Monochromatický

Monochromázie  (z jiného řeckého mono  - "jeden" + chromo  - "barva") - nedostatek vnímání barev. U některých druhů zvířat je to normální stav.

U lidí

V případě lidí je monochromázie nebo úplná barvoslepost extrémně vzácná. Člověk s jednobarevností rozlišuje barvy pouze podle jejich jasu. Existují dvě formy jednobarevnosti:

Lidé s touto poruchou barevného vidění se nazývají monochromati.

Článek Komaromi publikovaný v dubnu 2010 popsal technologii genové terapie pro léčbu forem achromatopsie u psů. Achromatopsie neboli úplná barvoslepost se používá jako ideální model pro vývoj genových terapií zaměřených na kužel. Funkce čípku a denní vidění byly obnoveny během alespoň 33 měsíců u dvou mladých psů s achromatopsií. U starších psů však byla terapie méně účinná. [jeden]

Ostrov Pingelap ( Federativní státy Mikronésie ) je pozoruhodný tím, že velká část jeho obyvatel trpí úplnou barvoslepostí. To je přičítáno efektu úzkého hrdla : po katastrofálním tajfunu v roce 1775 a hladomoru, který po něm následoval, přežilo na ostrově jen asi 20 lidí a jeden z nich byl nositelem odpovídajícího genu [2] [3] .

Poznámky

  1. András M. Komáromy, John J. Alexander, Jessica S. Rowlan, Monique M. Garcia, Vince A. Chiodo, Asli Kaya, Jacqueline C. Tanaka, Gregory M. Acland, William W. Hauswirth a Gustavo D. Aguirre1. Genová terapie zachraňuje funkci čípku u vrozené achromatopsie   // Molekulární genetika člověka. - Oxford University Press , 2010. - Vol. 19 , iss. 13 . - str. 2581-2593 . doi : 10.1093 / hmg/ddq136 .
  2. Morton, N.E.; Hussels, IE; Lew, R.; Little, G. F. (1972). „Atoly Pingelap a Mokil: historická genetika“ . American Journal of Human Genetics . 24 (3): 277-289. PMC  1762283 . PMID  4537352 .
  3. Hussels, IE; Mortons, N. E. (1972). „Atoly Pingelap a Mokil: achromatopsie“ . American Journal of Human Genetics . 24 (3): 304-309. PMC  1762260 . PMID  4555088 .

Viz také

Odkazy