TNFSF14

TNFSF14
Dostupné struktury
PNROrtologické vyhledávání: PDBe RCSB
Identifikátory
Symboly TNFSF14 , CD258, HVEML, LIGHT, LTg, TR2, TNLG1D, člen superrodiny tumor nekrotizujícího faktoru 14, člen superrodiny TNF 14
Externí ID OMIM: 604520 MGI: 1355317 HomoloGene: 2822 GeneCards: 8740
Související dědičné choroby
Název nemoci Odkazy
Roztroušená skleróza
Profil exprese RNA
Více informací
ortology
Druhy Člověk Myš
Entrez
Soubor
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_003807
NM_172014
NM_001376887

NM_019418

RefSeq (protein)

NP_003798
NP_742011
NP_001363816

NP_062291

Locus (UCSC) Chr 19: 6,66 – 6,67 Mb Chr 17: 57,5 ​​– 57,5 ​​Mb
Vyhledávání PubMed [2] [3]
Upravit (člověk)Upravit (myš)

TNFSF14 (člen superrodiny tumor  nekrotizujícího faktoru (ligand) 14 ) je extracelulární protein , prozánětlivý cytokin z nadrodiny tumor nekrotizujícího faktoru ( TNF ).

Funkce

TNFSF14 aktivuje jaderný transkripční faktor NF-kB , stimuluje proliferaci T-lymfocytů a inhibuje růst adenokarcinomu HT-29 . Kromě toho je receptorem pro virus Herpes simplex .

Struktura

Existuje ve dvou formách: kompletní membránově vázaná (240 aminokyselin ) o molekulové hmotnosti 26,35 kDa a volná, nebo rozpustná, která vzniká po odštěpení prvních cca. 82 aminokyselin (158 aminokyselin). Membránová forma obsahuje cytosolové, transmembránové a extracelulární oblasti. Rozpustná forma zahrnuje pouze extracelulární fragment. TNFSF14 tvoří trimer. [jeden]

Tkáňová specifičnost

Nachází se hlavně ve slezině, v menší míře - v mozku . Slabě zastoupeno v periferní lymfatické tkáni, placentě, játrech, plicích, slepém střevě a ledvinách.

Interakce

TNFSF14 interaguje s TNFRSF14 , [2] [3] TNFRSF6B , [2] [3] [4] receptory a signálními proteiny BIRC2 , [5] TRAF2 [5] a TRAF3 . [5]

Role v astmatu

TNFSF14 hraje roli při indukci fibrózy a hyperplazie buněk hladkého svalstva u astmatu . [6]

Viz také

Poznámky

  1. Záznam databáze Uniprot pro CD258 (přístupové číslo O43557) . Získáno 1. února 2012. Archivováno z originálu 24. září 2017.
  2. 12 Zhang , J; Salcedo T W., Wan X., Ullrich S., Hu B., Gregorio T., Feng P., Qi S., Chen H., Cho Y H., Li Y., Moore P A., Wu J. Modulace odpovědí T-buněk na aloantigeny pomocí TR6/DcR3   // J. Clin. Investovat. : deník. — Spojené státy americké, 2001 . června ( roč. 107 , č. 11 ). - S. 1459-1468 . — ISSN 0021-9738 . - doi : 10.1172/JCI12159 . — PMID 11390428 .
  3. 12 Yu, KY ; Kwon B., Ni J., Zhai Y., Ebner R., Kwon B S. Nově identifikovaný člen superrodiny receptoru tumor nekrotizujícího faktoru (TR6) potlačuje apoptózu zprostředkovanou LIGHTEM  (anglicky)  // J. Biol. Chem.  : deník. — SPOJENÉ STÁTY, 1999 . - Květen ( roč. 274 , č. 20 ). - S. 13733-13736 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074 / jbc.274.20.13733 . — PMID 10318773 .
  4. Hsu, Tsui-Ling; Chang Yung-Chi, Chen Siu-Ju, Liu Yong-Jun, Chiu Allen W., Chio Chung-Ching, Chen Lieping, Hsieh Shie-Liang. Modulace diferenciace a zrání dendritických buněk pomocí návnadového receptoru 3  (anglicky)  // J. Immunol. : deník. — Spojené státy americké, 2002 . — Květen ( roč. 168 , č. 10 ). - S. 4846-4853 . — ISSN 0022-1767 . — PMID 11994433 .
  5. 1 2 3 Kuai, Jun; Nickbarg Elliott, Wooters Joe, Qiu Yongchang, Wang Jack, Lin Lih-Ling. Endogenní asociace TRAF2, TRAF3, cIAP1 a Smac s receptorem lymfotoxinu beta odhaluje nový mechanismus apoptózy  //  J. Biol. Chem.  : deník. — Spojené státy americké, 2003 . dubna ( roč. 278 , č. 16 ). - S. 14363-14369 . — ISSN 0021-9258 . - doi : 10.1074/jbc.M208672200 . — PMID 12571250 .
  6. Doherty TA, Soroosh P., Khorram N., et al. Člen rodiny tumor nekrotizujícího faktoru LIGHT je cílem pro remodelaci astmatických dýchacích cest   // Nat . Med.  : deník. - 2011. - Květen ( roč. 17 , č. 5 ). - S. 596-603 . - doi : 10,1038/nm.2356 . — PMID 21499267 .

Literatura