KIR2DS4
KIR2DS4
|
---|
|
|
|
Symboly
| KIR2DS4 , CD158I, KIR1D, KIR2DS1, KIR412, KKA3, NKAT-8, NKAT8, KIR-2DS4, receptor podobný imunoglobulinu zabíječských buněk, dvě Ig domény a krátký cytoplazmatický konec 4 |
---|
Externí ID |
OMIM: 604955 GeneCards: 3809
|
---|
|
Druhy |
Člověk |
Myš |
---|
Entrez |
|
|
---|
Soubor |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 19: 54,83 – 54,85 Mb
| n/a
|
---|
Vyhledávání PubMed |
[jeden]
| n/a |
---|
Upravit (člověk) |
|
KIR2DS4 ( Killer cell immunoglobulin-like receptor 2DS4 ; CD158i ) je membránový protein z rodiny imunoglobulinu podobných receptorů přítomných na přirozených zabíječských buňkách . Produkt lidského genu KIR2DS4 [1] [2] [3] .
Funkce
KIR2DS4 je membránový glykoprotein z rodiny imunoglobulinu podobných přirozených zabíječských receptorů KIR . Geny této rodiny jsou polymorfní a vysoce homologní a nacházejí se u lidí v oblasti 19q13.4 19. chromozomu v hranicích 1 Mb leukocytárního receptorového komplexu LRC . KIR proteiny jsou klasifikovány podle počtu extracelulárních imunoglobulinových domén (2D nebo 3D) a podle dlouhé (L) nebo krátké (S) cytoplazmatické oblasti. Proteiny s dlouhou cytoplazmatickou doménou přenášejí po navázání na ligand inhibiční signál, který je zprostředkován inhibičním ITIM motivem receptoru, zatímco receptory s krátkou cytoplazmatickou doménou neobsahují ITIM motiv a jsou asociovány s TYRO protein tyrosinkinázou. vazebný protein, který nese aktivační signál. Ligandy několika KIR receptorů jsou těžké řetězce HLA z některých podtypů hlavního histokompatibilního komplexu třídy I MHC-I . Receptory této rodiny tedy hrají důležitou roli v regulaci imunitní odpovědi [3] .
KIR2DS4 je alelový receptor pro lidský leukocytární antigen HLA-C hlavního histokompatibilního komplexu třídy MHC-I . Na rozdíl od jiných receptorů této třídy, když je stimulován, receptor KIR2DS4 neinhibuje aktivitu přirozených zabijáků [4] .
Struktura
KIR2DS4 obsahuje 304 aminokyselin , molekulová hmotnost - 33,6 kDa. Byla popsána 1 izoforma glykoproteinu, ale pravděpodobně může existovat až 7 izoforem proteinu.
Poznámky
- ↑ Bottino C, Sivori S, Vitale M, Cantoni C, Falco M, Pende D, Morelli L, Augugliaro R, Semenzato G, Biassoni R, Moretta L, Moretta A (říjen 1996). "Nová povrchová molekula homologní s rodinou receptorů p58/p50 je selektivně exprimována na podskupině lidských přirozených zabíječských buněk a indukuje jak spouštění buněčných funkcí, tak proliferaci." Eur J Immunol . 26 (8): 1816-24. DOI : 10.1002/eji.1830260823 . PMID 8765026 . S2CID 23526107 .
- ↑ Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, Verdiani S, Malnati MS, Vitale M, Bottino C, Moretta L, Moretta A, Long EO (červen 1995). "Molekulární klony buněčného receptoru p58 NK odhalují molekuly související s imunoglobulinem s rozmanitostí v extra- i intracelulární doméně." Imunita . 2 (5): 439-49. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90025-X . PMID 7749980 .
- ↑ 1 2 Entrez Gen: KIR2DS4 zabíječský buněčný imunoglobulinový receptor, dvě domény, krátký cytoplazmatický konec, 4 . (neurčitý)
- ↑ Graef T, Moesta AK, Norman PJ, Abi-Rached L, Vago L, Older Aguilar AM; a kol. (2009). „KIR2DS4 je produktem genové konverze s KIR3DL2, který zavedl specificitu pro HLA-A*11 a zároveň snížil aviditu pro HLA-C“ . J Exp Med . 206 (11): 2557–72. DOI : 10.1084/jem.20091010 . PMC2768862 . _ PMID 19858347 .
Literatura
- Döhring C, Samaridis J, Colonna M (1996). „Alternativně spojené formy lidských zabijáckých inhibičních receptorů“. Imunogenetika . 44 (3): 227-30. DOI : 10.1007/BF02602590 . PMID 8662091 . S2CID 38478576 .
- Kim J; Chwae YJ; Kim My; a kol. (1997). „Molekulární základ rozpoznávání HLA-C inhibičními receptory přirozených zabíječských buněk p58“. J. Immunol . 159 (8): 3875-82. PMID 9378975 .
- Campbell KS; Cella M; Carretero M; a kol. (1998). "Signalizace přes receptory aktivující lidské zabijácké buňky spouští fosforylaci tyrosinu souvisejícího proteinového komplexu." Eur. J. Immunol . 28 (2): 599-609. DOI : 10.1002/(SICI)1521-4141(199802)28:02<599::AID-IMMU599>3.0.CO;2-F . PMID 9521070 .
- Chwae YJ, Cho SE, Kim SJ, Kim J (1999). „Rozmanitost repertoáru inhibičních receptorů zabíječských buněk p58 u jednoho jedince“. Immunol. Lett . 68 (2-3): 267-74. DOI : 10.1016/S0165-2478(99)00062-0 . PMID 10424431 .
- Ventilátor QR, Long EO, Wiley DC (2000). „Kobaltem zprostředkovaná dimerizace inhibičního receptoru lidských přirozených zabíječských buněk“. J Biol. Chem . 275 (31): 23700-6. DOI : 10.1074/jbc.M003318200 . PMID 10816589 .
- Rajalingam R; Gardiner CM; Canavez F; a kol. (2001). "Identifikace sedmnácti nových variant KIR: čtrnáct z nich od dvou nebělošských dárců." tkáňové antigeny . 57 (1): 22-31. DOI : 10.1034/j.1399-0039.2001.057001022.x . PMID 11169255 .
- Katz G; Markel G; Mizrahi S; a kol. (2001). "Rozpoznání HLA-Cw4, ale ne HLA-Cw6 NK buněčným zabíječem receptoru Ig-like receptoru se dvěma doménami s krátkým ocasem číslo 4." J. Immunol . 166 (12): 7260-7. DOI : 10.4049/jimmunol.166.12.7260 . PMID 11390475 .
- Hsu KC; Liu XR; Selvakumar A; a kol. (2002). "Analýza haplotypů receptoru typu Killer Ig podle obsahu genu: důkaz genomové diverzity s minimálně šesti základními rámcovými haplotypy, každý s více podskupinami." J. Immunol . 169 (9): 5118-29. DOI : 10.4049/jimmunol.169.9.5118 . PMID 12391228 .
- Maxwell LD, Wallace A, Middleton D, Curran MD (2003). "Běžná varianta delece KIR2DS4 u člověka, která předpovídá rozpustnou molekulu KIR analogickou molekule KIR1D pozorované u opice rhesus." tkáňové antigeny . 60 (3): 254-8. DOI : 10.1034/j.1399-0039.2002.600307.x . PMID 12445308 .
- Strausberg R.L.; Feingold EA; Tetřev LH; a kol. (2003). „Vytváření a počáteční analýza více než 15 000 sekvencí lidské a myší cDNA v plné délce“ . Proč. Natl. Akad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Artavanis-Tsakonas K; Eleme K; McQueen KL; a kol. (2004). „Aktivace podskupiny lidských NK buněk po kontaktu s erytrocyty infikovanými Plasmodium falciparum“. J. Immunol . 171 (10): 5396-405. DOI : 10.4049/jimmunol.171.10.5396 . PMID 14607943 .
- Maxwell LD; Williams F; Gilmore P; a kol. (2005). „Zkoumání genové diverzity imunoglobulinu podobných receptorů zabijáckých buněk: II. KIR2DS4". Hučení. Immunol . 65 (6): 613-21. DOI : 10.1016/j.humimm.2004.02.028 . PMID 15219381 .
- Katz G; Gazit R; Arnon T.I.; a kol. (2004). “MHC třída I-nezávislé rozpoznání NK-aktivujícího receptoru KIR2DS4”. J. Immunol . 173 (3): 1819-25. DOI : 10.4049/jimmunol.173.3.1819 . PMID 15265913 .
- Yen JH; LinCH; Tsai WC; a kol. (2006). „Repertoár genu receptoru pro imunoglobulin podobný receptoru zabijáckých buněk u revmatoidní artritidy“. Scand. J. Rheumatol . 35 (2): 124-7. DOI : 10.1080/03009740500381252 . PMID 16641046 . S2CID 29445959 .
Proteiny : Shluky diferenciace |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|