TNFSF14
TNFSF14
|
---|
|
|
|
Symboly
| TNFSF14 , CD258, HVEML, LIGHT, LTg, TR2, TNLG1D, člen superrodiny tumor nekrotizujícího faktoru 14, člen superrodiny TNF 14 |
---|
Externí ID |
OMIM: 604520 MGI: 1355317 HomoloGene: 2822 GeneCards: 8740
|
---|
|
Název nemoci |
Odkazy |
---|
Roztroušená skleróza |
|
|
|
Více informací
|
Druhy |
Člověk |
Myš |
---|
Entrez |
|
|
---|
Soubor |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 19: 6,66 – 6,67 Mb
| Chr 17: 57,5 – 57,5 Mb
|
---|
Vyhledávání PubMed |
[2]
| [3] |
---|
Upravit (člověk) | Upravit (myš) |
TNFSF14 (člen superrodiny tumor nekrotizujícího faktoru (ligand) 14 ) je extracelulární protein , prozánětlivý cytokin z nadrodiny tumor nekrotizujícího faktoru ( TNF ).
Funkce
TNFSF14 aktivuje jaderný transkripční faktor NF-kB , stimuluje proliferaci T-lymfocytů a inhibuje růst adenokarcinomu HT-29 . Kromě toho je receptorem pro virus Herpes simplex .
Struktura
Existuje ve dvou formách: kompletní membránově vázaná (240 aminokyselin ) o molekulové hmotnosti 26,35 kDa a volná, nebo rozpustná, která vzniká po odštěpení prvních cca. 82 aminokyselin (158 aminokyselin). Membránová forma obsahuje cytosolové, transmembránové a extracelulární oblasti. Rozpustná forma zahrnuje pouze extracelulární fragment. TNFSF14 tvoří trimer. [jeden]
Tkáňová specifičnost
Nachází se hlavně ve slezině, v menší míře - v mozku . Slabě zastoupeno v periferní lymfatické tkáni, placentě, játrech, plicích, slepém střevě a ledvinách.
Interakce
TNFSF14 interaguje s TNFRSF14 , [2] [3] TNFRSF6B , [2] [3] [4] receptory a signálními proteiny BIRC2 , [5] TRAF2 [5] a TRAF3 . [5]
Role v astmatu
TNFSF14 hraje roli při indukci fibrózy a hyperplazie buněk hladkého svalstva u astmatu . [6]
Viz také
Poznámky
- ↑ Záznam databáze Uniprot pro CD258 (přístupové číslo O43557) . Získáno 1. února 2012. Archivováno z originálu 24. září 2017. (neurčitý)
- ↑ 12 Zhang , J; Salcedo T W., Wan X., Ullrich S., Hu B., Gregorio T., Feng P., Qi S., Chen H., Cho Y H., Li Y., Moore P A., Wu J. Modulace odpovědí T-buněk na aloantigeny pomocí TR6/DcR3 // J. Clin. Investovat. : deník. — Spojené státy americké, 2001 . června ( roč. 107 , č. 11 ). - S. 1459-1468 . — ISSN 0021-9738 . - doi : 10.1172/JCI12159 . — PMID 11390428 .
- ↑ 12 Yu, KY ; Kwon B., Ni J., Zhai Y., Ebner R., Kwon B S. Nově identifikovaný člen superrodiny receptoru tumor nekrotizujícího faktoru (TR6) potlačuje apoptózu zprostředkovanou LIGHTEM (anglicky) // J. Biol. Chem. : deník. — SPOJENÉ STÁTY, 1999 . - Květen ( roč. 274 , č. 20 ). - S. 13733-13736 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.20.13733 . — PMID 10318773 .
- ↑ Hsu, Tsui-Ling; Chang Yung-Chi, Chen Siu-Ju, Liu Yong-Jun, Chiu Allen W., Chio Chung-Ching, Chen Lieping, Hsieh Shie-Liang. Modulace diferenciace a zrání dendritických buněk pomocí návnadového receptoru 3 (anglicky) // J. Immunol. : deník. — Spojené státy americké, 2002 . — Květen ( roč. 168 , č. 10 ). - S. 4846-4853 . — ISSN 0022-1767 . — PMID 11994433 .
- ↑ 1 2 3 Kuai, Jun; Nickbarg Elliott, Wooters Joe, Qiu Yongchang, Wang Jack, Lin Lih-Ling. Endogenní asociace TRAF2, TRAF3, cIAP1 a Smac s receptorem lymfotoxinu beta odhaluje nový mechanismus apoptózy // J. Biol. Chem. : deník. — Spojené státy americké, 2003 . dubna ( roč. 278 , č. 16 ). - S. 14363-14369 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M208672200 . — PMID 12571250 .
- ↑ Doherty TA, Soroosh P., Khorram N., et al. Člen rodiny tumor nekrotizujícího faktoru LIGHT je cílem pro remodelaci astmatických dýchacích cest // Nat . Med. : deník. - 2011. - Květen ( roč. 17 , č. 5 ). - S. 596-603 . - doi : 10,1038/nm.2356 . — PMID 21499267 .
Literatura
- Yang D., Zhai Y., Zhang M. LIGHT, nový člen superrodiny TNF (anglicky) // J. Biol. Regul. homeost. agenti. - 2003. - Sv. 16 , č. 3 . - S. 206-210 . — PMID 12456019 .
- Bénichou S., Benmerah A. [HIV nef a proteiny K3/K5 viru spojeného s Kaposiho sarkomem: "paraziti" dráhy endocytózy] (anglicky) // Med Sci (Paris): journal. - 2003. - Sv. 19 , č. 1 . - str. 100-106 . - doi : 10.1051/medsci/2003191100 . — PMID 12836198 .
Proteiny : Shluky diferenciace |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|