TNFRSF17
Aktuální verze stránky ještě nebyla zkontrolována zkušenými přispěvateli a může se výrazně lišit od
verze recenzované 6. listopadu 2019; kontroly vyžadují
2 úpravy .
TNFRSF17 ( nadrodina receptoru tumor nekrotizujícího faktoru, člen 17 ) je membránový protein , receptor z nadrodiny receptoru tumor nekrotizujícího faktoru . Produkt lidského genu TNFRSF17 . Hraje roli v regulaci B-lymfocytů .
Funkce
TNFRSF17 je členem velké nadrodiny receptorů pro faktor nekrotizující nádory (TNFR). Tento receptor je převážně exprimován na B-lymfocytech a může se podílet na vývoji těchto buněk a na autoimunitní odpovědi. Exprese TNFRSF17 se shoduje s konečným zráním B-lymfocytů.
Ligandy receptoru jsou B-lymfocyty aktivující faktor TNFSF13B (TALL-1, BAFF) a TNFSF13 (APRIL). Vazba ligandu na receptor TNFRSF17 vede k aktivaci signálních drah pro přežití buněk a proliferaci NF-kB a MAPK8 /JNK.
Struktura
Protein se skládá ze 184 aminokyselin, molekulová hmotnost je 20,2 kDa. N-terminální extracelulární doména obsahuje 1 charakteristickou repetici TNFR-Cys. Kromě toho doména obsahuje až 3 intramolekulární disulfidové vazby .
Váže se na cytosolické adaptorové proteiny TRAF1 , TRAF2 , TRAF3 , TRAF5 a TRAF6 .
Viz také
Poznámky
Literatura
- Signatury receptorů Treml LS, Crowley JE, Cancro MP BLyS rozlišují homeostaticky nezávislé kompartmenty mezi naivními a antigenně zkušenými B buňkami (anglicky) // Semin. Immunol. : deník. - 2007. - Sv. 18 , č. 5 . - str. 297-304 . - doi : 10.1016/j.smim.2006.07.001 . — PMID 16919470 .
- Mackay F., Leung H. Role systému BAFF/APRIL na funkci T buněk (anglicky) // Semin. Immunol. : deník. - 2007. - Sv. 18 , č. 5 . - str. 284-289 . - doi : 10.1016/j.smim.2006.04.005 . — PMID 16931039 .
- Gras MP, Laâbi Y., Linares-Cruz G. a kol. BCMAp: integrální membránový protein v Golgiho aparátu lidských zralých B lymfocytů (anglicky) // International Immunology : deník. - 1996. - Sv. 7 , č. 7 . - S. 1093-1106 . - doi : 10.1093/intimm/7.7.1093 . — PMID 8527407 .
- Loftus BJ, Kim UJ, Sneddon VP a kol. Duplikace genomu a další vlastnosti ve 12 Mb sekvenci DNA z lidského chromozomu 16p a 16q // Genomics : journal. - 1999. - Sv. 60 , č. 3 . - str. 295-308 . - doi : 10.1006/geno.1999.5927 . — PMID 10493829 .
- Gross JA, Johnston J., Mudri S., et al. TACI a BCMA jsou receptory pro homolog TNF, který se účastní autoimunitního onemocnění B-buněk // Nature: journal. - 2000. - Sv. 404 , č.p. 6781 . - S. 995-999 . - doi : 10.1038/35010115 . — PMID 10801128 .
- Hatzoglou A., Roussel J., Bourgeade M.F., et al. Člen rodiny receptorů TNF BCMA (zrání B buněk) se spojuje s faktorem spojeným s receptorem TNF (TRAF) 1, TRAF2 a TRAF3 a aktivuje NF-kappa B, elk-1, c-Jun N-terminální kinázu a p38 aktivovanou mitogenem protein kináza (anglicky) // Journal of Immunology : deník. - 2000. - Sv. 165 , č.p. 3 . - S. 1322-1330 . — PMID 10903733 .
- Shu HB, Johnson Maturační protein H. B buněk je receptorem pro člena rodiny faktoru nekrózy nádorů TALL-1 // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal . - 2000. - Sv. 97 , č. 16 . - S. 9156-9161 . - doi : 10.1073/pnas.160213497 . — PMID 10908663 .
- Yu G., Boone T., Delaney J. a kol. APRIL a TALL-I a receptory BCMA a TACI: systém pro regulaci humorální imunity (anglicky) // Nature Immunology : journal. - 2001. - Sv. 1 , ne. 3 . - str. 252-256 . - doi : 10.1038/79802 . — PMID 10973284 .
- Kawasaki A., Tsuchiya N., Fukazawa T. a kol. Přítomnost čtyř hlavních haplotypů v lidském genu BCMA: nedostatek spojení se systémovým lupus erythematodes a revmatoidní artritidou // Genes & Imunita : deník. - 2001. - Sv. 2 , ne. 5 . - str. 276-279 . - doi : 10.1038/sj.gene.6363770 . — PMID 11528522 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších sekvencí cDNA v plné délce // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal . - 2003. - Sv. 99 , č. 26 . - S. 16899-16903 . - doi : 10.1073/pnas.242603899 . — PMID 12477932 .
- Novak AJ, Darce JR, Arendt BK a kol. Exprese BCMA, TACI a BAFF-R u mnohočetného myelomu: mechanismus růstu a přežití // Krev : deník. — Americká hematologická společnost, 2004. - Sv. 103 , č. 2 . - S. 689-694 . - doi : 10.1182/krev-2003-06-2043 . — PMID 14512299 .
- Hymowitz SG, Patel DR, Wallweber HJ a kol. Struktury komplexů APRIL-receptor: stejně jako BCMA, TACI využívá pouze jednu doménu bohatou na cystein pro vysokoafinitní vazbu ligandu // Journal of Biological Chemistry : journal. - 2005. - Sv. 280 , č.p. 8 . - str. 7218-7227 . - doi : 10.1074/jbc.M411714200 . — PMID 15542592 .
- Bellucci R., Alyea EP, Chiaretti S., a kol. Reakce štěpu proti nádoru u pacientů s mnohočetným myelomem je spojena s protilátkovou odpovědí na BCMA, receptor plazmatických buněk (anglicky) // Krev : deník. — Americká hematologická společnost, 2005. - Sv. 105 , č. 10 . - S. 3945-3950 . - doi : 10.1182/krev-2004-11-4463 . — PMID 15692072 .
- Hendriks J., Planelles L., de Jong-Odding J. a kol. Vazba heparansulfátu na proteoglykan podporuje proliferaci nádorových buněk indukovanou APRIL // Cell Death & Differentiation : journal . - 2005. - Sv. 12 , č. 6 . - str. 637-648 . - doi : 10.1038/sj.cdd.4401647 . — PMID 15846369 .
- Chiu A., Xu W., He B. a kol. Buňky Hodgkinova lymfomu exprimují receptory TACI a BCMA a generují signály přežití a proliferace v reakci na BAFF a APRIL // Krev : deník. — Americká hematologická společnost, 2007. - Sv. 109 , č. 2 . - str. 729-739 . - doi : 10.1182/blood-2006-04-015958 . — PMID 16960154 .
- Smirnova AS, Andrade-Oliveira V., Gerbase-Delima M. Identifikace nových sestřihových variant genů BAFF a BCMA // Molecular Immunology : deník. - 2008. - Sv. 45 , č. 4 . - S. 1179-1183 . - doi : 10.1016/j.molimm.2007.07.028 . — PMID 17825416 .
Odkazy
Proteiny : Shluky diferenciace |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|