| Foster Kennedyho syndrom | |
|---|---|
| MKB-10-KM | H47.14 |
| MKN-9 | 377,04 |
| MKB-9-KM | 377,04 [1] [2] |
| NemociDB | 31967 |
Syndrom Fostera Kennedyho (také známý jako Gowers-Paton-Kennedy syndrom , Kennedyho fenomén nebo Kennedyho syndrom ) je jedním ze souboru nálezů spojených s nádory čelních laloků.
Ačkoli je Foster Kennedy syndrom identifikován s Kennedyho syndromem, neměl by být zaměňován s Kennedyho nemocí, která je pojmenována po Williamu R. Kennedym.
Pseudo-Foster Kennedyho syndrom je definován jako jednostranná optická atrofie s papilémem na druhém oku, ale bez nádoru. [3]
Syndrom je definován jako následující změny:
Tento syndrom je způsoben kompresí zrakového nervu, kompresí čichového nervu a zvýšeným intrakraniálním tlakem (ICP), sekundárními příznaky nádoru (např. meningeomy nebo plazmocytomy, obvykle meningeomy čichového žlábku). [5] [6] V některých případech jsou přítomny i další příznaky, jako je nevolnost a zvracení , ztráta paměti a emoční labilita (tj. příznaky čelního laloku). [6]
Syndrom poprvé komplexně popsal Robert Foster Kennedy v roce 1911, britský neurolog , který většinu své kariéry strávil prací ve Spojených státech amerických . [7] První zmínka o syndromu však pochází od Gowerse v roce 1893. Schultz-Zehden popsal symptom znovu v roce 1905, později jej popsal Wilhelm Uhthoff v roce 1915. [osm]
Léčba, a tedy i prognóza, se liší v závislosti na základním nádoru . [6]