Xeroftalmie | |
---|---|
MKN-10 | E 50,6 - E 50,7 |
MKB-10-KM | E50.7 a H04.12 |
MKN-9 | 264,6 - 264,7 |
MKB-9-KM | 375,15 [1] [2] |
NemociDB | 34035 |
Medline Plus | 000426 |
Pletivo | D014985 |
Mediální soubory na Wikimedia Commons |
Xeroftalmie (z jiného řeckého ξερός "suchý" + ὀφθαλμός "oko") - suchost rohovky a spojivky oka , vznikající v důsledku porušení slzení . Příčinou xeroftalmie může být beri -beri (obvykle nedostatek vitaminu A ) [3] , trachom (jizvité stadium), chemické poleptání oka, lagoftalmus , záškrt spojivek , pemfigus .
Xeroftalmie může být příznakem Sjögrenova syndromu .
Xeroftalmie vzniká v důsledku odumírání sliznic spojivky a prudké metabolické poruchy v rohovce . To vede ke keratinizaci epitelu spojivky a rohovky, odmítnutí jejích buněk a rozvoji pojivové tkáně. Pacienti pociťují suchost , pocit pálení, pocit cizího tělesa v oku, fotofobii , rozmazané vidění. Spojivka se stává suchou, matnou, objevují se matně bílé skvrny mastného vzhledu (Iskersky-Bito plaky), rohovka ztrácí lesk, zakalí se, pučí cévky, zraková ostrost se postupně snižuje. Tento proces je často bilaterální, rozvíjí se pomalu [4] .
Xeroftalmie obvykle postihuje děti do 9 let a v rozvojových zemích je každoročně zodpovědná za 20 000 až 250 000 případů dětské slepoty. Toto onemocnění je běžné zejména v Africe , Asii a Jižní Americe a často je způsobeno podvýživou . [5]