BST1

Bst1 ( Eng.  B one marrow stromal cell antigen 1 ; ADP-ribosyl cyklase 2; CD157 ; EC 3.2.2.6 ) je membránový protein , enzym třídy hydroláz , produkt lidského genu BST1 [1] [2] [3] .

Gene

Gen proteinu BST1 je parolog (duplikát) genu CD38 . Oba geny jsou u člověka umístěny na chromozomu 4 (4p15) [4] .

Katalytická reakce

ADP- ribosylcykláza CD157 karalizuje následující hydrolytickou reakci nikotinamidadenindinukleotidu :

NAD + + H2O \ u003d ADP - D -ribóza + H + + nikotinamid

Funkce

Bst1 /CD157 je protein ukotvující membránu na úkor glykosylfosfatidylinositolu . Bst1 usnadňuje růst pre- B lymfocytů . Aminokyselinová sekvence Bst1 má 33% podobnost s proteinem CD38. Vysoká hladina exprese Bst1 byla nalezena na stromálních buňkách kostní dřeně od pacientů s revmatoidní artritidou. Abnormality v B-lymfocytech u revmatoidní artritidy, alespoň částečně, jsou spojeny se zvýšenou expresí Bst1 ve stromatu kostní dřeně [3] .

CD157 a CD38 jsou členy rodiny enzymů ADP-ribosylcyklázy, které karalyzují tvorbu nikotinamidu a adenosindifosfátribózy (ADPR) nebo cyklické ADP-ribózy (cADPR) z NAD + , přičemž CD157 je mnohem slabší katalyzátor než CD38 [5] [6] [7] . cADPR je nutný pro regulaci Ca2 2+ v buňkách [6] . Ze dvou enzymů pouze CD38 hydrolyzuje cADPR na ADPR [7] . Zatímco CD38 je exprimován v mnoha tkáních, CD157 se nachází ve střevě a lymfatické tkáni [7] .

CD157 hraje důležitou roli při kontrole migrace leukocytů , adheze leukocytů na krevní cévy a transmigrace leukocytů přes cévní stěnu [4] .

CD157 se účastní procesu makrofágové fagocytózy bakterií Mycobacterium tuberculosis , které způsobují rozvoj tuberkulózy [8] .

CD157 je exprimován buňkami akutní myeloidní leukémie a používá se při diagnostice onemocnění, jako terapeutický cíl a pro sledování průběhu leukémie [9] .

Poznámky

1. ↑ Ferrero E, Lo Buono N, Morone S, Parrotta R (2017). "Lidský kanonický CD157/Bst1 je alternativně sestřižená izoforma maskující dříve neidentifikovaný exon specifický pro primáty zahrnutý v novém transkriptu . " vědecké zprávy . 7 (1): 159231. Bibcode : 2017NatSR...715923F . DOI : 10.1038/s41598-017-16184-w . PMC  5698419 . PMID  29162908 .
2. ↑ Kaisho T, Ishikawa J, Oritani K, Inazawa J, Tomizawa H, Muraoka O, Ochi T, Hirano T (červenec 1994). „BST-1, povrchová molekula stromálních buněčných linií kostní dřeně, která usnadňuje růst pre-B-buněk“ . Proč Natl Acad Sci USA . 91 (12): 5325-9. Bibcode : 1994PNAS...91.5325K . DOI : 10.1073/pnas.91.12.5325 . PMC  43987 . PMID  8202488 .
3. ↑ 1 2 Entrez Gen: BST1 stromální buněčný antigen kostní dřeně 1 . (neurčitý)
4. ↑ 1 2 Quarona V, Zaccarello G, Chillemi A (2013). "CD38 a CD157: dlouhá cesta od aktivačních markerů k multifunkčním molekulám." Cytometrie část B. 84 (4): 207-217. doi : 10.1002/ cyto.b.21092 . PMID 23576305 . S2CID 205732787 .  
5. ↑ Higashida H, Hashii M, Tanaka Y, Matsukawa S (2019). „CD38, CD157 a RAGE jako molekulární determinanty sociálního chování“ . Buňky . 9 (1): 62. doi : 10,3390/ buňky9010062 . PMC 7016687 . PMID 31881755 .  
6. ↑ 1 2 Malavasi F, Deaglio S, Funaro A, Ferrero E, Horenstein AL, Ortolan E, Vaisitti T, Aydin S (2008). „Vývoj a funkce rodiny genů ADP ribosylcyklázy/CD38 ve fyziologii a patologii“. Fyziologické recenze . 88 (3): 841-886. DOI : 10.1152/physrev.00035.2007 . PMID  18626062 .
7. ↑ 1 2 3 Rajman L, Chwalek K, Sinclair D.A. (2018). „Terapeutický potenciál molekul zvyšujících NAD: Důkazy in vivo“ . Buněčný metabolismus . 27 (3): 529-547. DOI : 10.1016/j.cmet.2018.02.011 . PMC  6342515 . PMID  29514064 .
8. ↑ Glaria E, Valled AF (2020). „Role CD38 v imunitní odpovědi na infekci“ . Buňky . 9 (1): 228. doi : 10.3390/ buňky9010228 . PMC 7017097 . PMID 31963337 . Archivováno z originálu dne 2021-12-07 . Získáno 23. 2. 2021 .   Použitý zastaralý parametr |deadlink=( nápověda )
9. ↑ Yakymiv Y, Augeri S, Fissolo G, Peola S (2019). „CD157: Od markeru diferenciace myeloidních buněk k terapeutickému cíli u akutní myeloidní leukémie“ . Buňky . 8 (12): 1580. doi : 10,3390/ buňky8121580 . PMC 6952987 . PMID 31817547 . Archivováno z originálu dne 2021-12-07 . Získáno 23. 2. 2021 .   Použitý zastaralý parametr |deadlink=( nápověda )

Literatura

• Ortolan E, Vacca P, Capobianco A a kol. (2003). "CD157, Janus z CD38, ale s jedinečnou osobností." Cell Biochem. Funkce . 20 (4): 309-22. DOI : 10.1002/cbf.978 . PMID  12415565 . S2CID  23453325 .
• Lee BO, Ishihara K, Denno K a kol. (1996). „Zvýšené hladiny solubilní formy stromálního buněčného antigenu kostní dřeně 1 v séru pacientů s těžkou revmatoidní artritidou“. Arthritis Rheum . 39 (4): 629-37. DOI : 10.1002/art.1780390414 . PMID  8630113 .
• Kajimoto Y, Miyagawa J, Ishihara K a kol. (1996). "Buňky pankreatických ostrůvků exprimují BST-1, povrchovou molekulu podobnou CD38 s aktivitou ADP-ribosylcyklázy." Biochem. Biophys. Res. komunální . 219 (3): 941-6. DOI : 10.1006/bbrc.1996.0327 . PMID  8645283 .
• Okuyama Y, Ishihara K, Kimura N, a kol. (1997). "Lidský BST-1 exprimovaný na myeloidních buňkách funguje jako receptorová molekula." Biochem. Biophys. Res. komunální . 228 (3): 838-45. DOI : 10.1006/bbrc.1996.1741 . PMID  8941363 .
• Muraoka O, Tanaka H, ​​Itoh M a kol. (1997). „Genomická struktura lidského BST-1“. Immunol. Lett . 54 (1): 1-4. DOI : 10.1016/S0165-2478(96)02633-8 . PMID  9030974 .
• Wimazal F, Ghannadan M, Müller MR a kol. (2000). „Exprese naváděcích receptorů a příbuzných molekul na lidských žírných buňkách a bazofilech: srovnávací analýza využívající vícebarevnou průtokovou cytometrii a techniky barvení toluidinovou modří/imunofluorescenční“. tkáňové antigeny . 54 (5): 499-507. DOI : 10.1034/j.1399-0039.1999.540507.x . PMID  10599889 .
• Yamamoto-Katayama S, Sato A, Ariyoshi M, et al. (2001). „Místně cílené odstranění N-glykosylačních míst v BST-1/CD157: účinky na molekulární a funkční heterogenitu“ . Biochem. J. _ 357 (Pt 2): 385-92. DOI : 10.1042/0264-6021:3570385 . PMC  1221964 . PMID  11439087 .
• Liang F, Qi RZ, Chang C. F. (2001). „Signalizace GPI-ukotveného CD157 prostřednictvím fokální adhezní kinázy ve fibroblastech MCA102“. FEBS Lett . 506 (3): 207-10. DOI : 10.1016/S0014-5793(01)02912-X . PMID  11602246 . S2CID  34408861 .
• Yamamoto-Katayama S, Ariyoshi M, Ishihara K, et al. (2002). "Krystalografické studie na lidském BST-1/CD157 s aktivitami ADP-ribosylcyklázy a NAD glykohydrolázy." J. Mol. biol . 316 (3): 711-23. DOI : 10.1006/jmbi.2001.5386 . PMID  11866528 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Vytváření a počáteční analýza více než 15 000 sekvencí lidské a myší cDNA v plné délce“ . Proč. Natl. Akad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
• Funaro A, Ortolan E, Ferranti B a kol. (2005). "CD157 je důležitým mediátorem adheze a migrace neutrofilů." Krev . 104 (13): 4269-78. DOI : 10.1182/blood-2004-06-2129 . PMID  15328157 .
• Gerhard DS, Wagner L., Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu NIH plné délky cDNA: sbírka savčích genů (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121-7. DOI : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
• Hillier LW, Graves TA, Fulton RS a kol. (2005). „Generování a anotace sekvencí DNA lidských chromozomů 2 a 4“. příroda . 434 (7034): 724-31. Bibcode : 2005Natur.434..724H . DOI : 10.1038/nature03466 . PMID  15815621 .
• Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA a kol. (2006). „Analýza N-glykoproteomu lidské plazmy pomocí imunoafinitní subtrakce, hydrazidové chemie a hmotnostní spektrometrie“ . J. Proteome Res . 4 (6): 2070-80. DOI : 10.1021/pr0502065 . PMC  1850943 . PMID  16335952 .