CD24

CD24 nebo signální převaděč CD24 je glykoprotein  kódovaný genem CD24 u lidí . CD24 se skládá z krátké peptidové části (27–30 aminokyselinových zbytků ) a GPI kotvy , která jej drží v buněčné membráně [1] . Prochází rozsáhlou tkáňově specifickou glykosylací a hraje roli v adaptivní imunitní odpovědi , zánětu , autoimunitních onemocněních a transformaci maligních buněk [2] .

Struktura genů a proteinů

Antigen CD24 byl poprvé detekován v roce 1978 pomocí monoklonálních protilátek [3] . cDNA lidského CD24 genu byla klonována v roce 1990 [4] . Ukázalo se, že tato cDNA kóduje překvapivě krátký protein , který se dále zkracuje během posttranslačních modifikací (až asi na 30 aminokyselinových zbytků), podléhá intenzivní O- a N-glykosylaci a přidávání glykosylfosfatidylinositolu na C-konec. CD24 izolovaný z různých tkání se vyznačuje různou molekulovou hmotností, což svědčí o větší variabilitě a tkáňové specifičnosti glykosylace [2] .

Proteinoví partneři

Bylo nalezeno několik molekul, které jsou schopny rozpoznat CD24: P-selektin [5] , CD171 , TAG-1, kontaktin [6] a další. Vazba na tyto molekuly je určena sacharidovou složkou molekuly a může se lišit od tkáně ke tkáni.

CD24 se účastní intracelulární signalizace rekrutováním kináz rodiny Src do membrány a aktivací signální dráhy MAPK, která hraje důležitou roli v diferenciaci a apoptóze B- a T-lymfocytů [2] .

Distribuce

CD24 je syntetizován v mnoha typech buněk a je obecně vyšší v progenitorových a metabolicky aktivních buňkách a nižší v buňkách, které dosáhly terminálního stadia diferenciace. CD24 se nachází v B buňkách, T buňkách, neutrofilech , eozinofilech , makrofázích , dendritických buňkách a také v nervových , epiteliálních a svalových buňkách [2] . CD24 je často syntetizován ve velkém množství v mnoha typech nádorových buněk a slouží jako nepříznivý prognostický marker [7] .

Poznámky

1. - _ _  _ 2001. - T. 166 , vydání. 9 . - S. 5567-5577 . — PMID 11313396 .
2. ↑ 1 2 3 4 Fang X., Zheng P., Tang J., Liu Y. CD24: od A do Z // Cell Mol Immunol.. - 2010. - V. 7 , no. 2 . - S. 100-103 . - doi : 10.1038/cmi.2009.119 . — PMID 20154703 .
3. ↑ Springer T., Galfrè G., Secher DS, Milstein C. Monoklonální xenogenní protilátky k povrchovým antigenům myších buněk: identifikace nových diferenciačních antigenů leukocytů // Eur J Immunol.. - 1978. - Vol. 8 , no. 8 . - S. 539-551 . — PMID 81133 .
4. ↑ Kay R., Takei F., Humphries RK Expresní klonování cDNA kódující M1/69-J11d tepelně stabilní antigeny // J Immunol.. - 1990. - Vol. 145 , no. 6 . - S. 1952-1959 . — PMID 2118158 .
5. ↑ Aigner S., Ramos CL, Hafezi-Moghadam A., Lawrence MB, Friederichs J., Altevogt P., Ley K. CD24 zprostředkovává rolování buněk karcinomu prsu na P-selektin  // FASEB J.. - 1998. - T 12 , č. 12 . - S. 1241-1251 . — PMID 9737727 .
6. ↑ Lieberoth A., Splittstoesser F., Katagihallimath N., Jakovcevski I., Loers G., Ranscht B., Karagogeos D., Schachner M., Kleene R. Lewis(x) a alfa2,3-sialylglykany a jejich receptory TAG-1, Contactin a L1 zprostředkovávají CD24-dependentní vyrůstání neuritů  // J Neurosci.. - 2009. - V. 29 , no. 20 . - S. 6677-6690 . - doi : 10.1523/JNEUROSCI.4361-08.2009 .
7. ↑ Kristiansen G., Sammar M., Altevogt P. Nádorové biologické aspekty CD24, adhezní molekula podobná mucinu // J Mol Histol .. - 2004. - V. 35 , no. 3 . - S. 255-262 . — PMID 15339045 .