KLRB1

KLRB1 ( podrodina B receptoru podobnému lektinu zabijáckých  buněk, člen 1; NKR-P1A; CD161 ) je membránový protein ze skupiny lektinových receptorů typu C exprimovaných na přirozených zabíječských buňkách . Produkt genu KLRB1 [1] .

Funkce

KLRB1 je členem nadrodiny lektinů typu C. Má extracelulární doménu s motivy charakteristickými pro lektiny tohoto typu, transmembránový fragment a cytoplazmatickou doménu. Vyjadřuje se na přirozených zabíječských buňkách a může hrát roli při regulaci jejich funkce. Je klasifikován jako membránový protein typu II, protože má extracelulární C-konec [1] . Protein NKR-P1A (produkt genu KLRB1 ) jako receptor imunitní buňky rozpoznává CLEC2D jako funkční receptor.

Hraje inhibiční roli v buněčné toxické funkci přirozených zabijáků. Aktivace receptoru vede ke specifické stimulaci kyselé sfingomyelinázy SMPD1 a následnému významnému zvýšení hladin buněčných ceramidů . Navíc jeho aktivace způsobuje stimulaci kináz AKT1 a RPS6KA1 a také zvyšuje proliferaci T-lymfocytů indukovanou anti - CD3 . Působí jako lektin, který se váže na koncové sacharidové epitopy Gal -α(1,3)Gal a N-acetyllaktosamin [2] [3] [4] .

Poznámky

1. ↑ 1 2 Entrez Gen: KLRB1 zabíječské buňky lektinového receptoru podrodiny B, člen 1 . (neurčitý)
2. ↑ Lanier LL, Chang C, Phillips JH (1994). „Lidský NKR-P1A. Disulfidicky vázaný homodimer superrodiny lektinů typu C exprimovaný podskupinou NK a T lymfocytů“ . J Immunol . 153 (6): 2417-28. PMID  8077657 .
3. ↑ Pozo D, Valés-Gómez M, Mavaddat N, Williamson SC, Chisholm SE, Reyburn H (2006). „Signalizace CD161 (lidská NKR-P1A) v NK buňkách zahrnuje aktivaci kyselé sfingomyelinázy . J Immunol . 176 (4): 2397-406. DOI : 10.4049/jimmunol.176.4.2397 . PMID  16455998 .
4. ↑ Christiansen D, Mouhtouris E, Milland J, Zingoni A, Santoni A, Sandrin MS (2006). „Rozpoznání sacharidového xenoepitopu lidským NKRP1A (CD161)“ . Xenotransplantace . 13 (5): 440-6. DOI : 10.1111/j.1399-3089.2006.00332.x . PMID  16925668 .

Literatura

• Smith FB, Connor JM, Lee AJ, Cooke A, Lowe GD, Rumley A, Fowkes FG (2004). „Vztah polymorfismů destičkového glykoproteinu PlA a fibrinogenu T/G+1689 s onemocněním periferních tepen a ischemickou chorobou srdeční“. Výzkum trombózy . 112 (4): 209-16. DOI : 10.1016/j.thromres.2003.11.010 . PMID  14987913 .
• Lanier LL, Chang C, Phillips JH (září 1994). „Lidský NKR-P1A. Disulfidicky vázaný homodimer superrodiny lektinů typu C exprimovaný podskupinou NK a T lymfocytů. Journal of Immunology . 153 (6): 2417-28. PMID  8077657 .
• Poggi A, Costa P, Morelli L, Cantoni C, Pella N, Spada F, Biassoni R, Nanni L, Revello V, Tomasello E, Mingari MC, Moretta A, Moretta L (červen 1996). „Exprese lidského NKRP1A CD34+ nezralými thymocyty: NKRP1A-zprostředkovaná regulace proliferace a cytolytické aktivity“. European Journal of Immunology . 26 (6): 1266-72. DOI : 10.1002/eji.1830260613 . PMID  8647203 .
• Renedo M, Arce I, Rodríguez A, Carretero M, Lanier LL, López-Botet M, Fernández-Ruiz E (1997). "Lidský přirozený zabijácký genový komplex se nachází na chromozomu 12p12-p13." Imunogenetika . 46 (4): 307-11. DOI : 10.1007/s002510050276 . PMID  9218532 . S2CID  33359663 .
• Poggi A, Costa P, Zocchi MR, Moretta L (září 1997). „Fenotypová a funkční analýza CD4+ NKRP1A+ lidských T lymfocytů. Přímý důkaz, že molekula NKRP1A se účastní transendoteliální migrace. European Journal of Immunology . 27 (9): 2345-50. DOI : 10.1002/eji.1830270932 . PMID  9341779 .
• Poggi A, Rubartelli A, Moretta L, Zocchi MR (listopad 1997). „Exprese a funkce molekuly NKRP1A na lidských monocytech a dendritických buňkách“. European Journal of Immunology . 27 (11): 2965-70. DOI : 10.1002/eji.1830271132 . PMID  9394825 .
• Poggi A, Costa P, Tomasello E, Moretta L (květen 1998). „IL-12-indukovaná up-regulace exprese NKRP1A v lidských NK buňkách a následná NKRP1A-zprostředkovaná down-regulace aktivace NK buněk“. European Journal of Immunology . 28 (5): 1611-6. DOI : 10.1002/(SICI)1521-4141(199805)28:05<1611::AID-IMMU1611>3.0.CO;2-6 . PMID  9603467 .
• Carlyle JR, Martin A, Mehra A, Attisano L, Tsui FW, Zúñiga-Pflücker JC (květen 1999). "Myší NKR-P1B, nový antigen NK1.1 s inhibiční funkcí." Journal of Immunology . 162 (10): 5917-23. PMID  10229828 .
• Ishihara S, Nieda M, Kitayama J, Osada T, Yabe T, Ishikawa Y, Nagawa H, Muto T, Juji T (srpen 1999). „CD8(+)NKR-P1A (+)T buňky se přednostně hromadí v lidských játrech“. European Journal of Immunology . 29 (8): 2406-13. DOI : 10.1002/(SICI)1521-4141(199908)29:08<2406::AID-IMMU2406>3.0.CO;2-F . PMID  10458753 .
• Iiai T, Watanabe H, Suda T, Okamoto H, Abo T, Hatakeyama K (červenec 2002). "CD161+ T (NT) buňky existují převážně v lidském střevním epitelu a také v játrech . " Klinická a experimentální imunologie . 129 (1): 92-8. DOI : 10.1046/j.1365-2249.2002.01886.x . PMC  1906419 . PMID  12100027 .
• Iizuka K, Naidenko OV, Plougastel BF, Fremont DH, Yokoyama WM (srpen 2003). "Geneticky vázané ligandy související s lektinem typu C pro rodinu receptorů přirozených zabíječských buněk NKRP1." Imunologie přírody . 4 (8): 801-7. DOI : 10.1038/ni954 . PMID  12858173 . S2CID  23775959 .
• Carlyle JR, Jamieson AM, Gasser S, Clingan CS, Arase H, Raulet DH (březen 2004). „Chybí sebepoznání Ocil/Clr-b inhibičními receptory přirozených zabíječských buněk NKR-P1“ . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 101 (10): 3527-32. DOI : 10.1073/pnas.0308304101 . PMC  373496 . PMID  14990792 .
• Aldemir H, Prod'homme V, Dumaurier MJ, Retiere C, Poupon G, Cazareth J, Bihl F, Braud VM (prosinec 2005). "Nejlepší: lektinový transkript 1 je ligandem pro receptor CD161." Journal of Immunology . 175 (12): 7791-5. DOI : 10.4049/jimmunol.175.12.7791 . PMID  16339512 .
• Rosen DB, Bettadapura J, Alsharifi M, Mathew PA, Warren HS, Lanier LL (prosinec 2005). "Nejlepší: lektinu podobný transkript-1 je ligandem pro inhibiční lidský receptor NKR-P1A." Journal of Immunology . 175 (12): 7796-9. DOI : 10.4049/jimmunol.175.12.7796 . PMID  16339513 .
• Pozo D, Valés-Gómez M, Mavaddat N, Williamson SC, Chisholm SE, Reyburn H (únor 2006). "CD161 (lidská NKR-P1A) signalizace v NK buňkách zahrnuje aktivaci kyselé sfingomyelinázy." Journal of Immunology . 176 (4): 2397-406. DOI : 10.4049/jimmunol.176.4.2397 . PMID  16455998 .
• Christiansen D, Mouhtouris E, Milland J, Zingoni A, Santoni A, Sandrin MS (září 2006). „Rozpoznání sacharidového xenoepitopu lidským NKRP1A (CD161)“. Xenotransplantace . 13 (5): 440-6. DOI : 10.1111/j.1399-3089.2006.00332.x . PMID  16925668 . S2CID  36862954 .
• Rosen DB, Cao W, Avery DT, Tangye SG, Liu YJ, Houchins JP, Lanier LL (květen 2008). „Funkční důsledky interakcí mezi lidským NKR-P1A a jeho ligandem LLT1 exprimovaným na aktivovaných dendritických buňkách a B buňkách“ . Journal of Immunology . 180 (10): 6508-17. DOI : 10.4049/jimmunol.180.10.6508 . PMC  2577150 . PMID  18453569 .