KIR3DL2
KIR3DL2
|
---|
|
|
Symboly
| KIR3DL2 , CD158K, NKAT-4, NKAT4, NKAT4B, p140, 3DL2, KIR-3DL2, receptor podobný imunoglobulinu zabíječských buněk, tři Ig domény a dlouhý cytoplazmatický konec 2 |
---|
Externí ID |
OMIM: 604947 HomoloGene: 129622 GeneCards: 3812
|
---|
|
Druhy |
Člověk |
Myš |
---|
Entrez |
|
|
---|
Soubor |
|
|
---|
UniProt |
|
|
---|
RefSeq (mRNA) |
| |
---|
RefSeq (protein) |
| |
---|
Locus (UCSC) |
Chr 19: 54,85 – 54,87 Mb
| n/a
|
---|
Vyhledávání PubMed |
[jeden]
| n/a |
---|
Upravit (člověk) |
|
KIR3DL2 ( Killer cell immunoglobulin-like receptor 3DL2 ; CD158k ) je membránový protein z rodiny imunoglobulinu podobných receptorů přítomných na přirozených zabíječských buňkách . Produkt lidského genu KIR3DL2 [1] [2] [3] .
Funkce
KIR3DL2 je membránový glykoprotein z rodiny imunoglobulinu podobných přirozených zabíječských receptorů KIR . Geny této rodiny jsou polymorfní a vysoce homologní a nacházejí se u lidí v oblasti 19q13.4 19. chromozomu v hranicích 1 Mb leukocytárního receptorového komplexu LRC . KIR proteiny jsou klasifikovány podle počtu extracelulárních imunoglobulinových domén (2D nebo 3D) a podle dlouhé (L) nebo krátké (S) cytoplazmatické oblasti. Proteiny s dlouhou cytoplazmatickou doménou přenášejí po navázání na ligand inhibiční signál, který je zprostředkován inhibičním ITIM motivem receptoru, zatímco receptory s krátkou cytoplazmatickou doménou neobsahují ITIM motiv a jsou asociovány s TYRO protein tyrosinkinázou. vazebný protein, který nese aktivační signál. Ligandy několika KIR receptorů jsou těžké řetězce HLA z některých podtypů hlavního histokompatibilního komplexu třídy I MHC-I . Receptory této rodiny tedy hrají důležitou roli v regulaci imunitní odpovědi [3] .
KIR3DL2 je exprimován na přirozených zabíječských buňkách a T-lymfocytech [4] [5] . Je to receptor pro alelu lidského leukocytárního antigenu HLA-F hlavního histokompatibilního komplexu třídy MHC-I . Když se KIR3DL2 naváže na otevřenou formu HLA-F bez obsahu peptidů, negativně reguluje přirozené zabíječe a T buňky [4] . Funguje jako receptor HLA-F na astrocytech a chrání motorické neurony před toxicitou vyvolanou astrocyty [6] .
Struktura
KIR2DS4 obsahuje 455 aminokyselin , molekulová hmotnost - 50,2 kDa. Byly popsány alespoň 2 izoformy glykoproteinu, ale předpokládá se, že existuje až 32 izoforem tohoto proteinu.
Poznámky
- ↑ Colonna M, Samaridis J (květen 1995). „Klonování členů imunoglobulinové superrodiny spojených s rozpoznáváním HLA-C a HLA-B lidskými přirozenými zabíječskými buňkami“. věda . 268 (5209): 405-8. Bibcode : 1995Sci...268..405C . DOI : 10.1126/science.7716543 . PMID 7716543 .
- ↑ Dohring C, Samaridis J, Colonna M (srpen 1996). „Alternativně spojené formy lidských zabijáckých inhibičních receptorů“. Imunogenetika . 44 (3): 227-30. DOI : 10.1007/BF02602590 . PMID 8662091 . S2CID 38478576 .
- ↑ 1 2 Entrez Gen: KIR3DL2 zabíječský buněčný imunoglobulinový receptor, tři domény, dlouhý cytoplazmatický ocas, 2 . (neurčitý)
- ↑ 1 2 Goodridge JP, Burian A, Lee N, Geraghty DE (2013). „Otevřené konformery HLA-F a MHC I. třídy jsou ligandy pro receptory podobné Ig NK buňkám“ . J Immunol . 191 (7): 3553-62. DOI : 10.4049/jimmunol.1300081 . PMC 3780715 . PMID24018270 . _
- ↑ Dulberger CL, McMurtrey CP, Hölzemer A, Neu KE, Liu V, Steinbach AM; a kol. (2017). „Lidský leukocytární antigen F představuje peptidy a reguluje imunitu prostřednictvím interakcí s NK buněčnými receptory“ . Imunita . 46 (6): 1018-1029.e7. DOI : 10.1016/j.immuni.2017.06.002 . PMC 5523829 . PMID 28636952 .
- ↑ Song S, Miranda CJ, Braun L, Meyer K, Frakes AE, Ferraiuolo L; a kol. (2016). "Hlavní molekuly histokompatibilního komplexu třídy I chrání motorické neurony před toxicitou vyvolanou astrocyty při amyotrofické laterální skleróze . " NatMed . 22 (4): 397-403. DOI : 10,1038/nm.4052 . PMC 4823173 . PMID26928464 . _
Literatura
- Wagtmann N, Biassoni R, Cantoni C, a kol. (1995). "Molekulární klony buněčného receptoru p58 NK odhalují molekuly související s imunoglobulinem s rozmanitostí v extra- i intracelulární doméně." Imunita . 2 (5): 439-49. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90025-X . PMID 7749980 .
- Döhring C, Scheidegger D, Samaridis J, et al. (1996). „Inhibiční receptor lidského zabijáka specifický pro HLA-A1,2“. J. Immunol . 156 (9): 3098-101. PMID 8617928 .
- Pende D, Biassoni R, Cantoni C, a kol. (1996). „Receptor přirozených zabíječských buněk specifický pro alotypy HLA-A: nový člen rodiny inhibičních receptorů p58/p70, který je charakterizován třemi doménami podobnými imunoglobulinu a je exprimován jako dimer s disulfidovou vazbou 140 kD“ . J. Exp. Med . 184 (2): 505-18. DOI : 10.1084/jem.184.2.505 . PMC2192700 . _ PMID 8760804 .
- Wagtmann N, Rajagopalan S, Winter CC a kol. (1996). "Inhibiční receptory zabijáckých buněk specifické pro HLA-C a HLA-B identifikované přímou vazbou a funkčním přenosem." Imunita . 3 (6): 801-9. DOI : 10.1016/1074-7613(95)90069-1 . PMID 8777725 .
- Uhrberg M, Valiante NM, Shum BP a kol. (1998). „Lidská diverzita v genech inhibičních receptorů zabijáckých buněk“. Imunita . 7 (6): 753-63. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)80394-5 . PMID 9430221 .
- Kwon D, Chwae YJ, Choi IH a kol. (2000). „Rozmanitost členů rodiny inhibičních receptorů zabíječských buněk p70 (KIR3DL) u jednoho jedince“ . Mol. Buňky . 10 (1): 54-60. DOI : 10.1007/s10059-000-0054-0 . PMID 10774747 . S2CID 21075797 .
- Goodier MR, Londei M (2000). „Lipopolysacharid stimuluje proliferaci lidských CD56+CD3- NK buněk: regulační role monocytů a IL-10“. J. Immunol . 165 (1): 139-47. DOI : 10.4049/jimmunol.165.1.139 . PMID 10861046 .
- Gardiner CM, Guethlein LA, Shilling HG a kol. (2001). "Různé fenotypy NK buněčného povrchu definované protilátkou DX9 jsou způsobeny polymorfismem genu KIR3DL1." J. Immunol . 166 (5): 2992-3001. DOI : 10.4049/jimmunol.166.5.2992 . PMID 11207248 .
- Shilling HG, Guethlein LA, Cheng NW a kol. (2002). "Alelický polymorfismus synergizuje s variabilním obsahem genů k individualizaci lidského genotypu KIR." J. Immunol . 168 (5): 2307-15. DOI : 10.4049/jimmunol.168.5.2307 . PMID 11859120 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Vytváření a počáteční analýza více než 15 000 sekvencí lidské a myší cDNA v plné délce“ . Proč. Natl. Akad. sci. USA . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
- Chan HW, Kurago ZB, Stewart CA a kol. (2003). "DNA methylace udržuje alelově specifickou expresi KIR genu v lidských přirozených zabíječských buňkách . " J. Exp. Med . 197 (2): 245-55. DOI : 10.1084/jem.20021127 . PMC2193817 . _ PMID 12538663 .
- Becker S, Tonn T, Fussel T a kol. (2003). "Hodnocení exprese imunoglobulinového receptoru v zabijáckých buňkách a odpovídajících fenotypů HLA třídy I demonstruje heterogenní expresi KIR nezávislou na očekávaných ligandech HLA třídy I." Hučení. Immunol . 64 (2): 183-93. DOI : 10.1016/S0198-8859(02)00802-9 . PMID 12559621 .
- Dorothée G, Echchakir H, Le Maux Chansac B a kol. (2003). „Funkční a molekulární charakterizace KIR3DL2/p140 exprimujícího nádorově specifický cytotoxický T lymfocytový klon infiltrující lidský karcinom plic“. Onkogen . 22 (46): 7192-8. doi : 10.1038/sj.onc.1206627 . PMID 14562047 .
- Artavanis-Tsakonas K, Eleme K, McQueen KL a kol. (2004). „Aktivace podskupiny lidských NK buněk po kontaktu s erytrocyty infikovanými Plasmodium falciparum“. J. Immunol . 171 (10): 5396-405. DOI : 10.4049/jimmunol.171.10.5396 . PMID 14607943 .
- Meenagh A, Williams F, Sleator C a kol. (2005). "Zkoumání genové diverzity imunoglobulinu podobných receptorů zabijáckých buněk V. KIR3DL2". tkáňové antigeny . 64 (3): 226-34. DOI : 10.1111/j.1399-0039.2004.00272.x . PMID 15304002 .
- Yan LX, Zhu FM, Jiang K a kol. (2006). „Zkoumání diverzity genu KIR3DL2 receptorů imunoglobulinu podobných zabijáckých buněk a potvrzení KIR3DL2*015 v čínské populaci“. tkáňové antigeny . 68 (3): 220-4. DOI : 10.1111/j.1399-0039.2006.00651.x . PMID 16948642 .
- Ortonne N, Bagot M, Bensussan A (2006). „[KIR3DL2: nový krok pro léčbu pacientů se Sezaryho syndromem]“ (PDF) . Med Sci (Paříž) . 22 (8-9): 691-3. DOI : 10.1051/medsci/20062289691 . PMID 16962036 .
- Gedil MA, Steiner NK, Hurley CK (2007). „KIR3DL2: rozmanitost v populaci transplantovaných hematopoetických kmenových buněk“. tkáňové antigeny . 70 (3): 228-32. DOI : 10.1111/j.1399-0039.2007.00880.x . PMID 17661911 .
Proteiny : Shluky diferenciace |
---|
1-50 |
- CD1 ( ac , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( a )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
|
---|
51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
- CD98
- CD99
- CD100
|
---|
101-150 |
|
---|
151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
- CD192
- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
|
---|
201-250 |
|
---|
251-300 |
|
---|
301-350 |
|
---|
351-400 |
|
---|