan Central Hospital
Wuhanský virologický institut
Infekční nemocnice v Golokhvastovu

Následky
pandemie

konspirační teorie
Ozbrojené síly
Zdraví a hygiena
Kultura, vzdělání, zábava, sport
- Videohry
- Kino
- Vzdělání
- Sport
- televize
Společnost
- domácí násilí
- LGBT komunita
- Podvýživa
- Zločin
- Trestní systém
politika
- Mezinárodní vztahy
protesty
Náboženství
- hadždž
Události ovlivněné pandemií
- Chronologie událostí v Rusku
- Propuknutí COVID-19 v Šanghaji
Doprava
- Letecký průmysl
- MHD
Ekologie
ekonomika

Osobnosti