CD79

CD79  je membránový protein , který tvoří komplex s receptorem B-buněk a účastní se přenosu signálu poté, co se receptor naváže na ligand. CD79 se skládá ze dvou řetězců CD79A a CD79B (Igα a Igβ), které tvoří heterodimer na povrchu B-lymfocytů stabilizovaný disulfidovou vazbou [1] . CD79a a CD79b jsou členy superrodiny imunoglobulinů [1] [2] . Řetězce CD79a i CD79b obsahují aktivační motiv ITAM a intracelulární místo, které hraje roli v transdukci signálu B-buněk podobnou aktivaci receptoru T-buněk zprostředkované CD3 vT - lymfocytech [3] .

Funkce

CD79 slouží jako univerzální B-buněčný marker při detekci B-buněčných malignit. Některé rakovinné buňky v případech T-lymfoblastické leukémie/lymfomu však mohou být pozitivní na protilátky proti CD79 [4] . Oba řetězce CD79 obsahují aktivační motiv ITAM a podílejí se na šíření signálu v B buňkách. CD79 na B-buňkách a progenitorech B-buněk je schopen indukovat apoptózu a inhibovat aktivaci receptoru B-buněk a případně vyčerpat germinální centra lymfoidního uzlu (folikulu) [5] .

Signalizace CD79 a BCR

Byly identifikovány mutace v CD79A/B vedoucí k chronické aktivaci B-buněčného receptoru . Somatické mutace zahrnující motivy ITAM v CD79B a CD79A jsou často detekovány při tkáňové biopsii [6] . Předpokládá se, že CD79 může sloužit jako alternativní cíl při léčbě B-buněčných autoimunitních poruch [7] . Po antigenem indukované agregaci B-buněčného receptoru je CD79 fosforylován, což iniciuje downstream signální kaskádu.

Viz také

• CD79A
• CD79B

Poznámky

1. ↑ 1 2 Chu PG, Arber DA (červen 2001). CD79: recenze. Aplikovaná imunohistochemie a molekulární morfologie . 9 (2): 97-106. DOI : 10.1097/00022744-200106000-00001 . PMID  11396639 .
2. ↑ Van Noesel CJ, Brouns GS, van Schijndel GM, Bende RJ, Mason DY, Borst J, van Lier RA (červen 1992). „Srovnání komplexů lidského antigenního receptoru B buněk: membránově exprimované formy imunoglobulinu (Ig)M, IgD a IgG jsou spojeny se strukturně příbuznými heterodimery“ . Časopis experimentální medicíny . 175 (6): 1511-9. DOI : 10.1084/jem.175.6.1511 . PMC2119249  . _ PMID  1375264 .
3. ↑ Müller B, Cooper L, Terhorst C (leden 1995). „Vzájemné působení mezi lidským TCR/CD3 epsilon a B-buněčným antigenním receptorem asociovaným Ig-beta (B29)“. Imunologické dopisy . 44 (2-3): 97-103. DOI : 10.1016/0165-2478(94)00199-2 . PMID  7541024 .
4. ↑ Naeim, Faramarz. Principy imunofenotypizace // Atlas hematopatologie / Faramarz Naeim, P. Nagesh Rao, Sophie X. Song … [ a další ] . — 2013. — S. 25–46. — ISBN 9780123851833 . - doi : 10.1016/b978-0-12-385183-3.00002-4 .
5. ↑ Nakken B, Munthe LA, Konttinen YT, Sandberg AK, Szekanecz Z, Alex P, Szodoray P (listopad 2011). „B-buňky a jejich zacílení u revmatoidní artritidy – současné koncepce a budoucí perspektivy“. Recenze autoimunity . 11 (1): 28-34. DOI : 10.1016/j.autrev.2011.06.010 . PMID  21777703 .
6. ↑ Davis RE, Ngo VN, Lenz G, Tolar P, Young RM, Romesser PB, Kohlhammer H, Lamy L, Zhao H, Yang Y, Xu W, Shaffer AL, Wright G, Xiao W, Powell J, Jiang JK, Thomas CJ, Rosenwald A, Ott G, Muller-Hermelink HK, Gascoyne RD, Connors JM, Johnson NA, Rimsza LM, Campo E, Jaffe ES, Wilson WH, Delabie J, Smeland EB, Fisher RI, Braziel RM, Tubbs RR, Cook JR, Weisenburger DD, Chan WC, Pierce SK, Staudt LM (leden 2010). „Chronická aktivní signalizace B-buněčných receptorů u difuzního velkobuněčného B-lymfomu“ . Příroda []. 463 (7277): 88-92. Bibcode : 2010Natur.463...88D . DOI : 10.1038/nature08638 . PMC2845535  . _ PMID20054396  . _
7. ↑ Li Y, Chen F, Putt M, Koo YK, Madaio M, Cambier JC, Cohen PL, Eisenberg RA (září 2008). „Deplece B buněk pomocí anti-CD79 mAb zlepšuje autoimunitní onemocnění u myší MRL/lpr“ . Journal of Immunology . 181 (5): 2961-72. DOI : 10.4049/jimmunol.181.5.2961 . PMC2865432  . _ PMID  18713966 .

Odkazy

• MeSH CD79+antigeny